1/249. Síndrome corto recurrente de la costilla-polydactyly con asociaciones inusuales. El síndrome corto de la costilla-polydactyly (SRPS) es manifestado por el enanismo del corto-miembro, costillas cortas con hipoplasia torácica, y polydactyly. Este síndrome que se puede heredar tiene resultados distintos de la proyección de imagen en sonografía prenatal, y los resultados ancilares en gravámenes pre- y postnatales pueden permitir a casos individuales ser clasificado en 1 de 4 subtipos. En este informe, presentamos un caso recurrente de SRPS que fue asociado a un hygroma enquistado y a quistes del plexo coroides. Aunque los hygromas enquistados no se vean infrecuente en displasias esqueléticas, la presencia de quistes del hygroma enquistado concomitante y del plexo coroides sugiere una anormalidad cromosómica tal como 18 trisomy. ( info) |
2/249. Hygroma enquistado en un adulto: un informe del caso. Los hygromas enquistados son surgimiento benigno de las lesiones debido a una anormalidad en el desarrollo linfático y solamente raramente presente en adultos. La proyección de imagen radiológica adecuada antes de la cirugía es importante pues la supresión incompleta lleva a menudo a la repetición. Varias terapias adjunctive se han demostrado para ser beneficiosas en lesiones recurrentes o inaccesibles pero éstas no están en de uso común. Describimos el caso de un lymphangioma enquistado que aparece en la edad adulta que presentó un desafío de diagnóstico y terapéutico. ( info) |
3/249. Hygroma enquistado cervical posterior del Midline. Los hygromas enquistados están entre las masas congénitas mas comunes del cuello. Tienen una predilección para el triángulo posterior izquierdo y manifiestan temprano en vida. Aunque las varias localizaciones de hygromas enquistados se encuentren en la literatura, creemos que nuestro caso de una muchacha mes-vieja 9 representa la primera ocurrencia divulgada de un hygroma enquistado del midline cervical posterior. ( info) |
4/249. Diagnosis prenatal de la displasia dyssegmental. Un informe del caso. FONDO: Puesto que el primer uso de la sonografía, la mayoría del enanismo fetal ha sido perceptible prenatally. La diferenciación correcta del subtipo del enanismo es difícil ocasionalmente. La displasia de Dyssegmental es probablemente una excepción a estos subtipos porque la desorganización vertebral y el encephalocele occipital permite ocasionalmente diagnosis prenatal. CASO: Refirieron a una mujer de 34 años, mujer embarazada 3, para 1, aborto electivo 1 para el enanismo, en 27 weeks' gestación para el hygroma enquistado. Otros resultados sonográficos incluidos: hygroma enquistado con ascitis masivas, micromelia, el encephalocele occipital, la desorganización espinal y los hydramnios. El feto y ambos padres aparecían tener un karyotype normal. El embarazo fue terminado más adelante con entrega vaginal. El feto tenía micromelia, camptomelia, hygroma enquistado, una cara plana, el cuello corto, el tronco corto, el tórax estrecho con el abdomen protuberante, la escoliosis y clubfeet. CONCLUSIÓN: La sonografía es eficaz en diagnosis prenatal de la displasia dyssegmental. Con sonografía, la diagnosis de la displasia dyssegmental llega a ser posible desde el primer trimestre. ( info) |
5/249. Presentación pentasomy del cromosoma de sexo (49,) como hygroma enquistado en 16 weeks' gestación. Los 49 pentasomy, es uno de los defectos más raros del cromosoma de sexo, ocurriendo con una incidencia estimada de 1 en 85 000 nacimientos masculinos. Esta condición se asocia a deficiencia pre- y postnatal del crecimiento, al retraso mental severo, al hypogenitalism, y a otras anomalías esqueléticas, faciales y cardiovasculares. En este informe presentamos tal caso diagnosticado prenatally por el muestreo de vellosidad coriónica después de la detección del ultrasonido de hygroma enquistado en 16 weeks' gestación. Aunque la diagnosis prenatal del hygroma enquistado y de su asociación con aneuploide se haya documentado en los informes numerosos, aneuploide del cromosoma de sexo, con excepción de los 45, el karyotype de X, explica el solamente 0.3 por ciento de cajas. ( info) |
