1/223. Liten cell neuroendokrin Carcinom i livmoderhalsen med deltagande av flera bäckenhålorna noder--ett framgångsrikt behandlade fall av multimodala tillvägagångssätt. Liten cell neuroendokrin Carcinom i livmoderhalsen är mycket sällsynta och associeras vanligen med dyster prognos om behandlas konventionella kirurgi och strålbehandling även i tidigt stadium sjukdomen. Denna tumör kännetecknas av tidiga lymfvävnad och hematogena spridning. Endast ett framgångsrikt behandlade fall av små cellen neuroendokrin Carcinom i livmoderhalsen med spridning till bäckenhålorna noderna har rapporterats före i litteraturen. Vi rapporterar om små cellen neuroendokrin Carcinom i livmoderhalsen med flera bäckenhålorna rörligt forcerat metastaser inklusive gemensamma iliaca noderna, som hade behandlats framgångsrikt med en multimodal strategi inklusive radikala hysterektomi, bäckenhålorna/para-vidgning lymphadenectomy och postoperativa kemoterapi med cisplatin-etoposide kombinationer och bäckenhålorna bestrålning. ( info) |
2/223. Effektiviteten i kemoterapi med cisplatin och 5-fluorouracil för återkommande små cell neuroendokrin Carcinom av rektum: betänkande av ett fall. Vi rapportera häri fallet med en 46-år-old-man med liten cell neuroendokrin magtarmkanalen (NEC) samtidigt med stora villous Adenom av rektum, som genomgick en abdominoperineal samband med regionala lymphnode dissection. Resected exemplaret var histologiskt visar sig innehålla en liten lesion av NEC begränsas till submucosa i den stora Adenom. datortomografi igenom gjort 4 månader postoperatively avslöjade upprepningar i lever, lymfkörtlar och ben. Därför administrerades två cykler av sekventiell intravenös kombinerade kemoterapi med vanliga doser cisplatin och 5-fluorouracil (5-FU), varefter storleken på varje tumör minskade anmärkningsvärt. Patienten dog dock 8 månader efter operationen. det var ett rättvist svar av denna tumör på den kombinerade kemoterapi cisplatin och 5-FU, bör uppmärksamhet ägnas av denna regim mot NEC kolon och Ändtarm. ( info) |
3/223. En fallbeskrivning av mag carcinosarcoma med rhabdomyosarcomatous och neuroendocrinal differentiering. Vi rapportera häri en ovanlig mag carcinosarcoma med rhabdomyosarcomatous och neuroendocrinal differentiering i en 63-årig japanska male. Tumör var en pedunculated stora polypoid tumör (7 x 6,5 x 3,5 cm) i pylorus. Histologiskt, invaderade till subserosa och bestod av både adenocarcinomatous och sarcomatous komponenter. Adenocarcinomatous högborgar i allmänhet visade tubular till fast mönster och ockuperade delarna inför mag ljusflödets beständighet, medan sarcomatous komponenterna visade ett allmänt oregelbundna och fasta arrangemang. det fanns övergångar mellan de sarcomatous och Carcinom-element. Dessutom celler Carcinom med en sladd-liknande eller trabecular ordning som liknar som sett i endokrina Carcinom uttryckt chromogranin a och observerades huvudsakligen i ett mellanliggande område mellan adenocarcinomatous och sarcomatous högborgar. De sarcomatous områdena var huvudsakligen består av spindel celler och ibland ingår en sarcomatous komponent som visar rhabdomyosarcomatous differentiering. Detta är en intressant fall överväga hur olika celltyper som dök upp i sådana en typ av tumör i magen. ( info) |
4/223. familj med billiga neuroendokrin Carcinom salivary körtlar, allvarliga sensorineural hörselnedsättning och emalj hypoplasi. Fyra sibs i en familj på Isle of Man, två bröder och två systrar i ålder från 33 till 45 år, fram med billiga maligna tumörer underkäke körtel i tre fall och näshålorna och maxillary bihålorna på något. Tumörer är alla av samma histologiska typen, uppenbarligen hittills undescribed, visar well-differentiated neoplastiska trummorna, omgiven av neoplastiska myoepithelial celler, tillsammans med blad av epitelial celler uttrycker neuroendokrin markörer av immunohistokemi. Massundersökning hals nod metastaser har utvecklat i alla fyra fall. Sib med en primär sinonasal neoplasm utbredd blodomloppet metastaser också blev manifest och en enda sådan metastasering i hans bror. Alla fyra sibs har allvarliga emalj hypoplasi och samma lesion är närvarande i 5 11 barn. I de två manliga patienterna utvecklat allvarliga sensorineural hörselnedsättning i vuxenlivet, ensidiga i vänstra örat i en bror, bilaterala i den andra. Bror med bilaterala sensorineural hörselnedsättning avslöjade magnetic resonance imaging en vestibulära schwannoma på vänster sida, som för närvarande är under behandling. Den ärvda hörselnedsättning tros vara ensidig i det här fallet också. ( info) |
5/223. Neuroendokrina lung tumörer och störningar i Neuromuskulära korsningen. Vi rapportera fyra fall av Lambert-Eaton myasthenic syndrom (LEMS) eller myasthenia gravis (MG) är associerade med pulmonell neuroendokrin magtarmkanalen med förlängt överlevnad. Tumörer var atypiska carcinoid eller stor cell neuroendokrin carcinom. LEMS är associerat med flera neuroendokrin carcinom. Eftersom något neuroendokrin Carcinom har en bättre prognos, är aggressiva vävnad diagnos av lungcancer i LEMS berättigad. Om kopplingen mellan MG och atypiska carcinoid är en betydande förekommer samtidigt är osäkert. ( info) |
6/223. Primära lever carcinoid och neuroendokrin Carcinom: clinicopathological och immunohistochemical studie av fem fall. Primära lever carcinoid och neuroendokrin magtarmkanalen (NEC) är ovanliga tumörer. Vi upplevt tre carcinoids och två NEC med ursprung i levern under senaste 25 åren och försökte klarlägga de clinicopathological och immunohistochemical funktionerna av dessa tumörer. Patienterna hade inga endokrina symtom trots två av dem med förhöjda plasma serotonin. Tre av de fem patienterna dog av tumör efter operationen med ett genomsnittlig överlevnad 20,6 månader. Alla tumörer var stor (upp till 26 cm i diameter), fyra av dem isolerade och en multinodulär, och inte var knutna till lever cirrhos. Carcinoid tumörer visade öar, trabecular eller glandular arrangemang av argyrophilic celler, medan i NEC detta histologiska mönster var missvisande. Immunohistochemically tumörer visade uttrycket av chromogranin A (alla ärenden), chromogranin B (tre fall), pancreastatin och chromostatin (fyra fall, respektive), prohormone convertase PC3 (tre fall), carcinoembryonic antigen (CEA) och CA19-9 (två fall), cytokeratin 56 kDa (tre fall), 160 kDa neurofilament (två fall) och neuron-specifikt Enolas (två fall). serotonin och glukagon upptäcktes sporadiskt i två tumörer. Den mest användbar markören för att bekräfta diagnosen var chromogranin A, som var cleaved till pancreastatin och chromostatin i tumör vävnad, och var mer tillförlitligt än andra markörer av Neuroendokrina differentiering. ( info) |
7/223. Angiomatoid neuroendokrin Carcinom av bräss: betänkande av en särskiljande morfologiska variant av Neuroendokrina tumör av bräss liknar en Vaskulär neoplasm. Tre fall av primära thymic Neuroendokrina tumörer som kännetecknas av framstående angiomatoid funktioner som liknade en Vaskulär neoplasm presenteras. Patienterna var alla män mellan 52 och 59 års ålder som presenterade med bröstsmärtor och korta andetag kan hänföras till en stor främre mediastinum massa. Organskador var varierade i storlek från 6 cm till 15 cm i största diameter, och alldeles mjuk och väl begränsat, men inte kapslas in. Den skurna ytan var anmärkningsvärt för flera blod-fyllt potatiscystnematod-liknande utrymmen kemisk med focal fast, hemorrhagisk områden. Tumörer innehöll histologiskt, flera cystically Dilaterad utrymmen fylls med blod som förmedlade lesion med en slående angiomatoid utseende. Väggarna i cystor var kantas av ett monotont spridning av runda till ovala celler med distinkta cellkantlinjer, runda centrala atomkärnor och rikliga eosinofil cytoplasma. Mitotiska verksamhet var närvarande i alla fall och varierade från 3 till 8 mitoser per 10 kraftfulla fält. Immunohistochemical undersökningar utförs i två fall visade positivitet tumör cellerna för keratin, Leu 7, och synaptophysin, och kontaktpunkternas chromogranin positivitet i en. Uppföljningsinformation som erhållits i två patienter visade att båda hade dött av tumör 4 och 8 år efter första diagnosen. I förevarande fall visar en ovanligt morfologiska utseende av thymic Neuroendokrina tumörer som kan förväxlas med en Vaskulär neoplasm. Immunohistochemical fläckar kan vara av betydelse i sådana fall komma fram till rätt diagnos. ( info) |
