1/227. Stromal Leydig cell tumör av äggstocken. Fallbeskrivning och litteratur granska. Stromal Leydig cell tumör är en mycket sällsynt godartad tumör som härrör från den äggstockscancer stroma. Endast sju fall har rapporterats, alla i postmenopausal kvinnor, utom för en i en 15-årig flicka. I förevarande fall utvecklats masculinization under några månader i en 24-årig kvinna. serum koncentrationen av testosteron var 4,7 ng/ml före operationen. Vänster salpingo-Ovariotomi och wedge samband i den högra äggstocken framfördes. Den inkapslade vänstra äggstockscancer tumör var en äggstockscancer stromal Leydig cell tumör på mikroskopisk undersökning. ( info) |
2/227. Tio års uppföljning i en pojke med Leydig cell tumör efter selektiv kirurgi. I en 4 (8) / 12-årig pojke med brådmogen puberteten och en utvidgad rätt testikel, en Leydig cell tumör diagnostiserades. Kirurgisk undersökning visade en inkapslad tumör som var selektivt bort utan orchiectomy. Inom 1 år försvann tecknen på brådmogen puberteten. Tio år senare, patienten varit fria från sjukdomen och hade utvecklat normala spontana puberteten. Trots mycket avancerade ben ålder vid tiden för diagnos (13 år enligt Greulich och Pyle), var hans höjd vid 15 års ålder i övre normala intervall inom familjär målet höjd. De flesta av dessa prepubertala patienter som drabbats av denna tumör genomgick orchiectomy, även om inga maligna kurs av Leydig cell tumörer före puberteten har rapporterats. Detta arbete ger det första exemplet på långsiktig uppföljning av pojke prepubertala efter testikel-spara kirurgi för en Leydic cell tumör. Kan vi konstatera att selektiv avlägsnande av tumör kan vara förfarandet för val i entiteten. ( info) |
3/227. Bilaterala äggstockscancer stromal hyperplasi döljer en nonhilar, ren stromal Leydig cell tumör. En fallbeskrivning. BAKGRUND: Av äggstockscancer stromal tumörer som innehåller Leydig celler, nonhilar, ren stromal Leydig cell tumör är sällsynta. FALL: En överviktiga, diabetiker, borderline hypertensive 41-årig kvinna med en fem år historia av oligomenorrhea och amenorré presenteras med klagomål från masculinization. Fysisk undersökning visade hirsutism och ett utvidgat klitoris. Endast onormal serum markören var förhöjda testosteron. Vid laparotomy var både äggstockar förstoras och misstänks ha bilaterala stromal hyperthecosis. histologi avslöjade stromal hyperplasi tillsammans med en 1,5-cm, testosteron-producerande ren stromal-Leydig cell tumör av den högra äggstocken. SLUTSATS: Bilaterala äggstockscancer utvidgningen sekundärt till stromal hyperplasi hos patienter med masculinizing tecken kan dölja en liten, ensidiga ren stromal-Leydig cell tumör. ( info) |
4/227. Ögonbevarande Leydig cell tumör med sarcomatoid differentiering. Leydig cell tumörer i testikel är ovanliga. Endast ca 10% av fallen har en maligna kurs. det har sagts att det bara bestämd kriteriet för malignitet är förekomsten av metastasering. Vi presenterar en 47-årig patient med ögonbevarande Leydig cell tumör 17 år efter första diagnosen, att vår kunskap längsta rapporterade intervallet mellan diagnos och utvecklingen av metastasering. Den primära tumör uppvisar inte övertygande funktioner av skadlighet. Den ursprungliga metastasering i fettvävnad rätt perirenal visade en biphasic tumör med sarcomatoid differentiering inte beskrivits tidigare i en ögonbevarande Leydig cell tumör. ( info) |
5/227. Effekt av selektiv venous provtagning att lokalisera en liten äggstockscancer androgenreceptorer sockerproducerande tumör. Två fall av androgenreceptorer sockerproducerande tumörer, inklusive en Sertoli-Leydig cell tumör i en kvinna i fertil ålder och en Leydig cell tumör i en postmenopausal kvinna, rapporteras häri. I båda fallen kunde endast selektiv venous provtagning för att påvisa förekomsten av androgenreceptorer sockerproducerande äggstockscancer tumörer. ( info) |
