1/71. hernie congénitale du mur abdominal : un diagnostic différentiel de mur abdominal foetal déserte. Un femme de 28 ans a été référé à 33 semaines de gestation avec l'atrésie intestinale foetale suspectée. L'échographie a montré une grande masse supplémentaire-abdominale du côté droit de l'insertion normale de cordon ombilical. Après césarienne à 36 semaines et à traitement chirurgical immédiat, la malformation n'était pas définissable comme omphalocele ou comme gastroschisis. Ce cas rapporté implique une malformation précédemment non documentée du mur abdominal foetal décrit comme ' ; hernia' ; du mur abdominal foetal. ( info) |
2/71. Tamponnage cardiaque mortel comme complication en retard de la cathéterisation veineuse centrale : un rapport de cas. La cathéterisation veineuse centrale est une technique fiable dans la chirurgie néonatale. Néanmoins, le taux de complications cathéter-connexes mécaniques demeure haut. Nous rapportons un nouveau-né avec le gastroschisis dans lequel le placement réussi d'un cathéter veineux central a été suivi plus tard d'un tamponnage cardiaque avec des résultats mortels. Cette complication s'est produite sans perforation du mur cardiaque. Une conclusion semblable a été rapportée dans seulement un autre patient pédiatrique. L'observation vigilante est exigée dans n'importe quel nouveau-né avec une ligne veineuse centrale en place pour empêcher l'occurrence de cet événement représentant un danger pour la vie. ( info) |
3/71. Gastroschisis s'est associé à l'éviscération de réservoir souple compliquée par le hydronephrosis présentant prénatal. Nous rapportons ici un cas de gastroschisis lié à l'éviscération de réservoir souple et compliqué en développant rapidement le hydronephrosis diagnostiqué prénatal. La synchronisation de la livraison a été déterminée par le hydronephrosis, la dilatation associée d'entrailles et les polyhydramnios. Le cas accentue le besoin de continuer la surveillance ultrasonographic des foetus avec le gastroschisis pour identifier encore d'autres complications associées qui étaient jusqu'ici absentes mais dont la présence peut influencer la synchronisation de la livraison et du soin néonatal. ( info) |
4/71. L'exposition intestinale prolongée au fluide aniotique n'a pas comme conséquence la formation de peau dans le gastroschisis. L'étiologie des changements de mur d'entrailles des enfants en bas âge avec le gastroschisis demeure inconnue. Actuellement, la discussion se concentre sur les rôles relatifs de l'exposition de fluide aniotique contre cela de l'ischémie intestinale. Les auteurs rapportent cinq cas de gastroschisis prenatally diagnostiqué dans lesquels les entrailles ont été exposées au fluide aniotique pendant jusqu'à 21.3 semaines sans développer n'importe quelle peau intestinale évidente. Ces cas semblent réduire au minimum le rôle de l'exposition prolongée de fluide aniotique dans le développement des changements de mur d'entrailles de gastroschisis. ( info) |
5/71. diagnostic prénatal des défauts compliqués de mur abdominal. Le diagnostic prénatal précis des défauts antérieurs de mur abdominal est important parce qu'il affecte la gestion et le pronostic patients. La pathophysiologie de chaque défaut mène pour verrouiller les caractéristiques qui permettent pour différencier une entité des autres. Parmi ces dispositifs sont l'endroit du défaut par rapport à l'insertion de corde, la taille et le contenu du défaut, et les anomalies associées. Cet article passe en revue les défauts fondamentaux, les résultats caractéristiques d'ultrason, les anomalies associées, et le pronostic des défauts simples et compliqués de mur abdominal. Les dispositifs de base des défauts simples de mur abdominal (c.-à-d., omphalocele et gastroschisis) ont été employés comme points initiaux d'évaluation. Une comparaison des différents dispositifs de ces anomalies et comment ils diffèrent les uns des autres eu comme conséquence le développement des critères qui ont facilité l'arrangement des différentes manifestations d'ultrason de ces anomalies. ( info) |
6/71. acidose D-lactique dans le syndrome court d'entrailles. Le syndrome court d'entrailles peut présenter beaucoup d'issues de gestion complexes et peut être compliqué par de divers problèmes métaboliques. l'acidose D-lactique dans l'arrangement du syndrome court d'entrailles a été décrite seulement rarement chez les enfants. Un autre cas est présenté avec un examen des manifestations cliniques typiques d'acidose D-lactique et d'options rapportées de gestion. L'identification tôt et la gestion appropriée est essentielle pour éviter la morbidité secondaire à cette complication de syndrome court d'entrailles. Les thérapies Probiotic peuvent avoir un rôle croissant dans la prévention et la gestion de cette complication. ( info) |
7/71. Intestin de disparaition dans les enfants en bas âge avec le gastroschisis. Des enfants en bas âge soutenus avec le gastroschisis (GS) en association avec l'atrésie intestinale sont bien décrits, cependant, atrésie jusqu'au degré où aucun ou très peu des restes de midgut n'a été rarement rapporté. En ce document nous présentons un infantile soutenu avec un défaut de GS en combination avec la perte totale du midgut et des autres avec un défaut serré de GS avec l'atrésie du midgut proximal et distal aux régions où les entrailles étaient passées par le mur abdominal. À l'examen de ces derniers et d'autres rapports de cas dans la littérature, nous nous sommes rendus compte qu'il y a un spectre de GS, à une extrémité avec l'atrésie simple et localisée avec le reste de l'intestin montrant le compromis vasculaire minimal et à l'autre très un petit ou aucun défaut avec l'absence du midgut entier. ( info) |
8/71. L'ulcération dans une anastomose ileocolic a traité avec le ranitidin. Les auteurs rapportent le cas d'un enfant soutenu avec un gastroschisis et une atrésie iléique. Après chirurgie, les petites entrailles seulement de 100 cm et un tiers distal de ses deux points sont restés. Les ulcères de Perianastomotic ont développé 6 ans après. Ceux-ci ont été traités avec succès avec le ranitidin, un traitement pas précédemment rapporté dans la littérature. Les auteurs concluent que le traitement avec le ranitidin était réussi dans un patient présentant un ulcère dans une anastomose ileocolic. ( info) |
9/71. fistule colocutaneous congénitale en tant que présentation du signe du gastroschisis prenatally fermé. MATÉRIAUX ET MÉTHODES : Un enfant en bas âge était né avec une fistule colocutaneous congénitale à la droite de la base de l'umbilicus, avec la petite atrésie distale d'entrailles. RÉSULTATS : Ces résultats ont produit une présentation unique d'un gastroschisis prenatally fermé avec l'absorption de l'intestin expulsé. CONCLUSION : Cet enfant, comme chacun des cinq enfants en bas âge précédemment rapportés avec le gastroschisis prenatally fermé, est mort des complications de court-étripent le syndrome. ( info) |
10/71. Prenatally a détecté le gastroschisis présenter en tant qu'atrésie jéjunale due aux entrailles de disparaition. Un cas de gastroschisis compliqué en disparaissant des entrailles et la présentation car on rapporte l'atrésie jéjunale qui est uniquement différente des cas précédemment rapportés. Après la livraison, on a observé la fermeture complète du mur abdominal avec un petit défaut fascial. Accomplissez la guérison de ce défaut fascial a été observé à 1 mois d'âge. ( info) |