Rapporterade fall "Kardiomyopati, hypertrofisk"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

461/907. Utveckling av allvarliga vänster ventricular utflöde tarmkanalen obstruktion under 14 år: en ovanlig natural history of hypertrophic obstruktiv kardiomyopati.

    En patient med hypertrophic obstruktiv kardiomyopati som när först ses vid hjärt catheterization, hade en normal physial undersökning, bröströntgen, och electrocardiogram och ingen provokable övertoning med isoproterenol var omvärderade efter 14 år. Vid tidpunkten för omprövning hittades hon ha en typisk Systoliskt utmatning murmur, cardiomegaly, vänster ventricular hypertrofi, ett pseudoinfarction mönster på EKG och en betydande subaortic gradient både catheterization och doppler. Detta fall visar att hypertrophic obstruktiv kardiomyopati kan vara en progressiv sjukdom och att patienter med denna förutsättning arresteringsordern noggrann uppföljning. ekokardiografi med doppler får föreskriva en utmärkt fokus metod för att följa dessa patienter. ( info)

462/907. Utveckling av översta hypertrophic kardiomyopati.

    En 40 - årig manlig patient med en mild, ganska diffusa hypertrophic kardiomyopati (HCM) utvecklat en markant översta hypertrofi av den vänstra Ventrikel under nio år av observationer. Den översta HCM visade en karakteristisk "ace of spades" diastolic konfiguration på den vänstra ventriculogram. det fanns ingen förändring i patientens symtom eller haemodynamics. ECG visade ständigt inverterad T-vågor medan precordial QRS amplituden och korrigerade QT-intervallet ökade under observationstiden. Tidigare studier har föreslagit att det misslyckade former av den översta HCM finns som kan bli komplett senare. Förevarande fall visar att en sådan morfologisk förändring kan äga rum och att kliniska och haemodynamic bilden kan påverkas av utvecklingen i den vänstra ventricular hypertrofi. ( info)

463/907. Vänster ventricular utflöde tarmkanalen hinder på grund av att mitral stjärnkonvex förkalkning i patienten med milda koncentriska vänster ventricular hypertrofi.

    En kombination av främre bipacksedeln mitral valve eller mitral rund förkalkning i asymmetrisk septal hypertrofi Systoliskt främre rörelse har erkänts fullt ut. Dock i koncentriska vänster ventricular hypertrofi främre mitral valve och den massiva posterior submitral förkalkning Systoliskt främre rörelse inte ofta rapporterats. Vi presenterar ett ärende med mild koncentriska lämnade ventricular hypertrofi och massiva posterior submitral förkalkning som förskjuter hela mitral ringen anteriorly, nämligen mot vänster ventricular utflöde matsmältningskanalen. I det här fallet sågs typiskt vänster ventricular utflöde hindrande med Systoliskt främre rörelse av främre mitral valve. Därför ansåg vi att detta sällsynta villkor kan ha bidragit till bildandet av den främre mitral broschyren Systoliskt främre rörelse i det här fallet. Vi har lämnat ytterligare information om möjliga orsaker Systoliskt utflöde obstruktionspolitik i hypertrophic obstruktiv kardiomyopati. ( info)

464/907. En obduktion fall av plötslig oväntat dödsfall till följd av aterosklerotisk hjärt kärlsjukdomar är associerade med enkel rätt ventricular utflöde tarmkanalen pylorusstenos.

    Ett fall av en 35-årig hane som dog plötsligt efter ett slag på bröstet av hans motståndare under ett gräl. Från både kliniska och autoptical undersökningarna fanns inget bevis av trauma hittas någonstans, även i bröstet. Hjärtat var enda av alla inre organ som vilken betydande patologiskt förändringar observerades under obduktionen. det är skador var följande: (I) rätt Ventrikel utvidgades avsevärt på grund av att enkelt rätt ventricular utflöde tarmkanalen pylorusstenos (SRVOTS); vikten som hjärtat var 587 g. (II) alla huvudsakliga trunkar för födans artärer var inblandade av åderförkalkning. Utseendet på lumen proximala i slutet av vänster främre fallande gatan minskat med en atheromatous plakett (klass II) var dessutom helt ockluderas av en nybildade blodproppar. Författarna menade att både hjärt aterosklerotiska ändringarna och utvidgade hjärtat på grund av SRVOTS spelade en roll i patogenesen vid dödsfall (Kelberlus, H.E. och Wellens, H.J.J., plötslig död, utvecklingen i kardiovaskulär medicin, Vol. 4, Martinys Nijhoff Publishers, london, 1980, s. 34-48. Jinming, Qin, en studie av hjärt sudden death (51 fall) på den kliniska patologiskt vyn, Tianjin Med., 8 (1980) 458-461). Gräl och slag var bortskaffar faktorn. ( info)

465/907. Kardiomyopati och hjärtmuskelinflammation hos barn.