6/227. Maligna Leydig cell tumör av testikel associeras med Klinefelterss syndrom. Vi rapporterade fall av en 35-årig man med Klinefelterss syndrom och en maligna Leydig cell tumör av testikel. Bilaterala gynekomasti och rätt Testiklarnas utvidgningen lett patienten att söka läkarvård. Trots första orchidectomy utvecklat två år senare patienten lung och iliaca lymfkörteln metastaser. Tumör tycktes vara eldfast kemoterapi och hormonell behandling inklusive op'DDD. Patienten dog slutligen inom 20 månader att utveckla metastaser. Leydig cell tumör är en mycket sällsynt tumör, särskilt när associeras med Klinefelterss syndrom. Denna sammanslutning liksom presentation, patologiskt funktioner, hormonella avvikelser, klinisk kurs och svar på behandling av maligna Leydig cell tumörer diskuteras. ( info) |
7/227. androgenreceptorer sockerproducerande äggstockscancer tumörer: en clinicopathological studie av 3 fall. Klinisk kurs och patologiska undersökningar 3 sällsynta fall av androgenreceptorer sockerproducerande äggstockscancer tumörer presenteras. I åldern 3 patienterna (fall 1, 2 och 3, respektive) var 43, 34 och 57 år, respektive. Deras preoperative serum testosteron nivåer var 506, 491, 231 ng/dl, respektive. De patologiska diagnoserna av målen 1, 2 och 3 var en Sertoli-stromal cell tumör av mellanliggande differentiering, en stromal tumör som innehåller Leydig celler och en stromal tumör med mindre kön sladd delar. Patienten 1 upplevt en återkommande, en lesion vid vaginalt stump 1 år och 2 månader efter den första kirurgi. De kliniska kurserna i fall 2 och 3 har varit icke avgiftsfinansierad. ( info) |
8/227. Orgel-spara kirurgi för bilaterala leydig cell tumör av testikel. Leydig cell tumörer i testis är ovanligt, och bilaterala skador är ytterst sällsynta. Vi rapporterar om bilaterala Leydig cell tumör av testikel behandlade med radikal orchiectomy och kontralateral Delsumma orchiectomy för bevarandet av hormonella funktion och fruktbarhet. ( info) |
9/227. Cushing syndrom som funktionen röntgentecken av ögonbevarande Leydig cell tumör av testikel. Vi rapporterar en patient med en historia av orchiectomy för Leydig cell tumör av testikel som utvecklade Cushing syndrom. Detta syndrom berodde på ectopic produktion av kortisol och var den primära funktionen för tumör återkommande. ( info) |
10/227. Förlust av könsskillnader i serum leptin nivåer och dess långsam återhämtning efter framgångsrika kirurgi för Leydig cell tumörer i två virilized honor. En av de faktorer som förutsäger serum leptin nivåer är kön. det har visats att steroid könshormoner, i synnerhet testosteron, spela en viktig roll i regleringen av serum leptin nivåer. Vi hade tillfälle att undersöka effekterna av akuta och kroniska förändringar i serum testosteron nivåer på serum leptin koncentrationer i två virilized honor hysande testosteron-secreting äggstockscancer tumörer, före och efter botande kirurgi. Kroniskt förhöjda basal testosteron nivåer (46 nmol/l) var associerad med undertryckt serum leptin nivåer (1.46 mikrog/l och 2.56 mikrog/l) vs. 12 ålder - och BMI-matchade friska ämnen 9.89 /-0.64 mikrog/l. leptin nivåer bestämdes genom poolade serumprov lumbala av kommersiella radioimmunoassay. Hög testosteron nivåer avskaffas den välkända könsdimorfism i serum leptin nivåer. Två veckor efter botande samband av dessa tumörer serum leptin nivåer var oförändrat och började öka successivt efter en månad. En patient fått parenteral konjugerade östrogener medan de andra återupptagna spontana mensstörningar cyklerna. Tre månader efter botande kirurgi uppenbara förändringar av organ sammansättning var registrerade (DEXA). Sex månader senare ytterligare ökning i serum leptin koncentrationer inträffade utan ytterligare ändringar i kroppssammansättning. Sammanfattningsvis leptin nivåer ändrar inte i trots av snabba förändringar i den steroid milieu, men i den långsiktiga ökningen i kroppen fett butiker, nya steroid milieu och kanske andra faktorer är viktiga avgörande faktorer av serum leptin nivåer. ( info) |