Casos registrados "leiomioma epitelióide"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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1/35. Leiomyoblastoma maligno Uterine (leiomyosarcoma epitelióide) durante a gravidez.

    Um exemplo do leiomyoblastoma maligno uterine (UML) que foi confundido inicialmente pelo leiomyoma uterine em duas ocasiões diferentes é apresentado. Aproximadamente 20 casos do leiomyoblastoma uterine que tomam um curso maligno foram descritos na literatura. Esta caixa de UML é diagnosticada primeiramente durante a gravidez. No retrospecto, o tecido do tumor removeu do útero 4 anos de sinais histológicos já mostrados mais adiantados de UML. O grande e tumor metastático mostrou o atypia nuclear, um índice mitotic moderado, e a necrose da pilha do tumor, indicando a malignidade. O tratamento consistiu na histerectomia, no salpingo-oophorectomy bilateral, e em debulking da maioria outras de massas de tumor. Na literatura, o rádio e a quimioterapia não provaram ser eficazes nestes tumores. A terapia hormonal foi usada somente em 2 pacientes. Neste paciente, a influência hormonal no crescimento do tumor pode ser substancial. O tumor era progesterone- e hormona-receptor positivos e aumentados no tamanho ràpida durante a gravidez. Desde que pouco é sabido sobre estes tumores mais os estudos são necessários para avaliar influências hormonais como um fator causal e como uma possibilidade terapêutica. ( info)

2/35. Leiomyoblastoma Gastric: relatório de três casos.

    Leiomyoblastoma é um tumor raro do músculo liso caracterizado por pilhas epitelióides com citoplasmas desobstruídos e um comportamento biológico desconhecido. Desde que o diagnóstico pré-operativo é difícil, a estratégia a melhor durante a operação poderia ser determinada somente tendo um conhecimento completo sobre ela de antemão. Leiomyoblastoma pode ser exogástrico, interno ou endogástrico. Nos leiomyoblastomas exogástricos na maior parte benignos, a excisão total com resection da espessura cheia da parede gastric em torno do tumor é apropriada. A incisão do estômago parcial ou total deve ser executada para tumores internos ou endogástricos. Nós relatamos um casos gastric exogástrico e dois interno do leiomyoblastoma tratados em nosso hospital. ( info)

3/35. Leiomyoma epitelióide da vulva.

    Os tumores do músculo liso são lesões raras da vulva e representam uma variedade de tipos histologic. Quando encontrado, o tratamento cirúrgico é guiado pelo potencial maligno dos tumores. Este artigo apresenta o exemplo de uma mulher dos anos de idade 45 que se submeta à excisão conservadora de uma lesão vulvar de 10 cm consistente com o leiomyoma epitelióide benigno. Este caso incomun fornece uma oportunidade de rever as características clínicas e patológicas desta variação rara do leiomyoma e de descrever os critérios patológicos recentemente sugeridos para determinar o potencial maligno dos tumores do músculo liso que levantam-se na vulva. O conhecimento destes critérios pode guiar o clínico em selecionar a gerência apropriada. ( info)

4/35. Uma causa incomun das ascites haemorrhagic que seguem o traumatismo abdominal sem corte.

    A hemorragia intraperitoneal lenta que segue o traumatismo abdominal sem corte pode apresentar como ascites haemorrhagic. Tal hemorragia é geralmente devido à ruptura do spleen, do fígado ou do dano ao vasculature mesenteric das entranhas pequenas. Nós encontramos um paciente com sangramento do leiomyoblastoma exogástrico rompido. Duas caixas da ruptura traumático de leiomyosarcomas gastric têm sido relatadas previamente. O tratamento operativo geralmente é atrasado e o diagnóstico é estabelecido somente na laparotomia. Nós sugerimos um de nível elevado da suspeita e da laparotomia adiantada. ( info)

5/35. Leiomyoblastoma dos dois pontos que apresentam como pseudo-Meigs' síndrome.

    Leiomyoblastomas é tumores raros do liso-músculo, levantando-se o mais geralmente da parede de estômago. Nós descrevemos um exemplo do leiomyoblastoma dos dois pontos que apresentam com o pseudo-Meigs> > síndrome. ( info)

6/35. Hemoperitoneum devido a um tumor stromal gastric rompido.

