1/1501. Leiomyosarcoma lämnar en mandibular gingival svullnad: en fallbeskrivning. Vi rapportera ett fall av primära billiga leiomyosarcoma av näbbhalvan i en annars friska unga kvinna. Neoplasm presenteras som en smärtsam, pericoronal gingival svullnad som påminnde akut parodontala infektion. det förvaltades i enlighet med detta, med curettage, debridement och antibiotika. När skada som inte svarade på denna behandling strategi, utfördes en biopsi. mikroskopi visade en maligna mesenchymala neoplasm som på immunohistokemi analys, visade reaktivitet för smooth muscle Aktin (SMA) och vimentin. Detta etablerade diagnos av leiomyosarcoma; därefter utfördes en sv blocket samband mandibular ben och överliggande mjukdelar. Nära uppföljning i över 10 år har avslöjat några bevis för återkommande eller ögonbevarande sjukdom. Eftersom patienten tar orala preventivmedel före till uppkomsten av skada, anses ett möjligt samband mellan östrogen och smooth muscle tumörer. ( info) |
2/1501. Livmoderns maligna leiomyoblastoma (epithelioid leiomyosarcoma) under graviditeten. Ett fall av livmoderns maligna leiomyoblastoma (UML) som från början var misstas för livmoderns myom vid två olika tillfällen presenteras. Cirka 20 fall av livmoderns leiomyoblastoma en maligna kursen har beskrivits i litteraturen. Detta fall UML är den första diagnosen under graviditeten. I efterhand visade tumör vävnad avlägsnas från livmodern 4 år tidigare redan histologiska tecken på UML. Den stora och ögonbevarande tumör visade nukleära atypia, en måttlig mitotiskt index och tumör cellen nekros, som anger malignitet. Behandlingen bestod av hysterektomi, bilaterala salpingo-Ovariotomi och debulking hos de flesta andra tumör massorna. I litteraturen, radio- och kemoterapi har inte visat sig vara effektiva i dessa tumörer. Hormonell terapi har endast använts i 2 patienter. I denna patient vara hormonell påverkan på tumör tillväxt betydande. Tumör var progesteron - och -östrogenreceptor positiv och ökat i storlek snabbt under graviditeten. Eftersom föga är känt om dessa tumörer ytterligare studier är nödvändiga för att utvärdera hormonell påverkan både som en orsakande faktor och som en terapeutisk möjlighet. ( info) |
3/1501. Ett fall av primära leiomyosarcoma av små omentum. Leiomyosarcoma är en sällsynt tumör som har sitt ursprung i mjuka muskel, vanligen i mag-tarmkanalen, retroperitoneum och det urogenitala systemet. Omentum har rapporterats sällan till primära område av förekomsten med leiomyosarcoma. En 72-årig kvinna, med påtaglig massa på den vänstra övre kvadrant på buken och vikt förlust, antogs till St. Paul's Hospital. Abdominal datortomografi visade en 12 x 8 x 8 cm och medelstora cystic massa i den vänstra övre kvadrant av buken. Endoskopisk ultrasonography visade en hög cystic massa mellan magen och levern, som var 1,6 cm längd i väggtjocklek. Laparotomy och samband av massa utfördes. En 12 x 8 x 8 cm och medelstora massa, härstammar från de små omentum, upptäcktes nära magen mindre krökning. Mikroskopisk undersökning visade spindel-formad celler med 7-8 mitoser per hög effekt fält. Hon fick diagnosen som primär leiomyosarcoma härstammar från de små omentum. ( info) |
4/1501. Pedunculated esofagus leiomyosarcoma: en fallbeskrivning. Vi rapporterar om esofagus leiomyosarcoma som möjligen uppstod från muscularis mucosae, vilket visar ett särskilt ovanligt utseende. En stor polypoid intraluminal lesion i distala matstrupen hittades på en endoskopisk undersökning av en 68-årig man med en 3 månaders historik över Sväljningssvårigheter. Även om biopsi exemplaren histologiska undersökningen visade tydligt leiomyosarcoma, orsakade avsaknad av en exophytic komponent på datortomografi (CT) skanna oss att misstänka att tumör var carcinosarcoma. Tumör var resected av en Delsumma esophagectomy. Mikroskopiska utvärdering visade ingen inblandning i lagret av muscularis propria och utvändiga carcinom. Kliniska funktionerna i den pedunculated esofagus leiomyosarcoma som visas i det här fallet och tre ytterligare fall som tidigare rapporterats i litteraturen ses över. ( info) |
