Rapporterade fall "Knölros"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/199. Erytem nodosum sekundära meningokockantikroppstiter septikemi.

    Vi rapporterar om hudrodnad nodosum (sv) sekundära neisseria meningitidis infektion i en 77-årig kvinna. histologi av två biopsi exemplar från två olika skador visade sv som kännetecknar. blod kultur visade neisseria meningitidis grupp C. ( info)

2/199. Erytem nodosum av tandläkare ursprung.

    Detta dokument beskriver fallet med en patient som hade hudrodnad nodosum som försvann efter tänderna extraktion. ( info)

3/199. Erytem nodosum efter rök inandning-inducerad bronkiolit obliterans organisera lunginflammation.

    bronkiolit obliterans organisera lunginflammation och Erytem nodosum är immunologisk sjukdomar som inte har rapporterats förekomma tillsammans. Vi rapportera fallet med en dam som utvecklade bronkiolit obliterans organisera lunginflammation och Erytem nodosum samtidigt, flera veckor efter rök inandning i ett hus brand. ( info)

4/199. sarkoidos presenterar i Linda: en sällsynt förekomst.

    sarkoidos är ovanlig hos barn. Kliniska funktioner sarkoidos förekommer hos barn 8-15 år omfatta pulmonell, lymphnodes och okulär engagemang. Bilden är liknar den hos vuxna-sarkoidos. sarkoidos i spädbarn, men är sällsynta och det skiljer sig från vuxna sjukdomen. sarkoidos inträffar i Linda har funktioner för kliniskt liknar den hos juvenil reumatoid artrit. Presenteras här är att som av spädbarn utvecklat sarkoidos vid 3 månaders ålder. Hennes sjukdom hade alla funktioner i en multisystem sjukdom utom för hilar eller parenchymal lungcancer inflytande. Grund av den komplicerade och ovanliga sjukdomen fastställdes inte diagnosen sarkoidos tills barnet var fem år gammal. Hon fick Kortikosteroider och immunsuppressiva behandlingen i olika doser under lång tid. Vid 18 års ålder tycks patientens sjukdom nu har genomgått en fullständig eftergift. ( info)

5/199. Achilles tendinitis som formuläret presentation av Lofgrens syndrom.

    Lofgrens syndrom kännetecknas av bilaterala hilar adenopathy artrit och Erytem nodosum. Achilles tendinitis som formuläret presentation av Lofgrens syndrom är mycket ovanligt. Här presenterar vi ett fall av bilaterala achilles tendinitis som formuläret presentation av Lofgrens syndrom. ( info)

6/199. Lymfatisk hypophysitis. Fallbeskrivning.

    Lymfatisk hypophysitis är en mycket ovanlig sjukdom vanligen observeras under perioden peripartum men också att hitta i icke-gravida kvinnor eller män. Vi rapporterar om en 50-årig kvinna med en fem-åriga historia av erithema nodosus som behandlades med variabel doser av steroider. Ett år före införsel började patienten klagar över huvudvärk, amenorré och snabbt progressiva Hypofysinsufficiens. Magnetic resonance imaging visade en expanderande sellar massa med homogena kontrast förbättring samtidigt som saknar hyperintense signalen av bakre caudatus. MRI undersökningsresultaten och autoimmun sjukdom historia upp misstankar om hypophysitis. Tillväxten av lesion och dess svarar att de långvariga steroid terapi gjorde kirurgi, som är både diagnostiska och terapeutiska, obligatoriska. Patogenes, diagnos och förvaltningen av detta ovanliga kliniska tillstånd diskuteras. ( info)

7/199. Ett fall av intravaskulära stora B-cellers lymfom förmaningar hudrodnad nodosum: vikten av flera skal tarmbiopsier.

