Cas Rapportés "Leucoplasie"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/51. Leukoplakia du canal anal.

    Deux cas de leukoplakia du canal anal sont présentés, avec des illustrations de l'aspect brut et microscopique typique. Les lésions étaient asymptomatiques, et ont été découvertes par l'examen rectal courant. Les résultats histologiques ont inclus le cephalad de élargissement de hyperkeratosis et d'acanthosis du bord anal à la ligne dentelée. Le suivi après que 3 et 15 ans n'aient indiqué aucune évidence des changements dysplastic, et un examen de la littérature n'ont découvert aucun cas rapporté avec la dysplasie ou avec l'évolution documentée à la malignité. Il y a peu d'évidence que le leukoplakia du canal anal est premalignant mais des patients devraient être suivis soigneusement, puisque l'histoire naturelle de cette lésion rare est inconnue. ( info)

2/51. Traitement de néoplasie intraépithéliale conjonctivale avec des baisses topiques du mitomycin C.

    BUT : Pour évaluer l'efficacité et les risques des complications du mitomycin topique C (MMC) pour la néoplasie intraépithéliale conjonctivale de petite taille (CIN). MÉTHODES : Huit patients avec CIN médicalement diagnostiqué ( info)

3/51. Leukoplakia de l'appareil urinaire : une revue.

    Nous décrivons ci-dessus 44 nouveaux cas de leukoplakia du bassin rénal, du réservoir souple et de l'urètre. Le Leukoplakia est rare. Il se produit deux fois aussi souvent dans le réservoir souple que dans le bassin et l'uretère et lui est associé à et peut-être provoqué par l'infection chronique. Le carcinome est présent en 10 à 20 pour cent des cas au diagnostic. Nous croyons que le leukoplakia n'est pas metaplasia squamous simple mais réduit d'étape un autre la ligne--un processus qui a évolué par le metaplasia squamous et peut-être pourrait avoir comme conséquence le cancer. Nous pensons que le leukoplakia est potentiellement pre-malignant et il devrait être traité comme qualité inférieure et basse tumeur d'étape puisqu'aucun traitement satisfaisant n'existe. ( info)

4/51. Gestion de leukoplakia étendu de réservoir souple.

    Un cas du leukoplakia étendu du réservoir souple est présenté. L'occurrence est peu commune et la gestion controversée. Le Cystectomy devrait être considéré chez les hommes avec le leukoplakia vésical étendu. ( info)

5/51. Néoplasie squamous extérieure oculaire : rapport d'un cas et d'un examen peu communs de la littérature.

    OBJECTIF : Pour décrire un cas de leukoplakia et de néoplasie squamous intraépithéliale fondamentale de cellules de la conjonctive palpébrale présentant dans un patient utilisant une prothèse oculaire. MÉTHODES : La présentation clinique, les résultats histopathologiques et les résultats chirurgicaux sont décrits dans un homme de 62 ans chez qui des lésions leukoplakic de la conjonctive palpébrale dans une douille équipée d'une prothèse oculaire ont été notées en plus du carcinome de cellules squamous de la peau inférieure de couvercle. RÉSULTATS : L'examen histopathologique a indiqué des îles du carcinome de cellules squamous dans la lésion de peau et du carcinoma-in-situ squamous de cellules dans le spécimen conjonctival leukoplakic. L'excision de tumeur et la reconstruction réussies de couvercle ont été exécutées. CONCLUSION : Ce rapport accentue le traitement réussi du carcinoma-in-situ squamous conjonctival de longue date de cellules lié à une prothèse oculaire et à une tendance générale aux lésions pre-neoplastic de la peau. L'examen régulier des douilles des patients utilisant les prothèses oculaires de longue date est recommandé. ( info)

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7/51. Leukoplakia bilatéral étendu de bassin rénal, d'uretère et de réservoir souple.

    Nous présentons un cas de leukoplakia écarté dans le bassin rénal, l'uretère et le réservoir souple bilatéraux dans une femme de 52 ans. Nous croyons que ce cas est important parce qu'il implique le leukoplakia qui est plus étendu que dans tous les cas précédemment cités dans la littérature. Aucune autre cause étiologique possible excepté une habitude de consommation du tabac lourde n'a été définie. Le suivi conservateur a été préféré à la chirurgie agressive. ( info)

8/51. Le congenita de Dyskeratosis s'est associé à de l'hémoglobine foetale élevée, à l'albinisme oculaire X-lié, et à mellitus de diabète de juvénile-début.

    Un garçon de 11 ans a eu le congenita de dyskeratosis, le niveau foetal élevé d'hémoglobine, l'albinisme oculaire X-lié, et mellitus de diabète de juvénile-début. Un examen de la littérature internationale a indiqué que l'hémoglobine foetale élevée a été notée dans 15 cas rapportés de congenita de dyskeratosis. Il est une conclusion précédemment non reconnue et généralement associée dans le congenita de dyskeratosis qui peut fournir la perspicacité dans l'endroit et la fonction du gène pour le congenita de dyskeratosis. ( info)

9/51. Congenita de Dyskeratosis et atrésie nasopharyngale.

    Le congenita de Dyskeratosis est un désordre de système multiple avec une plus grande incidence de néoplasie et d'infections opportunistes. Un cas est rapporté comme cause d'atrésie nasopharyngale complète. ( info)

10/51. résultats Oral-dentaires dans le congenita de dyskeratosis.

    Une fille de 13 ans avec le congenita de dyskeratosis est présentée. Sans compter que les dystrophies oraux de leukoplakia et d'ongle, il y avait d'évidence de pancytopenia, de retardement de croissance, d'alopécie, de retardement mental et de microcéphalie. Les résultats oraux ont inclus des caries, la récession gingivale, des racines court-émoussées, le saignement gingival, la mobilité de dent et le periodontitis juvénile de ressemblance de perte alvéolaire grave d'os. ( info)
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Dernière mise à jour: Septembre 2014