11/249. Lymphangioma cistico del seno. Il lymphangioma cistico del seno è un tumore linfatico benigno raro. Segnaliamo i risultati ecografici e mamografici in un caso insolito in una donna di 36 anni. ( info) |
| La diagnosi prenatale esatta dei difetti anteriori della parete addominale è importante perché interessa l'amministrazione e la prognosi pazienti. La patofisiologia di ogni difetto conduce per chiud a chiave le caratteristiche che permettono di differenziare un'entità da un altro. Fra queste caratteristiche sono la posizione del difetto rispetto all'inserzione del cavo, il formato ed il contenuto del difetto e le anomalie collegate. Questo articolo esamina i difetti di fondo, i risultati caratteristici di ultrasuono, le anomalie collegate e la prognosi dei difetti semplici e complicati della parete addominale. Le caratteristiche di base dei difetti semplici della parete addominale (cioè, omphalocele e gastroschisis) sono state usate come i punti iniziali della valutazione. Un confronto delle caratteristiche differenti di queste anomalie e come differiscono l'uno dall'altro provocato lo sviluppo dei test di verifica che hanno facilitato la comprensione delle manifestazioni differenti di ultrasuono di queste anomalie. ( info) |
13/249. Asportazione del lymphangioma cistico cervicale usando iniezione del materiale dentale idrocolloide dell'impressione. Un rapporto tecnico di caso. Un lymphangioma, presentante in un paziente adulto, completamente è stato rimosso dopo l'iniezione del materiale dentale idrocolloide dell'impressione. Il corso postoperatorio era non movimentato, senza il segno della reazione del straniero-corpo. Il materiale dell'impressione dell'agar, che ha avuto trattabilità eccellente durante il funzionamento, può essere usato come materiale di aggregazione, finchè gli esami preoperative indicano che il tumore non coinvolge i vasi o i nervi importanti. ( info) |
14/249. Lymphangiomas cistici adrenali bilaterali nella sindrome nevoid di carcinoma delle cellule basali (Gorlin-Goltz): Gli stati uniti, CT e SIG. risultati. Presentiamo un caso del lymphangioma cistico adrenale bilaterale in un paziente con la sindrome di Gorlin-Goltz. Questo caso è per quanto sia unico il primo caso illustrato (stati uniti, CT e SIG. risultati) di un lymphangioma cistico che presenta all'interno della ghiandola adrenale. In più, la coesistenza del lymphangioma adrenale cistico con la sindrome di Gorlin-Goltz non è stata descritta precedentemente. ( info) |
15/249. Lymphangiomas cistici dei due punti. Segnaliamo un paziente con i lymphangiomas cistici diagnosticato dall'ecografia endoscopica e resecato da polypectomy parziale. Una donna di 42 anni ha consultato un medico vicino a causa di un'analisi del sangue occulta fecale positiva. Il enema e la colonoscopia del bario hanno rivelato la presenza di anomalie. L'11 marzo 1997, è stata ammessa al nostro reparto per l'ulteriori valutazione e trattamento. Un esame del enema del bario ha rivelato due lesioni di sporgenza nei due punti trasversali. La colonoscopia ha mostrato un teardrop-tipo la massa nella parte di sinistra dei due punti trasversali. La massa era positivo del ammortizzatore-segno e la relativa figura variabile prontamente su respirazione e con i cambiamenti nella posizione di corpo. Un'altra massa regolare superficiale è stata trovata nella parte di destra dei due punti trasversali. L'ecografia dei due punti ha confermato la presenza di massa submucosal che mostra la a ciste-come il modello. I lymphangiomas cistici sono stati diagnosticati e resecato stati endoscopically. L'esame istopatologico ha rivelato i condotti contrassegnato dilatati che consistono di un a un solo strato delle cellule endothelial nel submucosa dei due punti. La diagnosi era lymphangioma cistico. ( info) |
16/249. Eco-aumento dell'ecografia di un hemangioma del gran-vaso del collo. A causa del flusso lento negli spazi venosi dei hemangiomas del gran-vaso, la dimostrazione dei segnali di flusso di colore con colore convenzionale Doppler o l'ecografia di Doppler di potere può essere difficile. Segnaliamo il caso di un paziente femminile di 22 anni con un tumore molle del tessuto che contiene gli spazi fluid-filled multipli nella giusta regione supraclavicular. La gradazione di grigio, il colore e l'ecografia di Doppler di potere non hanno potuto differenziarsi fra il lymphangioma ed il hemangioma cistici del gran-vaso. L'agente d'aumento Levovist di contrasto del dispositivo di venipunzione è stato amministrato e un effetto d'aumento significativo su formazione immagine di Doppler di potere e di colore è stato dimostrato negli spazi fluid-filled ed è durato circa 3 minuti. Lo studio istopatologico del tumore asportato ha confermato la diagnosi ecografica di hemangioma. Levovist sembra utile nella descrizione del flusso lento in un hemangioma del gran-vaso. ( info) |