    Fem fall av postmyocarditic förändringar med kliniska profiler av kardiomyopati hos barn beskrivs. Vissa fall med en historia av akut hjärtmuskelinflammation visar postmyocarditic hypertrofi, som kan ha samband med vissa immunologisk processer. Andra med några synbara klinisk historia av akut hjärtmuskelinflammation presentera en klinisk bild av hypertrophic kardiomyopati och visar förbättring. Baserat på långsiktig miljöövervakning, anses dessa fall representerar postmyocarditic hypertrofi. Långsiktig uppföljning med fullständig laboratorieundersökning, inklusive endomyocardial biopsi anses nödvändigt i upprättandet av den slutliga diagnosen. ( info)

466/907. Obduktionsresultat att hitta hos en patient med översta hypertrophic kardiomyopati.

    Om översta hypertrophic kardiomyopati är en variant av klassiska hypertrophic kardiomyopati eller en separat enhet är kontroversiell. Detta är en fallbeskrivning av ett översta hypertrophic kardiomyopati. Patienten var en 67-åriga man som är associerade med jätte negativa t vågor i electrocardiogram och asymmetriska översta hypertrofi på echocardiogram. Han dog av lever cirros och lever cell carcinom. Vid obduktionsresultat hjärta visade översta hypertrofi grovt och omfattande oordning av skador fibrer nära toppen av den vänstra Ventrikel histologiskt. dissektion resultaten var omöjliga att skilja från de klassiska hypertrophic kardiomyopati. Detta tyder på att översta hypertrophic kardiomyopati är en variant av hypertrophic kardiomyopati. ( info)

467/907. Primära amyloid hjärtsjukdomar presentera som hypertrophic obstruktiv kardiomyopati.

    Denna rapport beskriver den ovanliga presentationen av en patient med primära hjärt amyloidos. Första kliniska symtom och hemodynamic studier, inklusive Technetium-99 m-pyrofosfat scintigrafi, föreslås hypertrophic obstruktiv kardiomyopati, men endomyocardial biopsi avslöjade diffusa amyloid infiltration. Endast två andra fall av vänster ventricular utflöde tarmkanalen hinder på grund av att hjärtat amyloidos har rapporterats. Oriktiga negativa technetium-99 m-pyrofosfat scintigram i denna patient argumenterar för användning av endomyocardial biopsi som hjälp vid diagnostik av vänster ventricular hypertrofi. ( info)

468/907. Mag- och intestinala blödning i flera Neurofibromatos med kardiomyopati.

    Ett fall av flera Neurofibromatos beskrivs med histologiskt divergerande organskador jejunum, magen och kolon presentation med blödning och kompliceras av idiopatisk hypertrophic subaortic pylorusstenos. En aggressiv kirurgisk strategi för gastro-intestinala blödning i flera Neurofibromatos rekommenderas. ( info)

469/907. Ärftliga mitokondriell hypertrophic kardiomyopati med mitokondriell myopati skelettmuskulatur, kongenital Katarakt och mjölksyra acidos.

    En sex dagar gamla pojke dog av en ärftlig hypertrophic kardiomyopati som var förknippad med mitokondriell myopati skelettmuskulatur, kongenital Katarakt och mjölksyra acidos. I hjärta och skelettmuskulatur identiska mitokondriell abnormaliteter hittades: bristen och onormal arrangemang av cristae, bildande och extrudering av vesikel-liknande strukturer och kristallina införanden i matrisen kupé. Elektron-cytochemistry visade att endast en del av mitokondrierna reagerat positivt för cytokrom oxidasnegativ verksamhet. Morphometric framgick det av undersökningen att cardiomegaly berodde på cellulär hypertrofi, vilket kan bero på en ökning i mitokondriell massan. Hjärt hypertrofi i detta syndrom kan klassificeras histopathologically som mitokondriell hypertrophic kardiomyopati. ( info)

470/907. Familjär Neurofibromatos och hypertrophic kardiomyopati.

    Två syskon från en familj där Neurofibromatos ärvdes som en dominant dominerande hade hypertrophic kardiomyopati och Neurofibromatos. Idiopatisk hypertrophic kardiomyopati kan ha uppstått av en slump i två första graden släktingar med Neurofibromatos. En alternativ explantation är att dessa sjukdomar är båda uttryck för en gemensam ärftlig defekt neurala crest vävnad. En annan möjlighet är att avvikelser av katekolaminer metabolism och nerv tillväxtfaktor i Neurofibromatos kan orsaka sekundära ventricular hypertrofi septal medverkan. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)<- Föregående || Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Kardiomyopati, hypertrofisk'



Senaste uppdateringen: September 2014