6/249. Lymphangioma enquistado bilateral de la glándula suprarrenal. Divulgamos el caso de una mujer de 22 años con un quiste lymphangiomatous grande, bilateral que origina de las glándulas suprarrenales. Puesto que ella tenía dolor persistente y la diagnosis era incierta, hicimos cirugía. ( info) |
7/249. Lymphangiomatosis enquistado diseminado que presenta con el abdomen agudo: informe de un caso y de una revisión de la literatura. Lymphangioma es un tumor infrecuente. Lymphangiomatosis, un tumor benigno que consiste en un racimo de canales linfáticos dilatados, es muy inusual. La mayoría de los lymphangiomatoses se encuentran en el área del cuello y de la cabeza. Menos los de 5% se diagnostican intraabdominally y se encuentran muy infrecuentemente en el área retroperitoneal. Adjunto, divulgamos un caso raro de una mujer de 32 años que había diseminado el lymphangiomatosis enquistado intrabdominal y retroperitoneal, que presentó como abdomen agudo. Ella recibió la laparotomía exploratoria debido a la suspicacia de la malignidad, que finalmente fue confirmada como lymphangiomatosis enquistado. Discuten y se comparan las manifestaciones, las características de la proyección de imagen, y la gerencia clínicas de este paciente con literatura anterior. ( info) |
8/249. Un hygroma enquistado enorme del cuello se asoció a hemorragia intraventricular en un recién nacido del término. Divulgamos sobre un recién nacido femenino del término que presentó con un hygroma enquistado enorme del cuello derecho asociado a hemorragia intraventricular según lo demostrado por tomografía automatizada y estudios de resonancia magnética de la proyección de imagen. Ella experimentó drenaje y la supresión extraventriculares de la masa del cuello con la condición postoperatoria estable. El retraso psicomotor fue encontrado después de eso. A nuestro conocimiento, la asociación de un hygroma enquistado grande del cuello con hemorragia intracraneal no se ha divulgado previamente. El mecanismo posible de la ocurrencia de la hemorragia se discute. ( info) |
9/249. Mosaicism trisomy fetal 10: resultados del ultrasonido, citogenéticos y morfológicos en embarazo temprano. Divulgamos los resultados del ultrasonido, citogenéticos y morfológicos en un caso del mosaicism trisomy 10 prenatally detectado por el muestreo de vellosidad coriónica (CVS). El muestreo de CVS fue realizado en la décimotercero semana de la gestación debido a la diagnosis del ultrasonido de los fetalis de los hydrops y del colli del hygroma. El mosaicism de Trisomy 10 fue diagnosticado en células del cytotrophoblast (cultura a corto plazo) y de la base de vellosidad coriónica (cultura de largo plazo). El mosaicism fetal fue confirmado después de la terminación del embarazo en células del cordón umbilical, placenta y fibroblastos fetales de la piel. ( info) |
10/249. Diagnosis y tratamiento del lymphangioma enquistado de los dos puntos ascendentes por cirugía laparoscopic-asistida: un informe del caso. Lymphangioma de los dos puntos es una enfermedad rara. Su silencio y ausencia clínicos de síntomas y de muestras específicos hacen difícil diagnosticar preoperatively. Presentamos un caso del lymphangioma enquistado de los dos puntos ascendentes asociados al estreñimiento en un hombre de 72 años y repasamos la literatura pertinente. El paciente experimentó la resección segmentaria laparoscopic-asistida de los dos puntos. El aspecto histologic característico del lymphangioma enquistado proporcionó la diagnosis definitiva. El curso de la recuperación era sin nada especial que destacar. Dos años postoperatoriamente, el paciente era sin síntoma y sin la evidencia de la repetición del tumor. ( info) |