11/50. diagnostic clinique de présentation et de différentiel de kyste nasolabial. Le kyste Nasolabial est un non-odontogenic rare, le doux-tissu, subordonné développemental d'occurrence de kyste à la région alaire nasale. Le patient se présente habituellement avec un gonflement asymptomatique lentement de agrandissement, typiquement sans anomalies radiographiques. Ce documents sur papier la présentation et la gestion d'une femme de 46 ans avec un kyste nasolabial. Les dispositifs histopathologiques, le diagnostic différentiel, le traitement et le pronostic sont discutés. ( info) |
12/50. Le kyste maxillaire s'est associé à une dent invaginated : une revue de rapport et de littérature de cas. L'invagination dentaire ou les repaires dans le dente est une malformation rare avec une morphologie considérablement variée. Radiographiquement, la dent affectée montre infolding de l'émail et de l'ivoire qui peuvent se prolonger dans à la cavité de pulpe et à la racine et parfois à l'apex de racine. Elle peut se produire dans des dents primaires et permanentes, et on rapporte que sa prédominance est de 1.7% à 10%. Les anomalies dentaires observées en association avec l'invagination dentaire incluent le taurodontia, le microdontia, les dents surnuméraires, le gemination, et l'imperfecta de dentinogenesis. Cet article présente un cas clinique dans lequel une conclusion radiographique pourrait être compatible avec la présence d'un kyste nasopalatine ou globulomaxillary et des repaires dans le dente. On l'a décidé d'extraire la dent invaginated, et par postextraction de 15 jours, le secteur de radiolucid avait complètement disparu. La chirurgie complexe qui aurait été exigée pour enlever le patient' ; le kyste supposé par s a été ainsi évité. L'examen clinique et radiographique est suggéré avant de prendre d'autres décisions qui pourraient compliquer le traitement quand une lésion est associée à d'autres anomalies dentaires. ( info) |
13/50. Dilemme diagnostique : une présentation peu commune d'un kyste nasopalatine infecté de conduit. La littérature convenable sur les kystes nasopalatine de conduit est passée en revue. On rapporte un cas dans lequel un kyste nasopalatine de conduit a infecté par actinomyces présente médicalement avec les configurations peu communes. Les résultats cliniques pourraient avoir été confondus avec un abcès periapical aigu tôt résultant d'une dent d'incisive. Les aspects appropriés du diagnostic sont discutés. ( info) |
14/50. kyste Nasopalatine de conduit--un rapport de cas. Un kyste nasopalatine de conduit est cela qui se produit dedans ou s'approche du canal incisif. Une caisse de kyste nasopalatine de conduit dans un mâle de 14 ans est rapportée ici. ( info) |
15/50. diagnostic et gestion chirurgicale des kystes nasopalatine de conduit. OBJECTIVES/HYPOTHESIS : Les kystes Nasopalatine de conduit sont la lésion cystique la plus commune d'origine nonodontogenic du maxillaire supérieur. Les buts de l'étude étaient de passer en revue l'épidémiologie et la présentation clinique, de décrire les résultats radiographiques et pathologiques, et de discuter la gestion chirurgicale de cette entité. CONCEPTION D'ÉTUDE : Enfermez les présentations de deux patients avec les kystes nasopalatine de conduit à un établissement tertiaire de soin avec un examen de la littérature médicale anglaise à partir de janvier 1960 au présent. MÉTHODES : Un homme de 69 ans s'est présenté avec un gonflement asymptomatique du premaxilla, et un femme de 17 ans présenté avec un gonflement douloureux du palais dur. Un balayage de tomographie calculée, une aspiration de fin-aiguille, et une manoeuvre préopératoire ont été obtenus en les deux cas. La littérature a été passée en revue en ce qui concerne l'épidémiologie, l'étiologie, la présentation, les études diagnostiques, la gestion effective, et les taux de répétition. RÉSULTATS : Le balayage de tomographie calculée a démontré les lésions cystiques ovoïdes de midline dans les deux cas. l'aspiration de Fin-aiguille des deux lésions n'a indiqué aucune évidence de malignité. Le traitement chirurgical s'est composé de l'enucleation dans le premier cas et du marsupialization dans le deuxième cas. Les deux patients ont bien fait sans l'évidence de la répétition. Le kyste Nasopalatine de conduit présente dans les quatrièmes à sixièmes décennies de la vie avec une prédilection masculine. La répétition évalue la gamme de 0% à 11%. CONCLUSION : Le kyste Nasopalatine de conduit se produit dans approximativement 1% de la population. La présentation peut être asymptomatique ou inclure le gonflement, la douleur, et le drainage du palais dur. Un radiolucency bien-entouré, rond, ovoïde, ou en forme de coeur est vu sur la tomographie calculée. Les résultats pathologiques indiquent des types squamous ou respiratoires de cellules, ou une combinaison de ces derniers, infiltrée par les cellules inflammatoires. Enucleation est le traitement préféré avec de bas taux de répétition. ( info) |
