1/114. Neoformations cystiques mésentériques : rapport de deux cas. Les rapports de cas du présent deux d'auteurs des neoformations cystiques mésentériques qu'ils ont observé eux-mêmes et, avec l'aide de la littérature concernant cette pathologie, discutent les problèmes du diagnostic et du traitement. ( info) |
2/114. Gestion de Laparoscopic de kyste mésentérique. Les kystes mésentériques sont les tumeurs 1ntra-abdominales rares. Les la plupart sont trouvées pendant la laparotomie pour d'autres raisons. Les symptômes sont souvent vagues et minimaux. Le CT de l'abdomen fournit la plupart d'information et est la méthode de choix diagnostique. Le traitement préféré pour les kystes mésentériques est résection complète à la laparotomie. Cependant, l'avancement de la chirurgie de minimal-accès a permis l'excision laparoscopic en tant qu'une approche sûre et avantageuse avec la morbidité minimale et le séjour plus court d'hôpital et temps de rétablissement pour le patient. ( info) |
3/114. kystes Retroperitoneal et mésentériques. Les kystes Retroperitoneal et mésentériques sont les tumeurs abdominales rares. Ce rapport est une présentation de trois cas. Un patient a eu le grand kyste retroperitoneal qui a été accidentellement découvert, un autre patient a eu le kyste mésentérique se présenter avec douleur abdominale, et le troisième patient a eu l'admission de secours due à l'infection d'un grand kyste mésentérique. La littérature sur cette condition est passée en revue. ( info) |
4/114. Rôle de chirurgie laparoscopic dans le traitement des kystes mésentériques. Les kystes mésentériques sont les lésions 1ntra-abdominales bénignes rares sans résultats cliniques typiques. Le traitement est indiqué s'ils deviennent dus symptomatique à l'agrandissement du kyste. Nous rapportons 3 patients qui ont été soignés par chirurgie laparoscopic. Dans 3 patients (3 femmes, âges 18, 18, 46 ans) admis à notre hôpital avec douleur abdominale non caractéristique, un kyste mésentérique 4.5-18 cm de diamètre a été diagnostiqué par échographie et balayage de CT ou MRI. Un kyste a été partiellement réséqué laparoscopically par unroofing de la surface, et les autres deux ont été réséqués complètement. Il n'y avait aucune intra- ou postopératoire complication. Pendant le suivi, la répétition de kyste a été diagnostiquée dans le patient avec le kyste unroofing 10 mois après chirurgie, et la résection complète de kyste a été avec succès exécutée laparoscopically. Des kystes mésentériques peuvent être avec succès contrôlés laparoscopically. Afin d'empêcher la répétition, la résection complète devrait être exécutée. ( info) |
5/114. kystes mésentériques--une série de six cas avec un examen de la littérature. FOND : Les kystes mésentériques symptomatiques expliquent seulement 1 dans l'adulte 100.000 aigu et 1 dans 20.000 admissions pédiatriques aiguës. Des symptômes aigus sont liés à la compression des organes 1ntra-abdominaux ou à l'étirage du mesentery par expansion rapide. Une masse abdominale, mobile dans l'avion transversal mais non longitudinal, est souvent la seule conclusion physique. MÉTHODE : Nous décrivons la présentation, la gestion et les résultats histologiques de 6 cas qui ont présenté à cet hôpital de 1987-1997. RÉSULTATS : Il y avait 5 adultes âgés 32-79 année et un garçon de 8 ans. L'enfant s'est présenté intensément avec massachusetts abdominal tendre douloureux. Des adultes, 1 a présenté intensément, 2 avec des symptômes chroniques et 2 étaient des résultats fortuits. Des kystes mésentériques ont été avec succès réséqués dans tous les cas. CONCLUSION : L'intervention chirurgicale est recommandée et la résection des entrailles adjacentes peut être nécessaire pour l'excision complète. La chirurgie minimale réussie d'accès par l'intermédiaire du laparoscope a été rapportée et peut devenir plus largement applicable. ( info) |
