1/51. Tratamiento de la neoplasia intraepitelial conjuntival con gotas tópicas del mitomycin C. PROPÓSITO: Para evaluar la eficacia y los riesgos de complicaciones del mitomycin tópico C (MMC) para la neoplasia intraepitelial conjuntival tamaño pequeño (CIN). MÉTODOS: Ocho pacientes con CIN clínico diagnosticado ( info) |
2/51. Neoplasia squamous superficial ocular: informe de un caso y de una revisión inusuales de la literatura. OBJETIVO: Para describir un caso de la leucoplasia y de la neoplasia squamous intraepitelial subyacente de la célula de la conjuntiva palpebral que presenta en un paciente que usa una prótesis ocular. MÉTODOS: La presentación clínica, los resultados histopatológicos y el resultado quirúrgico se describen en un hombre de 62 años en quien las lesiones leukoplakic de la conjuntiva palpebral en un zócalo quepan con una prótesis ocular fueron observadas además del carcinoma de célula squamous de la piel más baja de la tapa. RESULTADOS: La examinación histopatológica reveló las islas del carcinoma de célula squamous en la lesión de piel y del carcinoma-in-situ squamous de la célula en el espécimen conjuntival leukoplakic. La supresión del tumor y la reconstrucción acertadas de la tapa fueron realizadas. CONCLUSIÓN: Este informe destaca el tratamiento acertado del carcinoma-in-situ squamous conjuntival de muchos años de la célula asociado a una prótesis ocular y a una tendencia general a las lesiones preneoplásicas de la piel. La examinación regular de los zócalos de los pacientes que usan las prótesis oculares de muchos años se recomienda. ( info) |
3/51. leucoplasia uretral prostática con absceso prostático. Presentamos un caso del absceso prostático y de la leucoplasia coexistente de la uretra en un hombre de 51 años. Él había estado sufriendo de mellitus de diabetes por 10 años y después de la cesación del colmo menos, electrovaporesection transuretral fueron realizadas. ( info) |
4/51. leucoplasia bilateral extensa de la pelvis renal, del uréter y de la vejiga. Estamos presentando un caso de la leucoplasia separado a la pelvis renal, al uréter y a la vejiga bilaterales en una mujer de 52 años. Creemos que este caso es importante porque implica la leucoplasia que es más extensa que en cualquier caso citado previamente en la literatura. No se definió ninguna otra causa etiológica posible excepto un vicio de fumar pesado. La carta recordativa conservadora fue preferida a la cirugía agresiva. ( info) |
5/51. El congenita de Dyskeratosis se asoció a hemoglobina fetal elevada, a albinismo ocular X-ligado, y a mellitus de diabetes del juvenil-inicio. Un muchacho de 11 años tenía congenita del dyskeratosis, el nivel fetal elevado de la hemoglobina, el albinismo ocular X-ligado, y mellitus de diabetes del juvenil-inicio. Una revisión de la literatura internacional reveló que la hemoglobina fetal elevada se ha observado en 15 casos divulgados de congenita del dyskeratosis. Es el encontrar previamente desconocido, comúnmente asociado en el congenita del dyskeratosis que puede proporcionar la penetración en la localización y la función del gene para el congenita del dyskeratosis. ( info) |
6/51. Congenita de Dyskeratosis y atresia nasofaríngea. El congenita de Dyskeratosis es un desorden del multisistema con una incidencia creciente de la neoplasia y de las infecciones oportunistas. Un caso se divulga como causa de la atresia nasofaríngea completa. ( info) |
7/51. resultados Oral-dentales en congenita del dyskeratosis. Presentan una muchacha de 13 años con congenita del dyskeratosis. Además de dystrophies orales de la leucoplasia y del clavo, había evidencia de la pancitopenia, del retraso de crecimiento, de la alopecia, del retraso mental y de la microcefalia. Los resultados orales incluyeron caries, la recesión gingival, raíces corto-embotadas, la sangría gingival, la movilidad de diente y el periodontitis juvenil que se asemejaba de la pérdida alveolar severa del hueso. ( info) |
8/51. Estudio de caso: congenita del pachyonychia: un Ii-tipo de tipo mixto presentación de IV. Una mujer de 52 años en buena salud con una negativa de los antecedentes familiares para las enfermedades dermatológicas presentó a nuestro departamento con el espesamiento y la distrofia de todas sus uñas y uñas del dedo del pie que comenzaron cuando ella nació. Ella también tenía hiperqueratosis en las palmas de sus manos y las plantas del pie de sus pies que fue confinada a los sitios de la presión y de las ampollas plantares recurrentes que comenzaron a aparecer en la pubertad. El paciente divulgó dolor marcado mientras que caminaba de tal implicación plantar. Su historial médico reveló una ronquera persistente; hiperhidrosis palmoplantar; y el aspecto de quistes numerosos en ella detrás, cuello, y el cuero cabelludo puesto que ella era 20 años. Estas últimas lesiones habían sido diagnosticadas como steatocystoma múltiple en base de las características histologic. Sobre la examinación, todas sus uñas y los uñas del dedo del pie aparecían acortados, espesado, y distrófico (los cuadros 1-3). Además, presentaron keratosis subungueal y un color amarillento-gris. La hiperqueratosis y las pequeñas ulceraciones estaban presentes en la capa de piel que rodéa a la uña. El keratoderma Palmoplantar era evidente, especialmente en las plantas del pie, en asociación con las erosiones superficiales (cuadro 4). Los pilaris del Keratosis eran evidentes en las superficies del extensor de los antebrazos así como en las superficies anteriores de las piernas. Los nódulos múltiples fueron detectados en el patient' cuello de s, tronco, y regiones axilares (cuadro 5). Consistieron en steatocystoma múltiplex y fueron caracterizados por una forma hemisférica, un color de piel de normal-aparición, y por una consistencia elástico en la palpación. Los cambios orales y dentales no fueron detectados, aunque las anomalías del pelo fueran evidentes. Los parámetros del laboratorio divulgaron eosinofília y aumentaron los niveles totales de IgE. Los resultados de la electroforesis de la proteína de suero eran normales, al igual que ésos referentes a funciones hepáticas y renales. La examinación de la oftalmología demostró ni dyskeratosis córneo ni cataratas. La visita neurológico-psiquiátrica reveló el retraso mental leve. ( info) |
9/51. Un caso del planus del liquen del pene mímico lesiones de la leucoplasia: una revisión de la diagnosis diferenciada. Describimos un caso de un hombre de 50 años con las lesiones localizadas en la región de meatus uretral y en el epitelio del foreskin. Las lesiones fueron observadas como los puntos blancos con el plano o la superficie algo presionada, localmente similar a la leucoplasia, al atrophicus del sclerosus del liquen o a la cicatriz, sin ningunos síntomas subjetivos. La cistoscopia, la urografía de la micción y la biopsia fueron realizadas por el urólogo. La diagnosis del planus Wilsoni del liquen fue hecha basado en la examinación de la biopsia. Obtuvimos la gran mejora de lesiones con la terapia local aplicada ( info) |
10/51. Congenita de Dyskeratosis contra injerto crónico contra enfermedad del anfitrión: informe de un caso y una revisión de la literatura. El congenita de Dyskeratosis (C.C.) es un síndrome heredado raro de la falta de la médula caracterizado por la tríada de pigmentación reticular de la piel, de la distrofia del clavo, y de la leucoplasia de la mucosa. La C.C. se asocia a menudo a pancitopenia severa, y la falta de la médula es la causa principal de la mortalidad temprana. La transformación mala de leucoplasias de la mucosa puede también ocurrir. Raramente, la anemia aplástica precede las otras manifestaciones clínicas de la enfermedad. Presentamos un caso de un muchacho de 13 años que fue diagnosticado en la edad cuatro con anemia aplástica idopathic, fuimos tratados con éxito con un trasplante allogeneic de la médula, después desarrollamos posteriormente la piel, el clavo, y lesiones de lengüeta. Mientras que la impresión inicial era enfermedad crónica del injerto-contra-anfitrión, el work-up adicional confirmó la diagnosis de la C.C. ( info) |