1/4526. Sclérose palliative du carcinome ovarien ou péritonéal cystique 1ntra-abdominal. Trois patients présentant platine et des répétitions 1ntra-abdominales principalement cystiques paclitaxel-résistantes du carcinome ovarien ou péritonéal ont été soignés avec drainage percutané CT-guidé de cathéter et sclérose suivante. Cette obstruction du côlon ou ureteral soulagée et si soulagement significatif des symptômes. Dans un cas la sclérose répétée a été exécutée. La sclérose des répétitions cystiques peut fournir le palliation additionnel. ( info) |
2/4526. kyste de foie de Poteau-biopsie : une complication rare de biopsie de foie. La biopsie de foie mène rarement aux complications dans un foie non-cirrhotic. Nous décrivons ici un cas d'un kyste biliaire du foie qui s'est développé après une biopsie de foie. Il a été avec succès traité avec la chirurgie. ( info) |
3/4526. kystes oncocytic multiples avec des tyrosine-cristalloïdes dans la glande parotide. Une caisse de kystes oncocytic multiples avec les cristalloïdes tyrosine-riches intraluminaux impliquant la glande parotide est décrite. Les résultats microscopiques et d'ultrastructure sont présentés. ( info) |
4/4526. kyste de vésicule séminale avec l'agénésie rénale ipsilateral et l'uretère ectopique : rapport de cas. Des 24 hommes d'ans ont eu un kyste de la vésicule séminale et de l'agénésie rénale ipsilateral avec un uretère ectopique. Dix-neuf autres patients présentant les anomalies semblables sont passés en revue. L'âge habituel au début des symptômes a lieu entre 20 et 28 ans, pendant la période de l'activité reproductrice maximale. Habituellement, le diagnostic est établi par l'histoire, la conclusion d'une masse dans le secteur de la vésicule séminale et un urogram excrétoire. Le traitement se compose de l'excision, de l'aspiration ou d'unroofing transurethral du kyste. ( info) |
5/4526. kyste arachnoïdien de la tombe moyenne avec les changements paradoxaux des structures osseuses. Deux patients avec un kyste arachnoïdien de la tombe moyenne ont montré les changements paradoxaux des structures osseuses contiguës du crâne. Il y avait une diminution de la tombe et du hyperplasia moyens du sinus de sphenoid (dilatans de pneumosinus) aussi bien qu'un enflement marqué de la pièce squamous de l'os temporel. Dans un cas dans lequel le scinticisternography a été exécuté, la communication entre le kyste et l'espace subarachnoidal a été prouvée aussi bien qu'une circulation extrêmement lente de fluide céphalo-rachidien dans le kyste. La pathogénie du kyste est discutée, basé sur les changements structurels du crâne, des résultats angiographiques et de la circulation localement perturbée de fluide céphalo-rachidien. La perturbation primaire semble être une agénésie de lobe temporel. ( info) |
6/4526. Nodules stromal endométriales multiples avec les kystes clairsemés et glandes dans le poumon--une variation nodulaire d'endométriose qui peut imiter des métastases de sarcome. Nous rapportons un cas peu commun d'une variation nodulaire d'endométriose pulmonaire. À notre connaissance, il n'y a aucun rapport précédent sur une recherche morphologique sur cette entité. L'étiologie de cet état rare est toujours une question de discussion. La masse nodulaire bien-entourée se compose de cellules identiques à, ou ressemblantes étroitement, de ceux du stroma endométrial contenant les kystes et les glandes clairsemés. Immunohistochemically, les cellules a montré une Co-expression étendue du cytokeratin AE1/AE3 et du vimentin et était fortement positif pour le récepteur de progestérone (PRICA) et le récepteur d'oestrogène (ERICA). Les cellules rayant les kystes et les glandes comme couche unitaire étaient réactives pour Ber-Ep4, casserole de cytokeratin et cytokeratin AE1/AE3 et négatif à tous autres marqueurs utilisés comprenant PRICA et ERICA. Le diagnostic différentiel de cette entité a inclus la tumeur fibreuse de la plèvre et du bas-catégorie-endométrial-stromal-sarcome métastatique. Les résultats morphologiques sont corrélés avec des études et des résultats immunohistochemical d'analyse d'image de cellules. Cette étude détaille les dispositifs clinicopathologiques de la variation nodulaire de l'endométriose pulmonaire. ( info) |
7/4526. kyste de foie du segment IV avec la communication biliaire suivant deroofing laparoscopic. Les kystes simples du foie ont rarement une communication biliaire. Nous enregistrons le développement d'une communication biliaire suivant deroofing laparoscopic d'un kyste simple du segment IV de foie et documentons sa sclérose réussie avec de la tétracycline. ( info) |
8/4526. Affection hépatique polycystic d'isolement non liée à la maladie rénale polycystic 1 et 2. L'affection hépatique polycystic dominante Autosomal se produit généralement en association avec la maladie rénale polycystic dominante autosomal, les types 1 et 2. Elle peut également exister comme entité séparée, génétiquement distincte des types polycystic dominants autosomal 1 et 2 de maladie rénale, comme a été récemment établi pour exister dans une famille belge. Nous rapportons ici une grande famille argentine de l'ascendance d'Espagnol-Belge avec l'affection hépatique polycystic dominante autosomal, où les marqueurs proximaux et distaux pour la maladie rénale polycystic 1 et 2 n'ont pas démontré la tringlerie génétique. Les données soutiennent la notion que l'affection hépatique polycystic et la maladie rénale polycystic dominante autosomal peuvent avoir des lieux chromosomiques séparés. ( info) |
9/4526. Papilledema s'est associé à un kyste intrarachidien sacré. Un cas rare de papilledema s'est associé à un grand kyste intrarachidien sacré est décrit dans un mâle de 34 ans. Des symptômes ont été aggravés par le travail lourd et se sont composés de la douleur lombo-sacrée, du mal de tête, du vertige et du vomissement épisodique. On a observé Papilledema à l'examen ophthalmologique. Un mécanisme valvulaire s'est avéré pour exister entre le sac spinal normal et le kyste sacré énorme. La Division de la fistule valvulaire combinée avec une opération en plastique dural a apporté le soulagement complet de tous les symptômes. ( info) |
10/4526. Harmatoma cystique Retrorectal (kyste de tailgut) dans un enfant en bas âge : rapport de cas. Nous rapportons le cas d'un enfant en bas âge d'un jour qui s'est présenté avec un grand gonflement cystique dans le secteur sacroccoygeal tordant les plis fessiers et déplaçant l'anus antérieur. L'examen rectal a indiqué moins de vingt-cinq pour cent de la lésion dans l'espace retrorectal, les rayons x plats n'ont montré aucune calcification. L'enfant en bas âge a eu la chirurgie d'excision à sept jours d'âge et a jailli ensuite. Bien que la plupart des cas de TGC aient été rapportés dans les adultes le cas actuel remplit les critères anatomiques et histologiques pour le diagnostic, et ce peut être le premier un tel cas dans un enfant moins d'un mois. ( info) |