    BACKGROUND/AIMS: Os tumores stromal gastrintestinais dão forma a um grupo de neoplasma raros originados das pilhas mesenchymal pluripotential. Muitos pacientes são assintomáticos e o tumor é descoberto durante uma operação abdominal. O sangramento intraperitoneal maciço é uma complicação excepcional associada com as taxas de mortalidade elevadas. Nosso alvo é relatar um exemplo de um tumor stromal gastric em um paciente dos anos de idade 83 que apresenta com hemorragia intraperitoneal e choque hypovolemic, operado com sucesso. MÉTODOS: A laparotomia da emergência mostrou um hemoperitoneum causado pela ruptura de um grande tumor exogástrico unido à curvatura maior. A incisão do estômago e esophagojejunostomy totais foram executados. RESULTADOS: A examinação histológica revelou a proliferação das pilhas spindle-shaped mas de immunocytochemistry não é identificada marcadores específicos do músculo liso e de pilhas neural. O diagnóstico de um tumor stromal gastric foi feito. A evolução Postoperative era uncomplicated. CONCLUSÃO: O tumor stromal Gastric é um neoplasma relativamente raro da origem mesenchymal cujos natureza e o prognóstico é obscuro. ( info)

7/35. leiomyoma epitelióide da Desobstruído-pilha do ligamento redondo.

    Um exemplo do leiomyoma epitelióide da desobstruído-pilha do ligamento redondo em uma mulher dos anos de idade 69 é descrito. O neoplasma apresentado como uma massa inguinal esquerda firme. Uma varredura pré-operativa do tomography computado (CT) demonstrou um alargamento de aumentação da lesão extra-abdominal da região do anel inguinal externo. O espécime cirúrgico do resection era tan-branco, bem-limitava, e media 5.8 cm na dimensão máxima. A examinação microscópica revelou um neoplasma bem-delimitado compreendido de pilhas polygonal com o citoplasma desobstruído abundante arranjado nos conjuntos e as únicas limas com intervenção abundante hyalinized o estroma. Havia atypia nuclear mínimo e as figuras mitotic eram raras. Ácido-Schiff periódico com diástase demonstrou o glycogen intracytoplasmic. Immunohistochemical mancha para o bandeja-actínio, actínio do músculo liso, desmin, bcl-2, e o vimentin era positivo nas pilhas do tumor, visto que as manchas para CD34, o antígeno carcinoembryonic, o cytokeratin, o antígeno epithelial da membrana, a proteína S100, e os neurofilaments eram negativas. A microscopia de elétron demonstrou características da diferenciação do músculo liso que inclui filamentos finos longitudinalmente orientados com condensações focais, atividade pinocytotic, e densidades subplasmalemmal. Este caso ilustra a distribuição ubíquo de neoplasma epitelióides do músculo liso e destaca as armadilhas potenciais para o diagnóstico quando ocorrem em uma posição incomun. ( info)

8/35. Leiomyoma da uretra masculina: um relatório do caso e uma revisão da literatura.

    Nós descrevemos o exemplo de um homem negro do quadriplegic dos anos de idade 48 com história de ferimento cervical da espinha C4-C5 e do cabo secundário a uma queda, que apresente à universidade do serviço do Urology do centro médico de Cincinnati com sintomas obstrutivos no urination. Uma crítica urethral bulbosa foi diagnosticada e resected subseqüentemente com o reanastomosis urethral preliminar. Na examinação patológica, o espécime cirúrgico conteve um leiomyoma epitelióide no local da crítica urethral. Embora os leiomyomas da uretra fêmea fossem relativamente comuns, nós identificamos somente 2 casos previamente relatados dos leiomyomas da uretra masculina na literatura médica de língua inglesa. Ao melhor de nosso conhecimento, nós descrevemos o terceiro exemplo do leiomyoma da uretra masculina, o primeiro do tipo epitelióide. ( info)

9/35. Leiomyoblastoma do intestino pequeno.

    Os tumores gastrintestinais são raros nas crianças e o leiomyoblastoma do intestino pequeno é ainda mais raro. Nós relatamos um exemplo do leiomyoblastoma do intestino pequeno em uma criança que apresente com obstrução intestinal aguda. ( info)

10/35. Leiomyoblastoma exogástrico Pedunculated que apresenta como uma massa abdominal de vagueamento.

    Nós relatamos os resultados da imagem latente em um exemplo do leiomyoblastoma exogástrico pedunculated que apresenta como uma massa abdominal de vagueamento. O ultra-som e o tomography computado mostraram uma grande, massa contínua e cística misturada na cavidade peritoneaa. O tomography computado mostrou claramente que a massa estêve conectada ao estômago por uma haste estreita. O seguimento pequeno das entranhas mostrou o recorte extrinsic subtil do corpo gastric. A massa vagueou da direita ao lado esquerdo da cavidade peritoneaa durante várias examinações radiológicas. ( info)
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