5/1501. Primära leiomyosarcoma av stora omentum. Vi rapportera ett fall av primära större omental leiomyosarcoma har resected av omentectomy. palpation av en smärtfri buken massa efter fysisk undersökning motiverade bildframställning läkarundersökning. ultraljud visualiseras exakt den interna strukturen av skada men det gick inte att avgöra ursprungsplats. datortomografi och angiografi bestämt större omental ursprunget för tumör före operationen. En genomgång av litteraturen presenteras också. ( info) |
6/1501. Bandlackering embolization av hjärt utbudet till en hjärtats metastasering. Spole embolization av tumör-relaterade födans artärer lyckades med störa hjärt leverans till en hjärtats metastasering från livmoderns leiomyosarcoma. Hos patienter med hjärt metastaser i starkt elakartade tumörer kan detta vara en palliativ terapeutisk metod. ( info) |
7/1501. Leiomyosarcomatosis innefattar tolvfingertarmen och subkutan vävnad. Mjukdelar sarcomas omfattar endast 0,7 procent av alla Maligniteter och leiomyosarcomas utgör cirka 10% av alla sarcomas. Leiomyosarcoma får mycket sällan presentera som multifokal primärfärger. Vi rapporterar en 65-årig patient med flera subkutan härdarna. Under undersökningsperioden hade patienten Hematemes och melena. Övre gastro-intestinala endoskopi utfördes och flera polipoid skador upptäcktes i tolvfingertarmen. Resten av gastrointestinala systemet var normala med barium graphies. Tarmbiopsier från subkutan härdarna och duodenal organskador visade leiomyosarcoma. Även om vi inte kan utesluta möjligheten av metastaser, vi starkt överväga ett polycentriskt ursprung eftersom inga andra metastasering är närvarande och duodenal organskador är också flera. ( info) |
8/1501. Leiomyosarcoma av körtel glandula: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen. BAKGRUND: En primär leiomyosarcoma av körtel glandula har rapporterats endast tre gånger i den engelska litteraturen. Denna typ av tumör representerar en ytterst sällsynta grupp salivary körtel neoplasm. metoder: En 44-årig man från början sågs med en 5 cm höger parotid-massa som var resected med ett totalt parotidectomy, bevara ansiktsbehandling nerv. Patienten hade ingen påtaglig massundersökning lymfknutor. RESULTAT: Flesta av förlagan bestod av en relativt väl avgränsade tumör 5 cm i diameter. Tumör noterades att innehålla måttlig till dåligt differentierade primära leiomyosarcoma av Glandula. SLUTSATSER: En primär leiomyosarcoma av körtel glandula är en ytterst sällsynta befintliga entitet. En översyn av litteraturen visar att primära leiomyosarcoma och andra sarcomas av de stora salivary körtlar kan delar liknande histogenesis och biologisk funktion med sin mjukvävnad motparter. ( info) |
9/1501. Obstruktiv uropathy beror på primära retroperitoneal tumör (leiomyosarcoma): betänkande av 2 fall och genomgång av litteraturen. Två fall av primära retroperitoneal leiomyosarcoma presenterar med obstruktiv uropathy som framgångsrikt behandlas genom kirurgiska excision rapporteras. klassificering av primära retroperitoneal tumörer och deras symptomatologin, behandling och prognos diskuteras i detalj baserad på en genomgång av litteraturen och aktuell erfarenhet som behandlar dessa tumörer av kombinationen terapi. det är känt att prognosen är troligt att förbättra med framsteg inom diagnos och terapi. ( info) |
10/1501. Inflammatoriska pseudotumor av urinblåsan med avvikande uttryck för cytokeratin. Betänkande om ett fall med cytologic, immunocytochemical och cytogenetiska fynd. BAKGRUND: Cytologic beskrivningar av inflammatoriska pseudotumor av urinblåsan är mycket sällsynta. Vi beskriver här ett ytterligare fall av sjukdomen, inklusive dess cytologic funktioner och avvikande uttryck för cytokeratin. FALL: En 35-årig hane presenteras med brutto Hematuri men ingen historik över urinblåsan kirurgi. urin cytologi visade några atypiska spindel celler misstänkta för sarkom. Histologiskt, skada som bestod av spindel cellerna i olika storlekar och former, lavinartat i oregelbundet kör bundles, men ingen allvarlig nukleära atypia eller patologiskt mitos hittades. Immunocytochemically, dessa celler var oväntat positiva för cytokeratin såväl som för vimentin och muskel Aktin. Alla metafas celler som undersökts visade en normal manlig Karyotyp. SLUTSATS: Inflammatoriska pseudotumor måste särskiljas i synnerhet från leiomyosarcoma och spindel cell carcinom. För att undvika en felaktig diagnos, är erkännande av denna enhet viktigt, tillsammans med noggrann histologic undersökning och medvetenhet om möjligt aberrant uttryck för cytokeratin. ( info) |