16/50. kyste Nasopalatine de conduit (NPDc) : un rapport de cas. objectifs : NPDc résulte du tissu embryologique. Il est classifié parmi les kystes non-odontogenic épithéliaux selon les 1992 dactylographies histologiques d'OMS des tumeurs odontogenic. Le but de notre rapport était de fournir des détails au sujet de la pathophysiologie, du diagnostic et du traitement de NPDc. RAPPORT DE CAS : Un mâle de 25 ans a été référé par son praticien considérant à un gonflement palatal intermittent pendant 6 mois. Le diagnostic de NPDc a été suggéré sur la base de la tomographie calculée (CT-balayez). L'excision a été exécutée sous l'anesthésie générale. Il n'y avait aucune complication postopératoire. Les dispositifs histologiques ont confirmé un NPDc enflammé. Le suivi était de 22 mois, sans rechute. CONCLUSION : NPDc se produit dans approximativement 1% de la population et des formes approximativement 12% de toutes les tumeurs de kyste de mâchoire. NPDc peut se produire à n'importe quel âge, mais des cas principaux sont vus entre 40 et 60 années. Il a une légère prédilection masculine. Les personnes noires et blanches sont également impliquées. NPDc est normalement asymptomatique, à moins qu'il soit infecté. Le symptôme le plus commun gonfle, habituellement dans la partie antérieure de palate' ; midline de s. Le diagnostic est basé sur des résultats radiographiques et histologiques. Le traitement du choix est enucleation. ( info) |
17/50. MRI de kyste nasoalveolar : rapport de cas. Le kyste de Nasoalveolar est un kyste nonodontogenic rare surgissant dans la région nasoalar du visage. Dans ce cas-ci, une femelle de 39 ans a eu une lésion de nontender, instable, molle, ronde, et bleuâtre dans la gencive antérieure droite du maxillaire supérieur droit. Des examinatioins panoramiques et de résonance magnétique de formation image ont été exécutés. Aucune anomalie n'était évidente sur la radiographie. La lésion était intensité de signal de hypointense sur les images et le hyperintense de T1-weighted sur des images de T2-weighted. Sur des images sagittales de T2-weighted, un septum a pu être vu dans la lésion. Après injection d'opacifiant et acquisition des images de T1-weighted, le perfectionnement n'a pas été observé dans la lésion, mais était évident à la périphérie. La lésion n'a pas augmenté avec le contraste sur des images de T1-weighted, mais la périphérie a été augmentée. La lésion a été chirurgicalement excisée. L'examen histopathologique a montré que la lésion était un kyste nasoalveolar. ( info) |
18/50. Les kystes nasolabial bilatéraux se sont associés au dacryocystitis récurrent. OBJECTIF : Les kystes Nasolabial sont rares, nonodontogenic, le doux-tissu, subordonné développemental d'occurrence de kystes à la région alaire nasale. Ils sont pensés pour résulter des restes des conduits nasolacrimal et ils sont fréquemment asymptomatiques. Nous rapportons une caisse rare de kystes nasolabial bilatéraux accompagnés de dacryocystitis chronique bilatéral. RAPPORT DE CAS : Une femme de 48 ans souffrant du dacryocystitis chronique bilatéral a été mentionnée notre département pour dacryocystorhinostomy endonasal. Elle avait subi dacryocystorhinostomy externe de l'aile gauche quelques années plus tôt. L'examen physique et le balayage de tomographie calculée ont indiqué le subordonné nasolabial de kystes bilatéralement à la région alaire nasale. Les kystes ont été enlevés par l'intermédiaire d'une approche sublabial et dacryocystorhinostomy endoscopique a été exécuté du côté droit. Pendant Dix mois après chirurgie, le patient était asymptomatique. CONCLUSION : Il peut y a une corrélation, due aux raisons embryologiques, entre la présence des kystes nasolabial et la présence du dacryocystitis chronique. Tous les deux peuvent être corrigés chirurgicalement, sous la même anesthésie, sans formation évidente de cicatrice. ( info) |
19/50. kyste Nasolabial avec l'opacifiant radiographique : rapport de deux cas. Deux cas sont présentés d'un kyste nasolabial (l'or) sur lequel un opacifiant radiographique a été employé afin de définir la vraie prolongation de la lésion. L'utilisation du contraste est importante pour visualiser les prolongements définis de l'or principalement dans les cas quand les radiographies plates peuvent ne pas montrer qu'aucuns changements et CT discernables ne peut être employé. ( info) |
20/50. kystes de Nasoalveolar : examen de 3 cas. kystes de Nasoalveolar, également connus sous le nom de kystes nasolabial ou Klestadt' ; les kystes de s, sont rares, nonodontogenic, les lésions de doux-tissu qui surgissent pendant le développement du maxillaire supérieur. Ils se produisent partie latérale au midline dans la région de la base maxillaire de lèvre et d'alar. Dans ce cas-ci des dispositifs de rapport et les options cliniques de traitement de trois patients avec les kystes nasoalveolar sont discutés. ( info) |