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Cas Rapportés "Kyste Dermoïde"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)
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1/56. Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada dans un patient enceinte a traité avec les corticostéroïdes systémiques de haut-dose.BUT : Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) est habituellement traité avec les corticostéroïdes systémiques de haut-dose. Cependant, dans un patient enceinte présentant le syndrome de VKH, les effets des corticostéroïdes de haut-dose sur le foetus sont controversés. Nous discutons traiter le syndrome de VKH pendant la grossesse, les corticostéroïdes systémiques, et les anomalies dans l'enfant en bas âge livré. MÉTHODES : Rapport de cas et revue de littérature. RÉSULTATS : Un femme japonais de 26 ans en la 16ème semaine de la gestation a été diagnostiqué avec le syndrome de VKH et traité avec le prednisolone systémique de haut-dose après la 18ème semaine de la gestation. Bien que le patient' ; s les résultats qu'oculaires se sont graduellement améliorés, un enfant en bas âge de bas-naissance-poids a été fourni avec dermoïde epibulbar, des lipodermoids, et des annexes préauriculaires. Bien que le bas poids de naissance pourrait résulter de l'administration systémique de prednisolone, les anomalies de l'enfant en bas âge ont pu avoir été héritées plutôt que provoquées par syndrome de VKH et administration systémique de corticostéroïde de haut-dose. CONCLUSION : Les cas dans ce cas-ci et précédemment rapportés, le syndrome de VKH et les corticostéroïdes systémiques administrés pendant la grossesse peuvent ne pas précipiter l'avortement et la malformation congénitale.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
2/56. syndrome Oculo-ectodermique : rapport encore de deux cas.Nous décrivons les résultats cliniques dans deux précédemment non rapportés, des cas indépendants avec le congenita de cutis d'aplasia et des dermoids epibulbar, semblables aux cas rapportés par Toriello et autres [1993]. En outre, un patient a eu le réservoir souple exstrophy avec des epispadias. Ces cas fournissent davantage d'évidence pour l'identification du syndrome oculo-ectodermique comme entité distincte.- - - - - - - - - - ranking = 0,5keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
3/56. Lipomatosis d'Encephalocraniocutaneous (syndrome de Fishman) : un syndrome neurocutaneous rare.Le lipomatosis d'Encephalocraniocutaneous (ECCL) est un syndrome neurocutaneous congénital rare comportant les lipomes crâniens unilatéraux, les lipodermoids de l'oeil et les anomalies de cerveau. Un garçon de 3 ans qui s'est présenté à la naissance avec un lipome de cuir chevelu et un lipodermoid epibulbar ipsilateral est décrit. Les spasmes infantiles développés à 9 mois d'âge et de formation image cérébrale montrés ont épaissi et ont calcifié le cortex à l'occiput droit et hemiatrophy du bon hémisphère. Ces dispositifs étaient compatibles à ECCL. La plupart des enfants avec ECCL ont le retard développemental significatif, mais nous avons constaté que la commande des saisies a été associée à une amélioration significative des résultats développementaux.- - - - - - - - - - ranking = 0,9keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
4/56. syndrome de klippel-feil en association avec le kyste dermoïde suboccipital de tombe postérieure.Nous présentons le deuxième cas du syndrome de klippel-feil en association avec un kyste dermoïde de tombe postérieure passant à travers l'os occipital et de se présenter comme massachusetts sous-cutané suboccipital. Nous décrivons ses aspects radiographiques, de CT, et de MRI comme sur des images diffusion-pesées par MRI. Des kystes dermoïdes et les sinus de tombe crânienne postérieure devraient être ajoutés à la liste d'anomalies congénitales qui doivent être cherchées dans les patients présentant le syndrome de klippel-feil. les images diffusion-pesées du cerveau peuvent différencier ces masses des collections cérébrales de fluide spinal.- - - - - - - - - - ranking = 0,2keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