6/114. Un kyste chyleux du mesentery : rapport d'un cas. Un cas est présenté d'un kyste chyleux adulte du mesentery qui a été preoperatively diagnostiqué pour être un cystadenoma pancréatique. Un mâle asymptomatique de 66 ans a été continué pendant 15 mois sous le diagnostic d'un kyste pancréatique bénin. En octobre 1997, la tomographie calculée a montré des 45 x 40 millimètres de masse cystique dans l'abdomen supérieur ce qui a contacté le pancréas. L'échographie endoscopique a indiqué une masse multilocular avec lésion élevée des 7 x 4 par millimètres. Le cholangiopancreatography rétrograde endoscopique et le cholangiopancreatography de résonance magnétique ont indiqué la masse cystique pour être indépendants du conduit pancréatique. Le diagnostic préopératoire était un cystadenoma ou un cystadenocarcinoma pancréatique. Une laparotomie a montré des 50 x 40 millimètres de masse cystique contenant le fluide chyleux, celui a résulté du mesentery de la partie supérieure du jéjunum. Le diagnostic pathologique était un kyste chyleux du mesentery. Le diagnostic préopératoire était dans ce cas-ci très difficile parce que le kyste chyleux a semblé être fixé au pancréas et ce phénomène est considéré extrêmement rare. ( info) |
7/114. Excision de Retroperitoneoscopic d'un kyste mésentérique. Les kystes mésentériques sont les lésions 1ntra-abdominales rares. Nous présentons un cas d'un kyste mésentérique qui a été découvert par la tomographie calculée abdominale (CT) et excisé par chirurgie retroperitoneoscopic. Il y a eu 10 rapports de l'excision des kystes mésentériques par la laparoscopie dans la littérature, mais la résection retroperitoneoscopic de tels kystes n'a pas été rapportée. Ce cas suggère que quand un kyste mésentérique résulte des deux points croissants ou descendants, l'approche retroperitoneal a un risque inférieur de traumatiser les entrailles que fait l'approche 1ntra-abdominale laparoscopic, et elle ne doit pas comprimer d'autres organes 1ntra-abdominaux. ( info) |
8/114. foetus-dans-fetu la présentation en tant que péritonite cystique de meconium : diagnostic, pathologie, et gestion chirurgicale. foetus-dans-fetu (FIF), une anomalie congénitale rare, est un foetus incorporant le tissu bien-différencié de son jumeau. Les auteurs décrivent un nouveau-né qui a présenté avec la distension abdominale massive et détresse respiratoire grave. rayons x abdominaux montrés des calcifications multiples. Le diagnostic du pseudocyst de meconium a été fait. À la laparotomie de secours une masse irrégulière de fetiform a été trouvée dans le retroperitoneum se trouvant en dessous d'un sac aniotique rempli de fluide. Elle a contenu une colonne vertébrale, 10 structures de limblike, et extrémités crâniennes et caudales, soutenant le diagnostic de foetus-dans-fetu. Ce cas accentue plusieurs aspects importants. FIF souvent est donné sur dans le diagnostic différentiel d'une masse abdominale nouveau-née et, en tant que dans ce cas-ci, peut être confondu avec le pseudocyst de meconuim. FIF devrait être différencié d'un teratoma en raison du latter' ; potentiel malin de s. Puisque ce diagnostic n'est pas fait jusqu'à l'analyse pathologique, toutes les parties de la masse devraient être enlevées pour empêcher la répétition maligne. ( info) |
9/114. L'excision de Laparoscopic d'un kyste mésentérique a diagnostiqué preoperatively comme kyste ovarien. Les kystes mésentériques sont les tumeurs bénignes et abdominales rares habituellement contrôlées par les chirurgiens généraux. Nous avons rencontré un kyste mésentérique peu commun qui a été diagnostiqué preoperatively comme kyste ovarien. Il a été situé dans la cavité pelvienne à l'intérieur du mesoappendix. Nous avons excisé le kyste et l'annexe vermiforme adjacente par la laparoscopie. L'examen histopathologique a indiqué le cystadenoma mucinous. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier a rapporté le cas d'un kyste mésentérique enlevé par un laparoscopist gynécologique. ( info) |
10/114. Lymphangioma hépatique--un rapport de cas. Un patient s'est présenté avec un lymphangioma cystique abdominal énorme et pedunculated résultant du lobe de quadrate du foie près du ligament rond. Au microscope, des conduits hépatiques dilatés avec le tissu limité de foie ont pu être identifiés dans le kyste principal. Un examen de la littérature n'indique aucun rapport précédent d'un lymphangioma surgissant de cette manière ou de ce secteur. ( info) |