1/1501. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
2/1501. Leiomyoblastoma malo uterino (leiomyosarcoma epitelioide) durante embarazo. Un caso del leiomyoblastoma malo uterino (UML) que era confundido inicialmente desde leiomyoma uterino en dos diversas ocasiones se presenta. Cerca de 20 casos de leiomyoblastoma uterino que tomaban un curso malo se han descrito en la literatura. Esta caja de UML es primero diagnosticada durante embarazo. En vista retrospectiva, el tejido del tumor quitó del útero 4 años de muestras histológicas ya demostradas anteriores de UML. El tumor grande y metastático demostró atypia nuclear, un índice mitotic moderado, y la necrosis de la célula del tumor, indicando malignidad. El tratamiento consistió en histerectomia, la salpingo-ooforectomía bilateral, y debulking de la mayoría de las otras masas de tumor. En la literatura, la radio y la quimioterapia no han demostrado ser eficaces en estos tumores. La terapia hormonal se ha utilizado solamente en 2 pacientes. En este paciente, la influencia hormonal en crecimiento del tumor puede ser substancial. El tumor era progesterona y estrógeno-receptor rápidamente positivos y crecientes de tamaño durante embarazo. Puesto que poco se sabe sobre estos tumores más lejos los estudios son necesarios evaluar influencias hormonales como factor causativo y como posibilidad terapéutica. ( info) |
3/1501. Un caso del leiomyosarcoma primario del poco epiplón. Leiomyosarcoma es un tumor raro que origina en el músculo liso, generalmente en el aparato gastrointestinal, el retroperitoneum y la zona genitourinaria. El epiplón se ha divulgado raramente como sitio primario de la ocurrencia con leiomyosarcoma. Admitieron a una mujer de 72 años, con la masa palpable en el cuadrante superior izquierdo de pérdida del abdomen y de peso, a San Pablo ' hospital de s. La exploración abdominal del CT demostró que 12 x 8 x 8 cm-clasificaron la masa enquistada en el cuadrante superior izquierdo del abdomen. La sonografía endoscópica demostró una masa enquistada grande entre el estómago y el hígado, que era 1.6 longitudes del cm en grueso de pared. La laparotomía y la resección de la masa fueron realizadas. 12 x 8 x 8 cm-clasificaron la masa, originada del poco epiplón, fueron descubiertos cerca de la poca curvatura del estómago. La examinación microscópica reveló las células spindle-shaped con 7-8 mitoses por campo del poder más elevado. La diagnosticaron como leiomyosarcoma primario originado del poco epiplón. ( info) |
4/1501. Leiomyosarcoma del esófago pedunculado: un informe del caso. Divulgamos un caso del leiomyosarcoma del esófago que se presentó posiblemente de las mucosas de los muscularis, de tal modo demostrando un aspecto particularmente inusual. Una lesión intramural polipoide grande en el esófago distal fue encontrada en una examinación endoscópica de un hombre de 68 años con una historia de tres meses de la disfagia. Aunque la examinación histológica de los especímenes de la biopsia revelara claramente leiomyosarcoma, la ausencia de un componente exophytic en la exploración de la tomografía computada (CT) nos hizo sospechar que el tumor era carcinosarcoma. El tumor fue resecado por un subtotal esophagectomy. La evaluación microscópica no reveló ninguna implicación en la capa del propria de los muscularis y de ninguÌn componente del carcinoma. Las características clínicas del leiomyosarcoma del esófago pedunculado demostrado en este caso y de tres casos adicionales divulgados previamente en la literatura se repasan. ( info) |
5/1501. Leiomyosarcoma primario del mayor epiplón. Divulgamos un caso del mayor leiomyosarcoma omental primario resecado con éxito por omentectomy. La palpación de una masa abdominal sin dolor en la examinación física motivó la examinación médica de la proyección de imagen. El ultrasonido visualizó exactamente la estructura interna de la lesión pero no pudo determinar el sitio del origen. La tomografía computada y la angiografía determinaron el mayor origen omental del tumor antes de cirugía. Una revisión de la literatura también se presenta. ( info) |
6/1501. Arrolle el embolization de la fuente coronaria a una metástasis cardiaca. El embolization de la bobina de arterias coronarias tumor-relacionadas era acertado en la interrupción de la fuente coronaria a una metástasis cardiaca del leiomyosarcoma uterino. En pacientes con las metástasis cardiacas de tumores altamente malos esto puede ser un acercamiento terapéutico paliativo. ( info) |