5/56. kyste dermoïde dans la tombe postérieure accompagnée de syndrome de klippel-feil.OBJETS : Les kystes dermoïdes accompagnés de syndrome de klippel-feil sont rares, et la coïncidence de ces deux maladies rares suggère une idée intéressante au sujet de la pathogénie d'un kyste dermoïde, que les auteurs considèrent concernant un cas réel. Un kyste dermoïde de tombe postérieure avec le sinus cutané et le syndrome de klippel-feil sont rapportés dans le même patient. Une femme de 23 ans a été admise à l'hôpital avec des maux de tête progressifs. MÉTHODES : La radiographie cervicale a démontré la fusion C4-5 vertébrale, et la formation image de résonance magnétique a indiqué une grande masse cystique dans le midline de la tombe postérieure. La lésion cystique a été totalement enlevée avec le sinus cutané de accompagnement. On l'a histopathologically diagnostiqué comme kyste dermoïde. CONCLUSION : La coïncidence rare d'un kyste et d'un syndrome dermoïdes de Klippel-Feil suggère la possibilité qu'une perturbation dans le mesoderm avant la quatrième semaine de la gestation pourrait jouer une part importante dans la causation du kyste dermoïde.- - - - - - - - - - ranking = 0,7keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
6/56. Syndrome cheiro-oral passager dû à un kyste dermoïde intra-crânien rompu.Nous présentons ici un cas du syndrome cheiro-oral épisodique et pur provoqué par un kyste dermoïde intra-crânien rompu. La formation image de résonance magnétique crânienne (MRI) suivre la méthode de gros-suppression a indiqué une lésion de masse grasse dans l'espace sous-arachnoïdien de la région parasellar gauche et les gouttelettes multiples de lipide dans l'espace sous-arachnoïdien au-dessus du secteur perisylvian gauche. Bien qu'aucune évidence pour elle pathogénie n'ait été obtenue, le patient' ; le syndrome cheiro-oral de s pourrait avoir résulté d'un vasospasm passager autour du noyau thalamic postérieur ventral gauche ou du gyrus postcentral.- - - - - - - - - - ranking = 0,2keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
7/56. Tombe postérieure dermoïde en association avec le syndrome de klippel-feil--un rapport succinct.Un kyste dermoïde de tombe postérieure en association avec le syndrome de klippel-feil, dans un enfant de 4 ans est rapporté. Le diagnostic tôt pour empêcher des complications aiment la compression neurale, rupture de kyste et la méningite staphylococcique justifie la recherche pour les dermoids postérieurs de tombe dans les cas du syndrome de klippel-feil. Leur base embryologique est discutée.- - - - - - - - - - ranking = 0,6keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
8/56. Goldenhar' ; le syndrome de s s'est associé aux malformations cardiaques.Un cas de Goldenhar' ; le syndrome de s s'est associé aux malformations cardiaques telles que le ventricule simple, atrésie d'artère pulmonaire, et l'arteriosus de ductus de brevet est décrit. L'association des malformations cardiaques avec Goldenhar' ; le syndrome de s est très rare et suggère qu'il soit nécessaire d'exécuter une évaluation clinique soigneuse dans ce syndrome si les malformations additionnelles peuvent exister dans les organes viscéraux.- - - - - - - - - - ranking = 0,7keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
9/56. Tombe crânienne postérieure dermoïde en association avec l'anomalie spinale craniovertebral et cervicale : rapport de deux cas.Deux patients, une fille de 12 ans et un garçon de 8 ans, avec l'anomalie et le syndrome craniovertebral congénitaux de Klippel-Feil ont également eu une tombe crânienne postérieure dermoïde. L'association de ces deux lésions pathologiques discrètes dans le même individu est extrêmement rare. Pendant que les deux lésions sont liées à un désordre embryologique, des issues concernant l'étape possible du dysgenesis sont analysées. Les options de traitement sont discutées dans ces cas-ci.- - - - - - - - - - ranking = 0,1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
10/56. Une exception à la règle : production ectopique d'ACTHS à partir de tissu neuroendocrine fonctionnel dans un kyste dermoïde ovarien.La production ectopique d'ACTHS explique 15% de Cushing' ; des présentations de syndrome de s et est caractérisées par la présence d'un excès des précurseurs d'ACTHS. Cependant dans le cas présenté ici la production ectopique d'ACTHS était de tissu pituitaire fonctionnel dans un kyste dermoïde ovarien. Les investigations endocriniennes ont prouvé que le problème s'est comporté plutôt Cushing' pituitaire-dépendant ; la maladie et ceci de s est discutée. En outre, ce cas est l'un de kystes dermoïdes familiaux, un autre phénomène peu commun.- - - - - - - - - - ranking = 0,1keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
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