1/80. Traitement topique de corticostéroïde d'Ultrapotent de sclerosus génital de lichen d'enfance. OBJECTIF : Pour observer les effets cliniques de l'application à court terme du corticostéroïde topique ultrapotent sur les lésions génitales symptomatiques du sclerosus de lichen dans les patients pédiatriques. CONCEPTION : Série de cas de 10 filles prepubertal avec le sclerosus génital de lichen. Des corticostéroïdes topiques d'Ultrapotent ont été appliqués deux fois par jour pendant 6 à 8 semaines et des patients ont été réexaminés à l'accomplissement du traitement. Suivi à long terme sur 6 mois à 3 ans. ARRANGEMENT : Clinique pédiatrique de dermatologie (centre de référence). PATIENTS : Dix filles prepubertal avec les configurations cliniques typiques du sclerosus génital et/ou périanal de lichen. INTERVENTION : L'onguent ultrapotent topique de corticostéroïde a été appliqué économiquement aux secteurs affectés pendant 6 à 8 semaines. MESURE PRINCIPALE DE RÉSULTATS : Amélioration d'érythème, blanchissant des érosions, et l'atrophie. Amélioration subjective des symptômes. RÉSULTATS : Tous les patients ont montré la subsistance partielle ou totale des signes et les symptômes du sclerosus de lichen. La fréquence et la sévérité des répétitions ont varié, mais les patients ont répondu dans quelques jours au reapplication du corticostéroïde topique ultrapotent. Aucun effet nuisible significatif n'a été noté après les 6 initiaux - au cours de huit semaines de la thérapie ou pendant le de six mois à la période de trois ans de suivi. CONCLUSION : Des 6 - au cours de huit semaines du corticostéroïde topique ultrapotent est un traitement sûr et efficace pour le sclerosus génital de lichen dans les patients pédiatriques. ( info) |
2/80. carcinome de cellules de Squamous du pénis surgissant sur le sclerosus et l'atrophicus de lichen. Le carcinome de cellules de Squamous du pénis surgissant sur le sclerosus et l'atrophicus de lichen est rarement rapporté. Un cas est décrit dans un homme de 63 ans qui avait été diagnostiqué du sclerosus et de l'atrophicus de lichen 3 ans déja. Les cas précédemment rapportés, l'association de ces maladies chez les femmes et des hommes, et la pathogénie possible sont discutés. ( info) |
3/80. dispositifs histologiques de sclerosus et d'atrophicus de lichen dans une cicatrice chirurgicale. Une femme de 76 ans s'est présentée avec des 7 millimètres, nodule dure et rose à l'emplacement d'une cicatrice d'appendectomy de plus de 70 years' ; durée. L'impression clinique à l'heure de la biopsie était celle d'un keloid. Étonnant, l'examen photomicroscopique a indiqué les dispositifs histologiques classiques du sclerosus de lichen de tard-étape et de l'atrophicus (LSA) recouvrant une cicatrice. La tache élastique de tissu a accentué la présence peu commune des nodules abondantes de l'élastine dans le derme réticulaire seulement. ( info) |
4/80. dermatite de Poteau-dépouillement de sclerodermiform. FOND : La sclérose cutanée, un processus qui a comme conséquence le durcissement de la peau, est le cachet des désordres de sclérodermie et de sclerodermoid. La sclérose cutanée est habituellement classifiée comme secondaire ou primaire, selon la présence ou l'absence des maladies fondamentales. La sclérose cutanée primaire est un dispositif des processus inflammatoires idiopathiques qui sont souvent associés aux désordres autoimmuns, tandis que la sclérose cutanée secondaire surgit dans le cadre de beaucoup de processus pathologiques de varier des causes, y compris la maladie chronique de greffe-contre-centre serveur, ont défini des désordres métaboliques ou génétiques, et l'exposition à de certains organizations infectieuses, drogues, ou produits chimiques. OBSERVATIONS : Trois patients avaient localisé la sclérose cutanée recouvrant l'emplacement d'une grande veine de la saphène (dépouillée) chirurgicalement enlevée. Dans chacun des 3 patients, des lésions ont été médicalement caractérisées par le multiple hypopigmented et ont durci des plaques distribuées linéairement le long du chemin de la veine de préexistence. L'histoire étendue, l'examen physique, et les examens de diagnostic n'ont pas indiqué connu prédisposant des facteurs pour la sclérose cutanée. CONCLUSIONS : Bien que l'association observée de la dermatite de sclerodermiform et du dépouillement veineux dans ces 3 patients n'implique pas un rapport causal, l'absence d'autres facteurs identifiables de prédisposer et la distribution linéaire saisissante des lésions cutanées le long du chemin de la veine de préexistence sont suggestives. Cette dermatite poststripping de sclerodermiform peut être une complication en retard rare du dépouillement de veine de la saphène. ( info) |
5/80. Fusion labiale chez les enfants : un dispositif de présentation de sclerosus génital de lichen ? La fusion labiale est un état commun vu plus souvent dans les enfants en bas âge et les enfants en bas âge. Tandis que la plupart des cas sont " ; physiologique, " ; nous croyons que ce peut de temps en temps être le dispositif de présentation du sclerosus génital de lichen. ( info) |