7/1501. Leiomyosarcomatosis que implica el duodeno y el tejido subcutáneo. Los sarcomas suaves del tejido incluyen solamente 0.7% de todas las malignidades y los leiomyosarcomas constituyen el cerca de 10% de todos los sarcomas. El leiomyosarcoma puede presentar muy raramente como primarias multifocales. Divulgamos a un paciente de 65 años con los nódulos subcutáneos múltiples. Durante el período de investigación el paciente tenía hematemesis y melena. La endoscopia gastrointestinal superior fue realizada y las lesiones múltiples del polipoid fueron descubiertas en el duodeno. El resto del sistema gastrointestinal era normal con los graphies del bario. Las biopsias de los nódulos subcutáneos y de las lesiones duodenales demostraron leiomyosarcoma. Aunque no poder eliminar la posibilidad de metástasis, consideramos fuertemente un origen multicentric puesto que no hay otra metástasis presente y las lesiones duodenales son también múltiplo. ( info) |
8/1501. Leiomyosarcoma de la glándula parótida: un informe del caso y una revisión de la literatura. FONDO: Un leiomyosarcoma primario de la glándula parótida se ha divulgado solamente tres veces en la literatura inglesa. Este tipo de tumor representa un grupo extremadamente raro de neoplasma de la glándula salival. MÉTODOS: Vieron a un hombre de 44 años inicialmente con una masa parótida correcta de 5 cm que fue resecada con un parotidectomy total, preservando el nervio facial. El paciente no tenía ninguÌn nodo de linfa cervical palpable. RESULTADOS: Compusieron a la mayoría del espécimen de un tumor relativamente bien demarcado 5 cm en diámetro. El tumor fue observado para contener al moderate al leiomyosarcoma primario mal distinguido de la parótida. CONCLUSIONES: Un leiomyosarcoma primario de la glándula parótida es una entidad existente extremadamente rara. Una revisión de la literatura revela que el leiomyosarcoma primario y otros sarcomas de las glándulas salivales principales pueden compartir histogénesis similar y comportamiento biológico con sus contrapartes suaves del tejido. ( info) |
9/1501. Pseudotumor inflamatorio de la vejiga urinaria con la expresión aberrante del cytokeratin. Informe de un caso con resultados citológicos, immunocytochemical y citogenéticos. FONDO: Las descripciones citológicas del pseudotumor inflamatorio de la vejiga urinaria son excesivamente raras. Describimos aquí un caso adicional de esta enfermedad, incluyendo sus características citológicas y expresión aberrante del cytokeratin. CASO: Un varón de 35 años presentó con hematuria gruesa pero ninguna historia de la cirugía de la vejiga. La citología de la orina reveló algunas células anormales del huso sospechosas para el sarcoma. Histológico, las células consistidas en lesión del huso de varios tamaños y las formas, proliferando en paquetes irregular de funcionamiento, pero ninguÌn atypia nuclear severo o mitosis patológica fueron encontradas. Immunocytochemically, estas células era inesperado positivo para el cytokeratin así como para la actinia del vimentin y del músculo. Todas las células de la metafase examinadas revelaron un karyotype masculino normal. CONCLUSIÓN: El pseudotumor inflamatorio se debe distinguir particularmente de carcinoma de la célula del leiomyosarcoma y del huso. Para evitar una diagnosis errónea, el reconocimiento de esta entidad es importante, junto con la examinación histologic y el conocimiento cuidadosos de la expresión aberrante posible del cytokeratin. ( info) |
10/1501. Angiomyolipoma renal que se asemeja al tumor stromal gastrointestinal con las fibras del skenoid. Divulgamos un caso inusual del angiomyolipoma renal que ocurre en hombre de 68 años. Los componentes vasculares y adiposos bien desarrollados carecidos tumor y fueron compuestos casi exclusivamente de las células musculares lisas. Numeroso skenoid-como glóbulos ácido-Schiff-positivos periódicos fueron entremezclados entre las células del tumor; la lesión por lo tanto se asemejó de cerca a un tumor stromal de calidad inferior del aparato gastrointestinal. El immunophenotype de HMB45-positive/CD34-negative era esencial para la diagnosis del angiomyolipoma. Ni el tumor gastrointestinal ni cualquier muestra de la esclerosis tuberosa fue encontrado. Esta lesión se debe incluir en la lista de variaciones morfológicas del angiomyolipoma, que pueden causar dificultades de diagnóstico. ( info) |