1261/1723. Leiomyoma epitelióide do útero. O leiomyoma epitelióide é um tumor uterine raro. Clàssica, descobriu-se incidental nos úteros que foram removidos por causa da outra patologia. Duas caixas deste tumor, que parecem ser diagnosticados primeiramente antes da histerectomia, são adicionadas à literatura. O curso benigno destes tumores é suportado pelos resultados, e uma breve revisão da literatura é apresentada. Este tumor foi denominado igualmente tumorlet plexiforme e tumor epitelióide do músculo liso. ( info) |
1262/1723. Leiomyomatosis em nós de linfa pélvicos. Uma reação decidual pode ocorrer nos nós de linfa pélvicos durante a gravidez normal. Esta reação pode ser substituída pelo mesmo tipo de reação metaplastic benigna que causa o disseminata dos peritonealis do leiomyomatosis. A ocorrência deste músculo liso aparente nos nós de linfa pélvicos pode conduzir a um diagnóstico errôneo do leiomyosarcoma metastático, ou do leiomyoma reproduzindo-se por metástese benigno. ( info) |
1263/1723. Regressão espontânea do leiomyoblastoma gastric disseminado: uma continuação de 29 anos. A regressão espontânea de metástases do tumor é um fenômeno raro. Nós relatamos um paciente com o leiomyoblastoma gastric com metástases peritoneaas extensivas que tiveram uma excisão incompleta do preliminar. Sobreviveu a 29 anos desde que o diagnóstico foi documentado primeiramente. Não recebeu nenhuma terapia adjuvante. ( info) |
1264/1723. Quistos bronchogenic múltiplos do esófago. A posição esofágica de quistos bronchogenic é rara especial se dois quistos estão atuais. Nós relatamos a tal caso em uma menina 17 anos velha quem teve diversos defeitos lisos esofágicos internos que olharam como o leiomyomatosis múltiplo do esófago. Na cirurgia havia dois quistos bronchogenic que levantam-se na parede do esófago e que encontram-se em cada lado do arco azygos. ( info) |
1265/1723. Leiomyosarcoma da pele e do tecido subcutaneous. Leiomyosarcomas que levantam-se na pele e o tecido subcutaneous são tumores raros, e o diagnóstico é feito geralmente pela examinação microscópica da lesão. Estas lesões aparecem tipicamente como um único, nodule liso na pele mas podem igualmente ocorrer como nodules múltiplos com mudanças de superfície de variação. Após a excisão local, estas lesões retornam em uma grande proporção de pacientes. Entretanto, a propagação que metastática aquela conduz à morte parece ocorrer somente nos pacientes com a variedade subcutaneous do tumor. Três pacientes tinham variado aparências clínicas dos leiomyosarcomas. Em um caso, que estava disponível para a avaliação a longo prazo, nenhum retorno foi anotado seis anos após a excisão cirúrgica de uma única lesão. ( info) |
1266/1723. Leiomyoma reproduzindo-se por metástese do útero. Fração da fase s, receptor da hormona estrogénica, e ultrastructure. Uma mulher dos anos de idade 33 teve um leiomyoma reproduzindo-se por metástese em que as figuras mitotic não poderiam ser encontradas. O tumor foi compor do músculo liso diferenciado poço indistinguível do leiomyoma uterine ou do myometrium normal pela luz e pela microscopia de elétron. A fração da fase s do tumor, medida in vitro por thymidine tritiated que etiqueta, era perto do limite superior da escala vista em sete leiomyomas uterine ordinários e era distintamente mais baixa do que aquela em um leiomyosarcoma uterine. O índice dos receptors da hormona estrogénica no cytosol estava dentro da escala considerada em leiomyomas uterine. O leiomyoma reproduzindo-se por metástese é um neoplasma ativamente proliferating do músculo liso maduro que parece ser hormonal responsivo. O tumor em nosso paciente não mostrou nenhuma diferença desobstruída dos leiomyomas ordinários nos resultados em relação à taxa de proliferação, de morfologia, ou de índice celular do receptor da hormona estrogénica. ( info) |
1267/1723. Tumor da pilha de Leydig-Sertoli na fêmea postmenopausal. Um relatório do caso. Um paciente com um tumor da pilha de Leydig-Sertoli do ovário é descrito. Esta lesão rara coexistiu com outras três lesões neoplásticas preliminares, a saber um adenocarcinoma dos dois pontos, de um fibroma ovariano, e de leiomyomas do útero. Uma discussão da lesão ovariana incomun e uma revisão curta da literatura são apresentadas. ( info) |
1268/1723. Disseminata dos peritonealis de Leiomyomatosis. O disseminata dos peritonealis de Leiomyomatosis (LPD) é uma doença rara caracterizada pelo desenvolvimento dos leiomyomas subperitoneal múltiplos, que são difundidos na cavidade peritoneaa. Dos exemplos previamente relatados de LPD, nove pacientes estavam grávidos, dois estavam em contraceptivos orais e um teve um tumor da granulosa-pilha. O décimo terceiro caso documentado é apresentado aqui (este paciente tinha estado em contraceptivos orais por 13 anos). Assim, os fatores hormonais puderam ser envolvidos na patogénese de LPD. A controvérsia prevalece com respeito à origem celular de LPD. A desordem tem uma aparência bruta maligno, mas tem uma histologia benigna e um prognóstico favorável; assim um diagnóstico correto é imperativo. Em quase todos os pacientes previamente relatados de LPD, a histerectomia e o salpingo-oophorectomy bilateral foram executados, mas o salpingo-oophorectomy é provavelmente desnecessário, pelo menos em pacientes premenopausal. ( info) |
1269/1723. Investigação Ultrastructural no angioleiomyoma cutaneous. A examinação Electron-microscopic de um angioleiomyoma cutaneous demonstrou que o revestimento muscular que envolve os vasos sanguíneos está dado forma de pilhas de músculo liso típicas. As embarcações centrais exibem as características ultrastructural dos venules pequenos com um endothelium proeminente e um grande número corpos de weibel-palade. À exceção das fibras de nervo unmyelinated scanty que acompanham arteríolas pequenas, nenhuma estrutura nerval significativa foi encontrada. Em virtude das diferenças ultrastructural evidentes, um relacionamento do tumor do angioleiomyoma e do glomus pode ser governado para fora. ( info) |
1270/1723. Leiomyoma incomun do nariz (leiomyoblastoma): relatório de um caso. Leiomyomas ou os tumores benignos da origem do músculo liso são extremamente raro no nariz, devido ao escassez de massas significativas do músculo liso nesta região. Uma revisão da literatura revelou somente seis casos do leiomyoma (Fu e Perzin, 1975; Kambayashi, 1978; MacCaffrey e outros, 1978; Maesaka e outros, 1966; Kotaka e Furuya, 1973) relatado previamente e nenhum caso do leiomyoblastoma nasal. Esta variedade de tumor benigno do músculo liso foi descrita na maior parte no aparelho gastrointestinal e no útero (cerveja de malte, 1962). Neste papel nós relatamos um exemplo de um leiomyoma nasal incomun que levanta-se do turbinate médio. Nós acreditamos que é o primeiro na literatura. ( info) |