11/18. Atrophoderma folliculaire avec la langue scrotal. L'atrophoderma folliculaire a été associé à une série de résultats. Dans notre patient' ; le famille de s la maladie était présent dans la mère et tous ses enfants vivants. La langue Scrotal a été également trouvée en tout sauf un enfant. Nous pensons que l'atrophoderma folliculaire est probablement hérité comme trait dominant autosomal. ( info) |
12/18. stomatite géographique : examen de la littérature et du rapport de cinq cas. Cinq nouveaux cas de stomatite géographique ont été présentés avec des données de 24 patients précédemment rapportés. Pour la première fois, des paramètres de base de ce désordre ont été tabulés de cette population. Bien que le cas documenté le plus tôt soit apparu dans la littérature en 1955, la majorité d'articles a été éditée pendant les 15 dernières années. Cette plus grande fréquence du reportage indique une conscience d'élevage de cette lésion plutôt innofensive. Ainsi, le médecin généraliste est conseillé de se familiariser avec les configurations saillantes de la stomatite géographique. L'identification prompte et le diagnostic de cette lésion, basés sur les résultats et l'histoire cliniques, atténueront habituellement le besoin de biopsie. ( info) |
13/18. langue géographique dans deux enfants de mêmes parents. Nous rapportons deux formes d'illustration de langue géographique dans lesquelles s'est produit 6 - et les soeurs de 4 ans dont le père avait fissuré la langue. La soeur plus âgée a eu les changements doux de dermatite atopic et d'ongle, mais il n'y avait aucun antécédent familial suggestif du psoriasis. Histologiquement, la langue géographique dans la soeur plus âgée a montré les mêmes dispositifs que les lésions orales dans le psoriasis pustulaire. D'un examen de la littérature nous proposons que la langue géographique puisse être classifiée dans deux types, un qui se produit généralement dans l'atopics et un autre qui développent comme manifestation orale de psoriasis pustulaire, bien que les deux types montrent les dispositifs histopathologiques semblables. ( info) |
14/18. Mucositis orificial de cellules de plasma. Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Le mucositis orificial de cellules de plasma est un état idiopathique bénin des muqueuses orificial, caractérisé histopathologically par un plasmacytic dense infiltrent. Bien que le mucositis orificial de cellules de plasma ait été à l'origine décrit par Zoon comme se produisant sur le pénis de glans, des conditions semblables au mucositis orificial de cellules de plasma impliquant d'autres orifices de corps ont été rapportées sous de divers noms. Un patient présentant la participation des lèvres et de l'épiglotte liées au psoriasis et à la langue fissurée est décrit. Le mucositis orificial de cellules de plasma doit être différencié de nombreux d'autres entités, y compris l'erythroplasia de Queyrat, de mucositis allergique de contact, de plasmacytoma, de plasmoacanthoma, de syphilis, de candidiase, et de granulomatosa de cheilitis. ( info) |
15/18. Nonpainful, lésions erythematous et circinales d'une nature protéiforme sur une langue fissurée. Nous avons présenté un cas de BMG avec la langue fissurée concomitante, une association non rare pour les deux maladies orales plutôt communes. BMG est relativement simple pour reconnaître, et le diagnostic le plus généralement est basé sur l'aspect et l'histoire cliniques de la présence des lésions. Les cliniciens devraient se rendre compte, cependant, de la similitude, médicalement et histologiquement, des lésions de BMG avec autre, des maladies plus sérieuses telles que le psoriasis et du Reiter' ; syndrome de s. Des patients avec les lésions caractéristiques de BMG devraient être évalués étroitement pour des signes et des symptômes de ces autres maladies. ( info) |
16/18. La maladie spinale et bulbaire proximale héréditaire de neurone moteur du début en retard. Un rapport de six cas. Six cas d'une maladie comparativement rare de neurone moteur sont décrits. Les dispositifs essentiels de ce syndrome incluent (1) la transmission X-liée ; (2) début adulte dans les quatrièmes à cinquièmes décennies ; (3) progression lente ; (4) participation proximale et bulbaire prédominante de muscle ; et (5) absence des signes sensoriels ou pyramidaux de région. La conclusion précédemment rapportée du gynecomastia était absente, tandis que le sillage longitudinal de midline de la langue était présent dans seulement un cas. L'électromyographie dans cinq patients a indiqué les changements neurogènes. Les biopsies de muscle dans deux patients ont montré le type de fibre groupant avec le type prédominance de fibre d'I. La coexistence de cette forme de mellitus de la maladie et de diabète de neurone moteur est en avant dans le famille 2. Il est important d'identifier que ces patients ont une maladie chronique et lentement progressive. Le pronostic pour la longévité est bon, bien que l'incapacité grave soit inévitable. La gestion inclut la réassurance, la thérapie de support, la consultation génétique, et l'essai périodique pour le diabète. ( info) |
17/18. Lanuginosa acquis de hypertrichosis. Une femme thaïe de 32 ans a développé le lanuginosa acquis de hypertrichosis avec les cheveux généralisés de lanugo, la langue profondément sillonnée, et les pilaris de keratosis. Elle a eu l'adénocarcinome métastatique du foie. Un examen de la littérature du monde indique 24 cas dont 22 ont été associés aux malignités prouvées. Le lanuginosa acquis de hypertrichosis est presque toujours un signe cutané de cancer interne. ( info) |
18/18. Occurrence concomitante de hypodontia et de dents surnuméraires dans un patient présentant Down Syndrome. Le hypodontia et les supernumeraries concomitants dans un patient souffrant de Down syndrome sont présentés. Le hypodontia concomitant et les dents surnuméraires sont relativement rares, et c'est le premier cas rapporté dans un patient présentant Down Syndrome. Une approche conservatrice à la gestion sera poursuivie, avec l'accent sur le renfort et l'empêchement d'hygiène buccale. ( info) |