1/18. Una muchacha de 8 años con dolor unilateral del facial y de oído y dolores de cabeza frontales aislados. Los 8 años del 1/2 con dolor facial unilateral crónico pero que fluctúa, dolor de oídos, dolor de cabeza frontal y la hinchazón facial se presentan. Su viaje a través del sistema sanitario proporciona una lección educacional para todos que traten de los pacientes con inusual o difícil reconocer condiciones. ( info) |
2/18. Lesiones orales en pacientes con psoriasis: presentación y gerencia clínicas. El psoriasis es una enfermedad de piel inflamatoria crónica que implica raramente la cavidad bucal. En este informe describimos 2 casos, diagnosticados inicialmente con psoriasis cutáneo, que presentan con las lesiones orales en el gingiva atado. Se presenta y se discute la diagnosis clínica del aspecto y del diferencial. El caso 1 describe la gerencia non-surgical de las lesiones intraorales del psoriasiform y el uso de un injerto gingival libre de restaurar un área de la recesión gingival resultando de una lesión oral. El segundo caso contornea el uso de la terapia tópica del corticoesteroide como adjunto a la terapia periodontal non-surgical. Aunque los pacientes con el psoriasis cutáneo raramente presente con la implicación oral, el clínico deban ser conscientes que las lesiones orales pueden ocurrir. La diagnosis exacta es dependiente en una examinación clínica cuidadosa, una biopsia de las lesiones orales, y una historia del psoriasis cutáneo. ( info) |
3/18. Hendidura no 30 (hendidura mediana de Tassier de un labio más bajo al manubrium). La hembra de un año presentada con la hendidura de un labio más bajo, mandíbula, agrietó la lengüeta, hueso hioideo ausente, hendidura del sterni del manubrium, es detectada más adelante clínico por el bombeo del suprasternal en la región del suprasternal mientras que gritaba. Es detectada radiológico por el extremo intermedio separado ancho de la clavícula. Ésta es anomalía extremadamente rara conocida como hendidura no 30 de Tassier. ( info) |
4/18. Un caso del síndrome de Melkersson-Rosenthal se asoció al síndrome de Ehlers-Danlos. El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SEÑORA) es caracterizado por la tríada de la parálisis facial recurrente, del plicata de la lengua, y del edema facial. Adjunto, divulgamos un caso de la SEÑORA asociado al síndrome de Ehlers-Danlos debido a la presentación rara. Al mejor de nuestro conocimiento solamente que un caso de SEÑORA se asoció al síndrome de Ehlers-Danlos se ha divulgado en la literatura hasta ahora. ( info) |
5/18. Síndrome de Melkersson-Rosenthal. Revisión del informe de la literatura y del caso. Un caso del síndrome de Melkersson-Rosenthal con la tríada clásica de síntomas se presenta. La literatura se repasa con respecto a la presentación clínica, a la diagnosis diferenciada, a la patogenesia, y a la gerencia de este síndrome. ( info) |
6/18. Cheilitis granulomatoso. Una revisión y un informe de un caso. El síndrome de Melkersson-Rosenthal (SEÑORA) es una tríada rara de la parálisis facial unilateral, de la hinchazón facial, y de la lengüeta agrietada; a menudo solamente dos de los componentes son manifestos. La ocurrencia de labios hinchados junto con el aspecto microscópico característico se llama el cheilitis granulomatoso, que muchas creen son la forma oligosymptomatic de señora. Este artículo repasa la literatura en el cheilitis granulomatoso asociado a la señora. Un caso inusual de un labio superior hinchado junto con una lengüeta agrietada, indicando fuertemente las manifestaciones oligosymptomatic de la SEÑORA, se presenta. ( info) |
7/18. Vegetans pénfigos que presentan como lengüeta escrotal. Una caja de lengüeta escrotal se describe. Los resultados histológicos e inmunofluorescentes revelaron que este caso era los vegetans pénfigos, que se deben por lo tanto agregar a la diagnosis diferenciada de la lengüeta escrotal. ( info) |
8/18. Atrophoderma folicular con la lengüeta escrotal. El atrophoderma folicular se ha asociado a una variedad de resultados. En nuestro patient' la familia de s la enfermedad era presente en la madre y todos sus niños vivos. La lengüeta escrotal también fue encontrada en todos sino un niño. Pensamos que el atrophoderma folicular está heredado probablemente como rasgo dominante de un autosoma. ( info) |
9/18. estomatitis geográfica: revisión de la literatura y del informe de cinco casos. Cinco nuevos casos de estomatitis geográfica se han presentado junto con datos a partir de 24 pacientes previamente divulgados. Por primera vez, los parámetros básicos de este desorden se han tabulado de esta población. Aunque el caso documentado más temprano apareciera en la literatura en 1955, han publicado a la mayoría de artículos durante los 15 años pasados. Esta frecuencia creciente de la información indica un conocimiento de crecimiento de esta lesión algo inofensiva. Así, aconsejan el internista hacer familiar con las características salientes de la estomatitis geográfica. El reconocimiento pronto y la diagnosis de esta lesión, basados en los resultados y la historia clínicos, atenuarán generalmente la necesidad de la biopsia. ( info) |
10/18. Lengüeta geográfica en dos hermanos. Divulgamos dos casos ilustrativos de lengüeta geográfica en los cuales ocurrió 6 - y las hermanas de 4 años cuyo padre había agrietado la lengüeta. La más vieja hermana tenía cambios suaves del dermatitis atópico y del clavo, pero no había antecedentes familiares sugestivos de psoriasis. Histológico, la lengüeta geográfica en la más vieja hermana demostró las mismas características que las lesiones orales en psoriasis pustuluso. De una revisión de la literatura sugerimos que la lengüeta geográfica se pueda clasificar en dos tipos, uno que ocurra comúnmente en atopics y otro que desarrolle como manifestación oral del psoriasis pustuluso, aunque ambos tipos demuestren características histopatológicas similares. ( info) |