8/223. Brain metastaser från adenoendocrine Carcinom på det gemensamma bile rör: en fallbeskrivning. En 68-årig man med ögonbevarande hjärntumörer från adenoendocrine Carcinom på det gemensamma bile rör rapporteras. En gemensam bile trumman tumör och en ögonbevarande lever tumör hade varit resected 6 år och 3 år som föregår upptagande, respektive. Mikroskopiskt visade de två komponenter. måttligt differentierade tubular adenocarcinom och neuroendokrin carcinom. Han presenterade med huvudvärk och kräkningar och MRI visade två ögonbevarande hjärntumörer. De var framgångsrikt resected och strålbehandling genomfördes. Histologisk diagnos av ögonbevarande hjärntumörer var neuroendokrin magtarmkanalen, men kolhydrater antigen (CA)-19-9 och carcinoembryonic antigen (CEA)-immunoreactive celler observerades utan glandular mönster. Immunohistochemically serotonin och bukspottskörteln supernatant upptäcktes, men somatostatin var inte. Som de endokrina cellerna i normalt extrahepatic gallgångarna är endast som innehåller somatostatin d celler, anses dessa celler har sitt ursprung i en metaplastic process. Att vår kunskap motsvarar detta det andra fallet av adenoendocrine Carcinom på det gemensamma bile rör. ( info) |
9/223. Stor cell neuroendokrin Carcinom av livmoderns livmoderhalsen: en rapport om ett fall med samtidiga massundersökning intraepitelial neoplasi och humant papillomavirus 16. Stor cell neuroendokrin Carcinom (LCNECs), en av de fyra nya categorised endokrina tumörer av livmoderns livmoderhalsen, är ovanliga och aggressiva tumörer. Denna rapport beskriver ett fall av LCNEC diagnostiserats i ett tidigt skede och i samband med massundersökning intraepitelial neoplasi (först). LCNEC visade organoid och trabecular tillväxt mönster och var positiv för chromogranin och synaptophysin. FÖRST lesion var av en hög kvalitet och var negativt för dessa neuroendokrin markörer. polymeraskedjereaktion (PCR) med hjälp av arvsmassans dna extraheras från arkivering vävnad visade humant papillomavirus (HPV) Skriv 16 dna i både LCNEC och först organskador. Dessa histologiska, immunohistochemical och PCR-resultaten föreslog att LCNEC lesion var åtskild från skada som är först och att båda berodde cancerframkallande fältet effekten av HPV 16. ( info) |
10/223. CEA-producerande mucin-negativa mag signet-ring cell carcinom med neuroendokrin markörer: en fallbeskrivning. Biopsi och obduktionen material strukits från en 69-årig kvinna undersöktes. serum carcinoembryonic antigen (CEA) visade ett högt värde på 955 ng/mL. En plateaulike tumör var belägen i mag Kardien och fundus till det hela mag organet. det visade allvarlig spridning och infiltration från slemhinnan till slemhinnor. Tumör var består av signet-ring celler samt dåligt differentierade adenocarcinom celler, som spred sig till submucosa pylorus, tolvfingertarm och jejunum. Signet-ring celler hade en stor, excentriska vesikulära kärna och en blek cytoplasmatisk integration. Dåligt differentierade adenocarcinom celler hade en pleomorfa kärnan, små eosinofil nukleol och rikliga eosinofil cytoplasma. Båda neoplastiska cellerna var positiva för CEA, epitelial membran antigen, Leu-7 (CD57) och neuron-specifikt Enolas och var negativa för cytokeratin, vimentin och periodisk syra-Schiff, Alcian blå, och mucicarmine fläckar. elektronmikroskopi visade endokrina granulat med ett begränsande membran som mäter cirka 238 nm i diameter i cytoplasma. Författarna har diagnostiserats denna patient med mucin-negativa mag signet-ring cell carcinom neuroendokrin brytpunkter, vilken föreslås att existera bland dåligt differentierade adenocarcinom, odifferentierad magtarmkanalen och signet-ring cell carcinom. ( info) |