17/249. La sindrome di noonan ha presentato con il hygroma e il chylothorax cistici: rapporto di caso. Un hygroma cistico è stato trovato in un appena nato maschio di full-term (39 week-old) trasportato dalla sezione cesarian. Polyhydramnios è stato diagnosticato dall'ecografia a 21 settimana della gestazione. Le manifestazioni cliniche alla nascita, quale afflizione respiratoria, la tachipnea e chylothorax sono state alleviate con successo tramite l'inserzione del tubo della cassa e della terapia medica. Altre circostanze, che il hydronephrosis delicato incluso del rene di sinistra, ispessimento delle valvole aortiche e polmonari con il regurgitation delicato delle valvole mitrali e tricuspid, si è abbassato entro sei mesi. Il hygroma cistico è regredetto ad un collo webbed. Generalmente le caratteristiche e le manifestazioni cliniche del caso attuale hanno assomigliato ai test di verifica della sindrome di noonan compreso i vari difetti congeniti del cuore; collo webbed; deformità della cassa; un'apparenza facciale caratteristica che contiene una vasta fronte, hypertelorism oculare, inclinazione del antimongoloid delle fenditure palpebrali, orecchie stabilite di livello basso; e testicolo undescended bilaterale ecc., suggerito da Noonan e da altri autori successivi. Il risultato di questo infante era soddisfacente seguendo la terapia medica e chirurgica (tubo della cassa, orchiopexy) e un regime dietetico speciale. ( info) |
18/249. Congenita non letale della multisala di arthrogryposis che presenta con il hygroma cistico ad un'età gestational di 13 settimane. Arthrogryposis è definito come contratture unite multiple, l'eziologia di cui è variabile. La diagnosi prenatale ha messo a fuoco su movimento fetale e su rilevazione diminshed delle contratture unite sull'ultrasuono. Questi risultati non diventano solitamente evidenti fino a 16 - 18 settimane della gestazione. Anche se altri (Baty, 1989; Hyett ed altri, 1997) ha segnalato la diagnosi del arthrogryposis nel primo e presto il secondo acetonide dalla presenza di edema nuchal, questi rapporti tutti ha messo a fuoco sulle circostanze mortali. Segnaliamo su due fratelli germani femminili con il congenita non letale della multisala di arthrogryposis. La diagnosi è stata ritenuta sospetto nella seconda gravidanza a 13.5 settimane in cui un grande hygroma cistico è stato rilevato sull'ultrasuono. Le contratture unite multiple sono diventato evidenti a 18 settimane. Supponiamo che l'eziologia possa essere secondaria fare ritardare nella maturazione linfatica con lo sviluppo di grande hygroma cistico con conseguente limitazione di movimento fetale durante la formazione unita iniziale. Più ulteriormente, il fatto che i due fratelli germani femminili hanno avuti un simile modello del facial e dello sviluppo congiunto e che i loro genitori sono secondi cugini, suggerisce una base recessiva autosomal per questa forma di AMC. ( info) |
19/249. Risultati insoliti nel canale inguinal: un rapporto di quattro casi. Le masse nel canale inguinal tranne le ernie sono avvenimenti rari e la loro diagnosi preoperative richiede un alto indice di sospetto. Una morbidezza, la massa parzialmente riducibile dell'inguine in un mese-vecchio ragazzo 3 è risultato essere un lymphangioma cistico all'interno del canale inguinal. Una mese-vecchia femmina 15 che ha presentato con la massa inguinal irriducibile è stata trovata per avere una metastasi di neuroblastoma nell'inguine. La massa irriducibile dell'inguine in una femmina di 6 anni è risultato essere una ciste epidermica dell'inclusione del canale inguinal. Una femmina di 14 anni ha presentato con un gonfiamento doloroso dell'inguine che ha rappresentato una ciste ovarica emorragica incarcerated. Una consapevolezza di ampia gamma di entità tranne le viscere, il testicolo e l'ovaia standard nel canale inguinal può contribuire ad identificare le patologie rare preoperatively. ( info) |
20/249. I hydrops fetali Non-immune si sono associati con il hygroma cistico nuchal: ulteriore prova per un sottotipo recessivo autosomal. Il hygroma cistico Nuchal (NCH) e i hydrops non immuni (NIH) sono stati rilevati dagli esami di ultrasuono in due feti del maschio del sib. I karyotypes fetali e parentali erano normali. I genitori scelti per terminare le due gravidanze. L'autopsia non ha mostrato anomalie tranne quelle rilevate dall'ultrasuono. La storia di famiglia mostra la consanguineità che sostiene l'ipotesi, in questa famiglia, di un'eredità recessiva autosomal del hygroma cistico/dei hydrops non immuni. ( info) |