4311/4526. Coexistence de telangiectasia hémorragique héréditaire et d'affection hépatique fibropolycystic. C'est un rapport de cas d'un femme de 43 ans qui a reçu une greffe pour l'affection hépatique de phase finale due au telangiectasia hémorragique héréditaire et à l'affection hépatique fibropolycystic. C'est une association rare de deux conditions autosomal-dominantes avec des défauts génétiques et moléculaires définis. Le foie a montré les malformations vasculaires étendues des artères et des veines aussi bien que le telangiectasia et la fibrose. En outre, il y avait les conduits cystically dilatés contenant la bile inspissated et les complexes étendus de von Meyenburg. Ce cas soulève des questions intéressantes au sujet du rapport possible de ces gènes et de leurs produits de gène, qui sont liés aux interactions de cellule-matrice et sont fortement associés aux vaisseaux sanguins, l'un d'entre eux étant exprimés sur les cellules endothéliales et autre être développemental important dans des vaisseaux sanguins. ( info) |
4312/4526. kyste anal de conduit/glande : rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. BUT : Le but de cette communication est de rapporter une caisse de caisses anales de conduit/de kyste et revue de glande de kystes de mucus-sécrétion périanaux et presacrococcygeal rapportés dans la littérature avec l'accent sur leurs dispositifs histopathologiques. MÉTHODE : Notre patient présent avec le coccydynia. Une tumeur retrorectal d'extraluminal a été sentie à l'examen rectal. Un balayage tomographique automatisé a démontré une masse presacrococcygeal étroitement liée à la jonction anorectale. La tumeur et le coccyx ont été excisés utilisant une approche postérieure. Des caisses de kystes de mucus-sécrétion périanaux et presacrococcygeal rapportés dans la littérature ont été passées en revue. RÉSULTATS : Dans notre cas, la tumeur avérée être un kyste anal de conduit/glande. Certains des caisses rapportées de kystes glandulaires presacrococcygeal ont eu les dispositifs histopathologiques suggestifs d'origine anale de conduit/glande. CONCLUSION : Le diagnostic du kyste anal de conduit/glande est basé sur les dispositifs histologiques courants, les caractéristiques histochimiques du mucus, et/ou la présence d'une communication avec un conduit ou une crypte anal. Basé sur ces critères, certains des caisses rapportées de kystes de mucus-sécrétion se produisant autour de l'anorectum peuvent s'avérer être conduit/glande anaux d'origine. ( info) |
4313/4526. La dysplasie cystique du testicule s'est associée à la dysplasie multicystic du rein. Un enfant avec la dysplasie cystique du testicule (CDT) qui a présenté comme une masse pleine par formation image d'ultrason est rapportée. L'enfant a également eu la dysplasie multicystic ipsilateral du rein (MCDK). Une recherche de la littérature a indiqué que l'agénésie rénale unilatérale (URA) est généralement associée au Cdt. Il est possible que part de CDT, de MCDK, et d'URA une pathogénie commune. Des changements cystiques de l'épididyme ont été trouvés dans le patient et pourraient plus fréquemment être associés à CDT que précédemment rapportés. CDT devrait être considéré dans le diagnostic différentiel d'une masse testiculaire pleine détectée par ultrason. ( info) |
4314/4526. Adénocarcinome surgissant dans les kystes du côlon de duplication avec la calcification : Résultats de CT de deux cas. Nous rapportons les résultats tomographiques calculés de l'adénocarcinome mucinous avec la calcification résultant du kyste de duplication des deux points dans deux cas adultes. Dans les deux cas, les niveaux de sérum de l'antigène carcinoembryonic (le CEA) étaient élevés. Le diagnostic différentiel des tumeurs cystiques intrapéritonéales ou retroperitoneal avec la densité mucinous inclut le kyste de duplication, et son changement malin devrait être considéré quand le niveau de sérum du CEA est élevé. ( info) |