6/80. Obliterans de xerotica de Balanitis et son diagnostic différentiel. FOND : Les obliterans de xerotica de Balanitis est une sous-catégorie de sclerosus et d'atrophicus de lichen limités aux organes génitaux masculins et est associés à l'inflammation destructive, à la phimosis, à la sténose uréthrale, et au carcinome de cellules squamous. MÉTHODES : La littérature médicale a été recherchée de 1983-1998 utilisant les mots clés balanitis, lichen, et sclérose utilisant le système de medline. RÉSULTATS ET CONCLUSIONS : Les obliterans de xerotica de Balanitis peuvent être distingués d'autres dermatoses génitales avec les caractéristiques semblables par l'histoire patiente, les résultats cliniques, et l'évaluation de laboratoire. La souillure de Tzanck et la biopsie cutanée, avec un essai rapide de reagin de protéine, fourniront un diagnostic définitif. Le traitement avec les corticostéroïdes topiques de haut-dose soulage des symptômes, et la thérapie se concentre sur la prévention de la progression de la maladie. ( info) |
7/80. Sclerosus et atrophicus oraux de lichen. Un rapport de cas. Le sclerosus et l'atrophicus de lichen affectant seulement le mucosa oral est extrêmement rare. Nous rapportons ici un cas du sclerosus de lichen et de l'atrophicus oraux se présentant comme blanc, lésion plate impliquant le mucosa droit et la frontière buccaux et labiaux de vermillon. Le diagnostic a été basé sur les dispositifs histopathologiques. Le traitement avec le corticostéroïde intralésionnel était réussi en réduisant la taille de la lésion et les symptômes du patient. Une greffe gingivale libre a été également effectuée pour reconstituer la gencive jointe perdue. Aucune répétition de la lésion n'a été trouvée après une période d'une année de suivi, et aucunes lésions de peau ou génitales développées pendant les 3 années du traitement. ( info) |
8/80. Metaplasia mucinous bénin du pénis. Une lésion Paget' extramammary de ressemblance ; la maladie de s. Le metaplasia mucinous bénin dans l'épithélium extérieur du secteur génital est rare et seulement a été rapporté une fois dans le vulva. Un cas unique du metaplasia mucinous bénin du prépuce chez un homme de 65 ans est rapporté ici. La lésion a mesuré 0.6 cm, a été située dans la surface muqueuse du foreskin, et a montré la mucine acide contenant des cellules. Nous considérons le metaplasia mucinous bénin comme un réactif plutôt qu'un processus néo-plastique. Les lésions principales à considérer dans le diagnostic différentiel sont le syringometaplasia mucinous, Paget' extramammary ; la maladie de s, in situ de carcinome cutané de cellules squamous avec le metaplasia mucinous, mélanome malin de propagation superficiel, et métastase epidermotropic. L'emprisonnement des cellules mucine-contenantes à l'épiderme, l'absence de l'atypia nucléaire, l'orientation basique des noyaux, l'endroit prédominant des cellules dans les couches supérieures de l'épithélium, et le fait que les cellules mucinous remplacent l'épithélium squamous plutôt que l'infiltrant, toutes aident à identifier le metaplasia mucinous du pénis comme entité spécifique et bénigne. ( info) |
9/80. Surgicel dans la gestion des adhérences labiales et clitoridiennes de capot dans les adolescents avec le sclerosus de lichen. OBJECTIF D'ÉTUDE : Le sclerosus de lichen (LS) est une dermatose inflammatoire du vulva avec des conséquences potentiellement destructives au jeune woman' ; perineum de s. Les conséquences à long terme incluent l'atrophie du minora de labia, marquage du capot clitoridien, et les adhérences labiales et/ou clitoridiennes de capot. Cette étude vise à trouver des techniques pour empêcher ces effets dévastateurs. PARTICIPANTS : Trois jeunes femmes, âges 14 et 15 ans, avec une longue histoire de sclerosus de lichen et d'adhérences labiales, se sont présentés avec des adhérences labiales et periclitoral récurrentes. douleur croissante avant la présentation, assez exquise pour empêcher même la marche, intervention effective pressante rendue nécessaire. Le marquage du capot clitoridien en présence d'un secteur de la fermeté sous le marquage était. La forte dissection du capot clitoridien a été effectuée avec les débris keratinaceous enfermés et les cheveux ont exprimé. Les labia adhérents ont été séparés. Surgicel, gaze régénérée oxydée de cellulose (& de Johnson ; Johnson, Arlington, TX), ont été suturés au capot clitoridien exposé et aux surfaces labiales avec la suture de vicryl. La dissolution complète du Surgicel s'est produite entre le jour postopératoire 4-6 sans répétition des adhérences. Le suivi d'une année n'a indiqué aucune évidence de répétition dans les trois patients l'uns des. CONCLUSION : La répétition des adhérences labiales et clitoridiennes de capot dans de jeunes femmes avec une histoire de LS a été empêchée pour au moins 1 année par lysis chirurgical et application de Surgicel au secteur affecté. Cette technique a empêché la répétition pendant l'intervalle quand ces surfaces sont au plus gros risque du re-agglutinement. ( info) |
10/80. Sclerosus et atrophicus de lichen, morphea bullous, et érythémateux de lupus systémique : un rapport de cas. Le sclerosus de lichen et l'atrophicus (LSA) coexiste rarement avec le morphea, particulièrement quand les bullae se produisent dans les lésions du morphea. Ici nous rapportons le cas d'une fille de 15 ans dans cette condition, qui a également accompli quatre sur 11 critères diagnostiques pour érythémateux de lupus systémique (SLE). La biopsie de tissu de différentes lésions de peau a montré le LSA dans les régions du morphea bullous, celui a été rarement rapportée dans la littérature. ( info) |