61/1723. Lésions utérines Polypoid imitant le sarcome stromal endométrial. Deux lésions utérines submucosal polypoid ont été examinées histologiquement et immunohistochemically avec des anticorps monoclonaux au desmin et à l'alpha actine de muscle lisse. Un cas a comporté un leiomyoma et l'autre une forme polypoid d'adénomyose. Les deux polypes étaient descendus par l'OS cervical externe. Les lésions ont eu une surface ulcérée avec des secteurs focaux de technique des cellules accrue marquée et de vascularity prononcé partout, tels qu'elles ont imité un sarcome stromal endométrial de qualité inférieure infiltrant le myometrium. Les secteurs cellulaires ont montré la positivité diffuse pour le desmin et l'alpha actine de muscle lisse, les confirmant pour être d'origine de muscle lisse. Les changements du hypercellularity marqué et du vascularity prononcé dans les lésions utérines submucosal polypoid n'ont pas été soulignés des rapports publiés jusqu'ici. Les pathologistes devraient se rendre compte de ces dispositifs morphologiques afin d'éviter le diagnostic erroné de tels cas comme les sarcomes stromal endométriaux. Les changements décrits ici sont susceptibles d'être secondaires au trauma lié à une lésion polypoid descendant par l'OS cervical externe. ( info) |
62/1723. Les métastases utérines du cancer du sein dans un patient tamoxifen dessous la thérapie. Rapport de cas. Les auteurs rapportent qu'une caisse de métastases de cancer du sein confinées à l'utérus et le leiomyoma subserous cervical dans une femme postmenopausal tamoxifen dessous la thérapie pendant deux années. Après le saignement utérin anormal, l'examen pathologique sur la biopsie d'un polype cervical a indiqué la participation cervicale secondaire au cancer du sein lobulaire. Le patient a subi l'hystérectomie abdominale totale avec le salpingo-oophorectomy bilatéral. L'examen pathologique du spécimen chirurgical a indiqué l'invasion d'origine de sein et du cervix jusqu'à l'isthme, à l'endomètre et au leiomyoma subserous cervical. Les utérus d'adnexa n'étaient pas affectés. La possibilité de métastases utérines dans les patients souffrant du cancer du sein, ou subissant tamoxifen la thérapie ou pas, toujours doit être considéré. ( info) |
63/1723. Dysregulation de HMGIC dans un lipoleiomyoma utérin avec une remise en ordre complexe comprenant les chromosomes 7, 12, et 14. Les lipoleiomyomas utérins sont les tumeurs extrêmement rares se composant d'un mélange des adipocytes mûrs et des cellules de muscle lisse. Utilisant la G-bande et les poissons, nous avons caractérisé une remise en ordre complexe impliquant les chromosomes 7, 8, 10, 11, 12, et 14 dans une de ces tumeurs. La région 14q23-24 a été insérée dans le long bras du chromosome dérivé 12, entre le 3' ; la fin de HMGIC et de 7q21-22, une autre région a souvent réarrangé dans des leiomyomas utérins. D'autres parties de chromosomes 12 et 14 ont été impliquées en chromosomes dérivés 7, 11, 12, et 14. Un chromosome 8 a été impliqué dans une remise en ordre à trois voies comprenant les segments de rapport du dérivé 7, d'un chromosome 10 d'anneau, et petits d'un chromosome 8 dérivés des chromosomes 10 et 11. Aucune anomalie du chromosome 5 n'a été détectée, contrairement à deux analyses cytogénétiques précédemment rapportées de lipoleiomyoma utérin. À conclusion conformée des chromosomes 12 et 14 sur différents dérivés indique que le t (12 ; 14) étaient un événement primaire. En outre, les études immunohistochemical ont prouvé que HMGI-C a été anormal exprimé en cette tumeur. Ces observations suggèrent que les lipoleiomyomas utérins aient une origine pathogénétique semblable à celle des leiomyomas typiques. 27:209 de Cancer de chromosomes de gènes - 215, 2000. ( info) |
64/1723. Dermatomyofibroma : rapport et revue de cas. Ce rapport de cas décrit un garçon de 4 ans avec un dermatomyofibroma sur l'aspect postérieur du cou. Dermatomyofibroma est une prolifération récemment décrite, rare, bénigne des myofibroblasts de la peau, a principalement trouvé dans de jeunes femmes. Seulement quelques cas ont été rapportés dans les mâles. Cette entité n'est pas généralement bien connue et probablement souvent mal diagnostiquée. À notre connaissance le patient présenté ici est le plus jeune diagnostiqué jusqu'ici. ( info) |
65/1723. Leiomyoma du corps ciliary. Rapport de 2 cas. BUT ET MÉTHODES : Les dossiers de l'institut de pathologie d'oeil contiennent seulement deux cas de leiomyoma du corps ciliary. Les diagnostics ont été réévalués, appliquant des immunostainings modernes. RÉSULTATS : Les tumeurs se sont composées de fascicules d'entrelacement des cellules fusiformes avec le cytoplasme éosinophile lumineux et les noyaux cigar-shaped. Les deux tumeurs étaient bien-vascularisées, la plupart du temps par les capillaires minces et s'embranchants. De plus grands navires ont été également vus. Dans un cas la tumeur a perforé le sclera. Les cellules de tumeur mises à réagir avec le bonnet souillent et le Masson trichrome et étaient positives pour des anticorps contre : l'actine de muscle lisse (SMA), muscle l'actine spécifique (MSA), le laminin et le vimentin (un cas). CONCLUSION : Leiomyoma du corps ciliary est une tumeur rare de cellules de muscle lisse qui peut résulter des pericytes, ciliary - ou muscle heterotopic intrascleral. ( info) |