4315/4526. Neurosarcoidosis présentant comme hypopituitarisme et massachusetts cystique de pituitary. Nous rapportons une jeune femme avec le hypopituitarisme clinique et la sarcoïdose systémique impliquant le poumon, l'appareil gastro-intestinal, et les ganglions lymphatiques périphériques. L'évaluation de laboratoire a confirmé que le cortisol, index thyroïde, insuline-comme le facteur de croissance 1, hormone follicule-stimulante, hormone luteinizing, et niveaux d'estradiol étaient bas, avec une prolactine normale. La formation image de résonance magnétique a indiqué une grande lésion pituitaire cystique comprimant le chiasm optique et montrant la jante mais le perfectionnement non hypothalamique. Le diagnostic différentiel a inclus le macroadenoma cystique, Rathke' ; s a fendu le kyste, le craniopharyngioma, et le kyste simple. Un procédé transsphenoidal a fourni la décompression et le diagnostic : la pathologie était compatible à la sarcoïdose. Postopératoirement, le patient' ; la maladie de neurosarcoid de s a nettement empiré, exigeant l'irradiation hypothalamique. À notre connaissance, c'est le premier rapport de la sarcoïdose intra-crânienne présentant seulement comme massachusetts cystique de pituitary. Une conscience de cette possibilité est importante pour empêcher l'intervention neurochirurgicale inadéquate et l'exacerbation potentielle suivante du neurosarcoidosis. ( info) |
4316/4526. papillome et kystes de plexus choroïde dans le syndrome d'Aicardi : rapports de cas. Deux enfants en bas âge féminins avec l'agénésie calleuse, les spasmes infantiles, les lacunes chorio-rétiniennes, les colobomas de disque optique et les heterotopias corticaux ont été diagnostiqués avec le syndrome d'Aicardi. Un papillome de plexus choroïde a été trouvé dans un patient, et des kystes de plexus choroïde ont été trouvés dans l'autre. Les lésions de plexus choroïde sont des résultats communs dans le syndrome d'Aicardi et sont discutées en ce document. ( info) |
4317/4526. papillome de plexus choroïde produisant des symptômes par sécrétion de fluide céphalo-rachidien. Un papillome de plexus choroïde du ventricule latéral présentant dans l'enfance tôt et produisant des symptômes purement par sécrétion de fluide céphalo-rachidien avec la formation d'un grand kyste est présenté. La gestion conservatrice initiale par le shunt kyste-péritonéal a été suivie de la répétition en retard des symptômes dus à la réforme du kyste quand le shunt a bloqué. L'excision de la tumeur a eu les moyens le soulagement définitif. ( info) |
4318/4526. Un grand pseudocyst adrénal imitant la tumeur 1ntra-abdominale maligne : un rapport de cas. Une masse abdominale a été trouvée chez un homme apparent en bonne santé de 66 ans pendant He subissait un contrôle physique courant. Le pyelography intraveineux a montré un kyste surrénal énorme déplaçant le rein gauche. Les deux reins ont eu la fonction rénale normale. La tumeur a été enlevée transperitoneally. Elle a contenu 1600 ml de fluide hémorragique et a eu de petites nodules d'or sur la surface cystique intérieure. Au microscope, le tissu cortical adrénal était présent dans les groupes ou a été dispersé le long du mur cystique, qui était compatible avec le diagnostic du pseudocyst. Aucun épithélium de doublure n'était présent. Le diagnostic différentiel, la pathogénie, la gestion, et les dispositifs généraux des pseudocysts adrénaux ont été discutés. ( info) |
4319/4526. Avulsion traumatique de l'uretère avec l'obstruction, la formation de pseudocyst et l'hypertension. Un autre cas de l'avulsion traumatique de l'uretère supérieur est décrit ; il a été compliqué par hypertension et traité par le déplacement du pseudocyst. Le retard dans le diagnostic ne devrait pas être une contre-indication à la chirurgie réparatrice qui devrait toujours être essayée si le rein fonctionne. La possibilité d'ischémie d'artère rénale devrait être considérée quand l'hypertension se développe en présence d'un pseduocyst. ( info) |
4320/4526. Schwannoma cystique de l'orbite. Le schwannoma cystique de l'orbite est non rapporté dans la littérature du monde. Un homme caucasien de 54 ans s'est présenté à notre clinique avec une histoire de 5 ans de proptosis droit-dégrossi progressif et de diplopie. Une grande masse cystique paramedian déplaçant le globe droit en bas et latéralement a été démontrée. Des dispositifs cliniques et radiologiques, le diagnostic présumé du bon mucocoele de sinus frontal a été fait. Cependant, la biopsie d'excisional de la lésion a indiqué le diagnostic rare du schwannoma cystique, résultant d'une branche de la première division du nerf de trigeminal. Postopératoirement, le patient a eu un rétablissement doux avec l'acuité visuelle de 20/20 dans chaque oeil ; la pleine vision simple binoculaire a été également rétablie. Les diagnostics différentiels de la masse orbitale cystique, et les résultats radiologiques et histologiques de la lésion, sont décrits et discutés. ( info) |