1/1501. Leiomyosarcoma présentant comme gonflement gingival mandibulaire : un rapport de cas. Nous rapportons un cas du leiomyosarcoma de qualité inférieure primaire de la mâchoire inférieure dans un jeune femme autrement en bonne santé. Le néoplasme présenté comme gonflement gingival douloureux et pericoronal qui a imité une infection périodontique aiguë. Il a été contrôlé en conséquence, avec le curettage, le débridement, et les antibiotiques. Quand la lésion n'a pas répondu à cette approche de traitement, une biopsie a été exécutée. La microscopie a indiqué un néoplasme mesenchymal malin qui, sur l'analyse immunohistochemistry, a démontré la réactivité pour l'actine de muscle lisse (SMA) et le vimentin. Ceci a établi le diagnostic du leiomyosarcoma ; plus tard, une résection de bloc d'en d'os mandibulaire et le tissu mou sus-jacent ont été exécutés. Le suivi étroit pendant plus de 10 années n'a indiqué aucune évidence de la maladie récurrente ou métastatique. Puisque le patient prenait les contraceptifs oraux avant le début de la lésion, un lien possible les tumeurs entre l'oestrogène et muscle lisse est considéré. ( info) |
2/1501. Leiomyoblastoma malin utérin (leiomyosarcoma épithélioïde) pendant la grossesse. Un cas du leiomyoblastoma malin utérin (UML) qui a été au commencement confondu avec le leiomyoma utérin à deux occasions différentes est présenté. Environ 20 cas de leiomyoblastoma utérin prenant un cours malin ont été décrits dans la littérature. Cette caisse d'UML est d'abord diagnostiquée pendant la grossesse. Dans la vue rétrospective, le tissu de tumeur a enlevé de l'utérus 4 ans de signes histologiques déjà montrés plus tôt d'UML. La grande et métastatique tumeur a montré l'atypia nucléaire, un index mitotic modéré, et la nécrose de cellules de tumeur, indiquant la malignité. Le traitement s'est composé de l'hystérectomie, du salpingo-oophorectomy bilatéral, et de debulking de la plupart des autres masses de tumeur. Dans la littérature, la radio et la chimiothérapie ne se sont pas avérées efficaces dans ces tumeurs. La thérapie hormonale a été seulement employée dans 2 patients. Dans ce patient, l'influence hormonale sur la croissance de tumeur peut être substantielle. La tumeur était progestérone et oestrogène-récepteur positifs et accrus dans la taille rapidement pendant la grossesse. Puisque peu est connu au sujet de ces tumeurs plus loin les études sont nécessaires pour évaluer des influences hormonales comme facteur causatif et comme possibilité thérapeutique. ( info) |
3/1501. Un cas du leiomyosarcoma primaire du peu d'épiploon. Leiomyosarcoma est une tumeur rare qui provient du muscle lisse, habituellement dans l'appareil gastro-intestinal, le retroperitoneum et la région génito-urinaire. L'épiploon a été rarement rapporté comme emplacement primaire d'occurrence avec le leiomyosarcoma. Une femme de 72 ans, avec la masse palpable sur le quart de cercle supérieur gauche de perte d'abdomen et de poids, a été admise à la rue Paul' ; hôpital de s. Le balayage abdominal de CT a montré que des 12 x 8 x 8 cm-ont classé la masse cystique dans le quart de cercle supérieur gauche de l'abdomen. L'échographie endoscopique a montré une grande masse cystique entre l'estomac et le foie, qui était 1.6 longueur de cm dans l'épaisseur de paroi. La laparotomie et la résection de la masse ont été exécutées. Des 12 x 8 x 8 cm-ont classé la masse, provenue du peu d'épiploon, ont été découverts près de la peu de courbure de l'estomac. L'examen au microscope a indiqué les cellules fusiformes avec 7-8 mitoses par champ de puissance élevée. Elle a été diagnostiquée en tant que leiomyosarcoma primaire provenu du peu d'épiploon. ( info) |
4/1501. Leiomyosarcoma oesophagien Pedunculated : un rapport de cas. Nous rapportons un cas de leiomyosarcoma oesophagien qui s'est probablement présenté des mucosae de muscularis, montrant de ce fait un aspect particulièrement peu commun. Une grande lésion intraluminale polypoid dans l'oesophage distal a été trouvée à un examen endoscopique d'un homme de 68 ans avec une histoire de trois mois de dysphagie. Bien que l'examen histologique des spécimens de biopsie ait clairement indiqué le leiomyosarcoma, l'absence d'un composant exophytic sur le balayage de la tomographie calculée (CT) nous a faits suspecter que la tumeur ait été carcinosarcoma. La tumeur a été réséquée par un total partiel esophagectomy. L'évaluation microscopique n'a indiqué aucune participation dans la couche du propria de muscularis et d'aucun composant du carcinome. Les dispositifs cliniques du leiomyosarcoma oesophagien pedunculated montré dans ce cas-ci et trois cas additionnels ont précédemment rapporté dans la littérature sont passés en revue. ( info) |
5/1501. Leiomyosarcoma primaire de l'épiploon plus grand. Nous rapportons un cas de plus grand leiomyosarcoma omental primaire avec succès réséqué par omentectomy. La palpation d'une masse abdominale indolore à l'examen physique a motivé l'examen médical de formation image. L'ultrason a visualisé exactement la structure interne de la lésion mais n'a pas déterminé l'emplacement d'origine. La tomographie calculée et l'angiographie ont déterminé l'origine omentale plus grande de la tumeur avant chirurgie. Un examen de la littérature est également présenté. ( info) |
6/1501. Lovez l'embolization de l'approvisionnement coronaire à une métastase cardiaque. L'embolization d'enroulement des artères coronaires tumeur-connexes était réussi en interrompant l'approvisionnement coronaire à une métastase cardiaque de leiomyosarcoma utérin. Dans les patients présentant les métastases cardiaques des tumeurs fortement malignes ceci peut être une approche thérapeutique palliative. ( info) |
7/1501. Leiomyosarcomatosis impliquant le duodénum et le tissu sous-cutané. Les sarcomes mous de tissu incluent seulement 0.7% de toutes les malignités et les leiomyosarcomas constituent environ 10% de tous les sarcomes. Très rarement le leiomyosarcoma peut présenter en tant que primaires multifocales. Nous rapportons un patient de 65 ans avec les nodules sous-cutanées multiples. Au cours de la période d'enquête le patient a eu le hematemesis et le melena. L'endoscopie gastro-intestinale supérieure a été exécutée et des lésions multiples de polipoid ont été découvertes dans le duodénum. Le reste du système gastro-intestinal était normal avec des graphies de baryum. Les biopsies des nodules sous-cutanées et des lésions duodénales ont montré le leiomyosarcoma. Bien que nous ne puissions pas éliminer la possibilité de métastases, nous considérons fortement une origine multicentric puisqu'aucune autre métastase n'est présente et les lésions duodénales sont également multiple. ( info) |
8/1501. Leiomyosarcoma de la glande parotide : un rapport de cas et un examen de la littérature. FOND : Un leiomyosarcoma primaire de la glande parotide a été rapporté seulement trois fois dans la littérature anglaise. Ce type de tumeur représente un groupe extrêmement rare de néoplasme de glande salivaire. MÉTHODES : Un homme de 44 ans a été au commencement vu avec une bonne masse parotide de 5 cm qui a été réséquée avec un parotidectomy total, préservant le nerf facial. Le patient n'a eu aucun ganglion lymphatique cervical palpable. RÉSULTATS : La majorité du spécimen s'est composée d'une tumeur relativement bien délimitée 5 cm de diamètre. La tumeur a été notée pour contenir le moderate au leiomyosarcoma primaire mal différencié de la parotide. CONCLUSIONS : Un leiomyosarcoma primaire de la glande parotide est une entité existante extrêmement rare. Un examen de la littérature indique que le leiomyosarcoma primaire et d'autres sarcomes des glandes salivaires principales peuvent partager l'histogénèse semblable et le comportement biologique avec leurs contre-parties molles de tissu. ( info) |
9/1501. En raison uropathy obstructif de la tumeur retroperitoneal primaire (leiomyosarcoma) : rapport de 2 cas et examen de la littérature. Deux cas de leiomyosarcoma retroperitoneal primaire présentant avec uropathy obstructifs qui ont été avec succès traités par l'excision chirurgicale sont rapportés. La classification des tumeurs retroperitoneal primaires et de leur symptomatologie, le traitement et le pronostic sont discutés en détail ont basé sur un examen de la littérature et l'expérience courante de traiter ces tumeurs par thérapie de combinaison. On l'estime qu'avec des avances dans le diagnostic et la thérapie le pronostic est susceptible de s'améliorer. ( info) |
10/1501. Pseudotumor inflammatoire du réservoir souple urinaire avec l'expression anormale du cytokeratin. Rapport d'un cas avec des résultats cytologiques, immunocytochemical et cytogénétiques. FOND : Les descriptions cytologiques du pseudotumor inflammatoire du réservoir souple urinaire sont excessivement rares. Nous décrivons ici un cas additionnel de cette maladie, y compris ses dispositifs cytologiques et expression anormale de cytokeratin. CAS : Un mâle de 35 ans s'est présenté avec l'hématurie brute mais aucune histoire de chirurgie de réservoir souple. La cytologie d'urine a indiqué quelques cellules atypiques d'axe soupçonneuses pour le sarcome. Histologiquement, les cellules d'axe composées par lésion de diverses tailles et des formes, proliférant dans les paquets fonctionnants irrégulièrement, mais aucun atypia nucléaire grave ou mitose pathologique ont été trouvées. Immunocytochemically, ces cellules étaient inopinément positif pour le cytokeratin aussi bien que pour l'actine de vimentin et de muscle. Toutes les cellules de métaphase examinées ont indiqué un karyotype masculin normal. CONCLUSION : Le pseudotumor inflammatoire doit être distingué en particulier du carcinome de cellules de leiomyosarcoma et d'axe. Pour éviter un diagnostic incorrect, identification de cette entité il est importante, ainsi que l'examen histologique et la conscience soigneux de l'expression anormale possible du cytokeratin. ( info) |