66/1723. Coagulation bipolaire de Laparoscopic des navires utérins pour traiter des leiomyomas symptomatiques. La coagulation bipolaire de Laparoscopic des navires utérins a été effectuée dans trois femmes avec les myomas symptomatiques qui ont exigé le traitement chirurgical conventionnel. La taille utérine et la taille dominante de myoma ont été évaluées par échographie avant et après la chirurgie. Les deux artères utérines, comme la zone d'anastomose des artères utérines avec les artères ovariennes, ont été occlues dans chacune des trois femmes. La chirurgie était calme, et des patients ont été hospitalisés pendant seulement 2 jours. Toutes les femmes ont éprouvé l'amélioration des symptômes sans des complications. L'ultrason postopératoire a révélé la diminution progressive de la taille du myoma dominant. Une plus grande série et un plus long suivi sont exigés pour évaluer des effets à long terme et pour identifier les candidats appropriés. ( info) |
67/1723. cytologie d'aspiration de Fin-aiguille de la tumeur primaire de cellules de granulosa de la glande surrénale : un rapport de cas. Les tumeurs de cellules de granulosa d'Extraovarian sont extrêmement rares. Nous rendons compte d'une tumeur primaire de cellules de granulosa de la glande surrénale. Une femelle afro-américaine de 69 ans s'est présentée avec une histoire de 1 année du saignement utérin irrégulier et un bon balayage abdominal palpable de massachusetts CT a montré à des 9.0 la masse surrénale de cm aussi bien qu'un utérus agrandi. la cytologie CT-guidée de l'aspiration de fin-aiguille (FNA) de la masse adrénale a été interprétée comme néoplasme malin. Elle a subi la laparotomie exploratoire, le bon nephrectomy, et l'hystérectomie avec le salpingo-oophorectomy bilatéral. Les résultats bruts, histologiques, et immunohistochemical de la masse adrénale étaient caractéristiques d'une tumeur de cellules de granulosa. L'utérus a contenu des leiomyomas multiples. L'endomètre a montré le hyperplasia simple. Les deux trompex utérines et ovaires n'ont montré aucune anomalie pathologique. Il n'y avait aucune évidence de tumeur ailleurs. Bien que rare, la tumeur extraovarian de cellules de granulosa devrait être considérée dans le diagnostic différentiel des tumeurs adrénales chez les femmes montrant les dispositifs de FNA décrits ci-dessus, particulièrement quand il y a d'évidence de production excessive d'oestrogène. Diagn. Cytopathol. 2000 ; 22 : 107-109. ( info) |
68/1723. Myofibromatosis solitaire du crâne. Nous présentons un cas du myofibromatosis infantile solitaire du crâne dans un mois-vieux garçon 3. Un morceau sous-cutané pariétal droit a été trouvé à la naissance, et il a augmenté dans la taille au cours des 3 mois suivants. La chirurgie a été exécutée, et un diagnostic de myofibromatosis a été confirmé histopathologically. Le myofibromatosis solitaire du crâne est extrêmement rare. Les radiographical, les CT, et le M. aspects, aussi bien que des résultats histopathologiques, sont décrits en cet article. ( info) |
69/1723. Leiomyoma métastasique bénin : une maladie cytogénétiquement équilibrée mais clonale. Le leiomyoma métastasique bénin (BML) est un état rare, caractérisé par l'occurrence des nodules multiples de lisse-muscle, le plus souvent située dans le poumon après l'hystérectomie précédente en raison du leiomyoma apparaissant histologiquement bénin. Bien que la condition ressemble à un processus métastatique, les études de cas ont fourni l'évidence que ce peut être le résultat d'un leiomyomatosis intraveineux ou d'une prolifération indépendante et multifocale de lisse-muscle. L'analyse genomic comparative d'inactivation d'hybridation et de X-chromosome ont été employées dans un cas de BML pour déterminer si les tumeurs pulmonaires et utérines sont les relatives à l'autre. Un karyotype équilibré, précédemment rapporté dans les leiomyomas et un modèle identique d'inactivation de X-chromosome ont trouvé dans tous les tumorlets, sont les plus compatibles à une origine monoclonale des tumeurs utérines et pulmonaires et de l'interprétation que les lésions pulmonaires sont métastatiques. ( info) |
70/1723. Leiomyoma du corps ciliary se prolongeant à la chambre antérieure : corrélation biomicroscopic clinicopathologic et d'ultrason. Leiomyoma du corps ciliary est une tumeur rare qui cause souvent un dilemme diagnostique. Sclerouvectomy s'est avéré salutaire dans la gestion du leiomyoma d'iris et de corps ciliary. Nous avons traité une caisse de leiomyoma du corps ciliary se présentant comme masse charnue dans la chambre antérieure, enlevé par sclerouvectomy lamellaire partiel. Des dispositifs biomicroscopic et histopathologiques d'ultrason, y compris photomicroscopique, les dispositifs à microscope électronique immunohistochemistry, et de transmission, ont été étudiés et la littérature a été passée en revue. ( info) |