    BAKGRUND: Intravaskulära lymfom är en sällsynt sjukdom som karakteriseras av spridningen av neoplastiska monuclear celler inom lumen av små blodkärl. Neoplastiska cellerna är vanligtvis av B-cellers ursprung, och sällan i T-cell eller histiocytic ursprung. Trots denna clinicopathological enhet av lymfom inte varit börsnoterade i allmänhet patologiska klassificeringar som verkliga klassificering eller den formulering som arbetar, är det nyligen i WHO klassificering system, som är i huvudsak en uppdaterad verkliga system, och systemet för klassificering EORTC. metoder: I detta betänkande, en 62-åriga kvinna med intravaskulära stora B-cellers lymfom observerades av kliniska, histopatologiska, immunohistochemical och molekylära metoder. RESULTAT: En 62-åriga kvinna med stora erythematous macules på bilaterala lår och lägre ben. Organskador åtföljdes med hårda, anbud, intrakutant eller subkutan härdarna förmaningar hudrodnad nodosum. Histopatologisk undersökning i den första biopsi avslöjade ospecifika panniculitis kompatibel med hudrodnad nodosum. Den andra biopsi avslöjade emboli av atypiska lymfocyter inom många av de Dilaterad och proliferated fartyg i djupa läderhuden och subkutan vävnad. Dessa celler var positiva för L-26 och kappa lätta kedjan och negativa för lambda lätta kedjan, faktor viii-relaterade antigen, CD30, CD34, CD68 och UCHL-1. Dessa slutsatser bekräftades diagnos av intravaskulära stora B-cellers lymfom. En laboratorieundersökning visade en hög nivå av LDH och onormala celler i benmärgen. En MRI i hjärnan och beräknade tomographic (CT) genomsökningar av bröst och buk visade inga tecken på malignitet. Före behandlingen, storleken på de härdarna spontant minskade med 50% i en månad och avsevärt under två månader. Även om kombinationen kemoterapi, som bestod av CHOP, förde hennes delvis eftergift, hon upplevde neurologiska symptom 6 månader efter den första behandlingen och dog av hjärnan metastasering 9 månader efter behandlingen. SLUTSATSER: Detta är ett unikt fall två följande skäl: 1) den första biopsi avslöjade icke-specifika resultat förenligt med hudrodnad nodosum, och 2) före behandlingen, härdarna återgått spontant. Dermatologer bör ta flera skal tarmbiopsier EN skador med icke-specifika histopatologiska resultat inte att dementera förekomsten av sjukdomen. ( info)

8/199. Erytem nodosum associeras med antiphospholipid antikroppar: en rapport om tre fall.

    Erytem nodosum är ett dermatologic tillstånd som kännetecknas av smärtsamma, erythematous nodules på de främre ytorna i de nedre extremiteterna. Associationen med en mängd villkor har beskrivits tidigare. Vi presenterar tre fall av Erytem nodosum hos patienter med förhöjt anticardiolipin antikroppar. I en patient sågs en tidsmässig relation i den samtidiga påvisande av antikroppar och huden organskador. Vi föreslår en associering mellan Erytem nodosum och antiphospholipid antikroppar syndrom (APS). ( info)

9/199. Epithelioid Granulom i iris av en lepromatous lepra patient. en ovanligt konstaterande.

    Detta mål betänkande skildrar ett fall av histopathologically bekräftade polar lepromatous (LL) spetälska med en bakteriell index för 4 . Han upplevt återkommande episoder av Erytem nodosum leprosum (ENL) under de första fem åren efter diagnos. Huden utstryk blev negativ efter 6 år i dapsone yttrandet och har förblev negativ sedan dess. 23 År efter diagnos, patienten hade utvecklat grå och genomgick intracapsular katarakt extraktioner med bred iridectomies. I en av iris exemplaren visade histopatologisk undersökning en viktiga Granulom består av epithelioid celler. Därefter en lepromin skin test visade Mitsuda positiv reaktion med en borderline tuberculoid histopatologi. Detta illustrerar tydligt immunologiska uppgradering av polar lepromatous patienten, uppfattade först i iris vävnad. ( info)

10/199. Enighet av sarkoidos och aortitis: mål betänkande och granskning av litteraturen.

    Takayasu arteritis (TA) är en sällsynt manifestationen av systematiska stora fartyg vaskuliter som påverkar främst stora kroppspulsådern och dess huvudsakliga grenar, men ofta förblir oredovisade till följd av fördröjd diagnos och icke-egenskap kliniska funktioner. sarkoidos, är också en systemisk inflammatorisk sjukdom som kan påverka nästan alla organ system. Rapporter om sammanträffande av både sjukdomar dykt upp. Fallet presenteras här kännetecknas av en betydande tidsförskjutning mellan identifiering av Vinsyra och utseende av kliniska tecken på sarkoidos. Kvinna, nu hade 39 år gammal, Erytem nodosum, circumscript alopecia och återkommande Druvhinneinflammation, som dateras tillbaka till 1980 och tillskrevs sarkoidos. Minst 12 år senare vilken ventil bristerna med progressiv hjärt misslyckande utvecklats. histologi utförs vid tidpunkten för vilken ventil protes 1997 lämnas en diagnos på Vinsyra, vilket var begränsad till vilken roten. För övrigt har sarkoidos diagnostiserats i intilliggande lymfkörtlar. En grundlig check upp det gick inte att identifiera ytterligare manifestationer av Vinsyra. alltså möjligen, patienterna hade aortitis liknar, men inte identisk med TA.Several besläktade fall tidigare rapporterats diskuteras, vilket tyder på att båda sjukdomarna kan relateras sin natur som de kännetecknas av vissa icke-specifikt, immunoinflammatory avvikelser. Detta mål betänkande föreslår att prevalensen av TA eller relaterade formulär av arteritis, kan vara högre än förväntat och bör beaktas, särskilt hos yngre patienter med icke-egenskap hjärt-symtom och misstänkta systematiska inflammatorisk sjukdom. Associering med sarkoidos i detta och andra tidigare beskrivna fall föreslår dessutom att de två sjukdomarna bero och att TA eller TA-liknande vaskuliter kanske ännu en komplikation av sarkoidos. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Knölros'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer