1/3942. Pituitary macroadenoma manifesterar som en isolerad fjärde nerv förlamas. SYFTE: Att beskriva en ovanlig ophthalmic uttryck för en pituitary Adenom. metoder: Fallbeskrivning. RESULTAT: En 32-årig man hade lämnat supraorbitalens och främre huvudvärk och nya utbrott vertikala dubbelseende. Undersökning visade en vänster fjärde nerve pares och ökad vertikal flekterande amplituderna. Magnetic resonance imaging lämnas en sellar massa som överensstämmer med en pituitary macroadenoma. SLUTSATS: En pituitary Adenom kan sällan manifest med en isolerad fjärde nerve pares. ( info) |
2/3942. Coexistance tubal utomkvedshavandeskap och adenomatoid tumör. det första fallet presenteras av coexistance av ett utomkvedshavandeskap och en adenomatoid tumör i samma fallopian tube. utomkvedshavandeskap diagnostiserades kliniskt, men tumör upptäcktes endast mikroskopiskt som ett resultat av omfattande provtagning av salpingectomy exemplar. ( info) |
3/3942. Tumör-relaterade Benvävsuppmjukning följt efter behandling av hyperparathyreoidism. Tumör-induced Benvävsuppmjukning beror på njurmedicinska fosfat slöseri som svar på en humoral faktor som producerats av en tumör, vanligtvis en godartad mesenchymala tumör. Avlägsnande av tumör följs av resolutionen av den metaboliska oordning. Läkare bör vara medvetna om att sporadisk renal fosfat slösar bort i en vuxen bör uppmana en sökning efter en tumör. En tumör-induced Benvävsuppmjukning på grund av att en nonossifying fibroma av radien är rapporterat. Efter avlägsnande av tumör, njurmedicinska fosfat utsöndring återvände till normal, men patienten utvecklat eftergymnasial hyperparathyreoidism. Åtta år förflutit mellan symptom debut och diagnos av tumör. Patogenesen vid tumör-induced Benvävsuppmjukning och rollen för behandling av renal fosfat slösa på en framtida utveckling av giftstruma diskuteras. ( info) |
4/3942. Intressant radiologic resultaten i suprasellar massa skador. Rapport av tre fall. Författarna rapportera tre ganska ovanliga skador i regionen sellar/parasellar. De är nämligen pituitary böld, cystic macroadenoma och osteochondroma. I inget av fallen var den preoperative diagnostiska prioriteringen inte samma som den sista histopatologisk diagnosen. Radiologic resultaten av dessa patologier diskuteras med tyngdpunkt på differentialdiagnos. ( info) |
5/3942. En enorm bukspottskörteln cystic Adenom som misdiagnosed som en äggstockscancer potatiscystnematod. Bukspottskörteln potatiscystnematod härma en äggstockscancer potatiscystnematod ultrasonographically har ännu inte rapporterats. Vi rapporterar en äldre kvinna med en sådan enorma bukspottskörteln potatiscystnematod, vars första presentationen var låga buken smärta. ultraljud visade hypoechoic potatiscystnematod mäta 13,6 x 13,2 x 11.8 cm ockuperar bäckenhålorna hålighet. Hon fick laparotomy under intryck av äggstockscancer potatiscystnematod. Intressant nog konstaterades att potatiscystnematod har sitt ursprung i bukspottkörteln. Totala potatiscystnematod excision utfördes och patologiskt rapport var bukspottskörteln microadenoma. Patientens postoperativa kursen var överhuvudtaget. ( info) |
6/3942. E-vitamin deficiency ataxi associeras med Adenom. vitamin e är en av de viktigaste lipid-vattenlöslig antioxidant näringsämnen. Allvarliga vitamin e brist (VED) kan ha en djupgående inverkan på det centrala nervsystemet. VED orsakar ataxi och perifera neurotoxiskt som påminner om friedreichs ataxi. Vi rapportera här en patient som presenterar detta syndrom, men också en Prolaktin och FSH Adenom. Både de neurologiska syndrom och Adenom återgått efter behandling med alfa-tokoferol. Även om förekomsten av prolaktinom i denna patient inte får hänföras till sin E-vitamin deficiency, alfa-tokoferol behandling verkar vara nyttiga och fördel kan testas hos patienter med hypophyseal secreting andra former av Adenom. ( info) |
7/3942. Den förhöjda serum alkalisk fosfatas--the chase som ledde till två endocrinopathies och möjliga enandet diagnos. En 39-årig kinesiska man med högt blodtryck som utvärderas förhöjda serum alkalisk fosfatas (SAP) nivåer befanns ha en tillfällig rätt adrenal massa. De radiologiska präglades egenskap hos en stor adrenal myelolipoma. Denna massa var resected och diagnosen bekräftade sjukligt. Hans blodtryck normaliserad efter avlägsnande av myelolipoma, vilket tyder på att de ofta observerade associeringen mellan myelolipomas och högt blodtryck inte kanske är helt slumpartat. Långlivade höjd på nivåerna som SAP och upptäckten av hyperkalcemi efter kirurgi ledde till ytterligare undersökningar som bekräftade primär hyperparathyreoidism på grund av att en parathyroid Adenom. Patientens serum biokemi normaliserad efter avlägsnande av Adenom. Associering av adrenal myelolipoma med primär hyperparathyreoidism har rapporterats i litteraturen bara en gång tidigare. Även om obekräftade av genetiska studier kan den här associeringen eventuellt representerar en ovanlig variant av flera Endokrin neoplasi typ 1 syndrom. ( info) |
8/3942. Lärdomar som kan dras: en fallstudie strategi. Primär hyperparathyreoidism simulerar en akut allvarlig polyneuritis. Fallet läggs fram av en 65-årig Dam med de senaste uppkomsten av Neuromuskulära manifestationer, bestående av paraparesis, areflexia och ostadiga gång, tillsammans med episoder av slå av tal och dubbelseende, bekräftade senare bero på svår hyperkalcemi--som i sin tur orsakades av primär hyperparathyreoidism. Restaurering av normocalcaemia, med hjälp av rehydrering och Bisfosfonat terapi, resulterade i klinisk förbättring--medan efterföljande parathyroidectomy följdes av fullständig upplösning av alla symptom. För att göra snabba differentiering mellan de neurologiska och sviter av hyperparathyreoidism och en primära neurologisk sjukdom, krävs ett högt index av misstänksamhet. Brådskande serum kalcium test, är som en del av en ben profil, obligatoriskt i patienter som presenterar med Neurologiska symtom--särskilt de äldre, bland vilka hyperparathyreoidism är särskilt vanliga. ( info) |
9/3942. Plötslig återkommande laryngeal nerv förlamning på slaganfall av parathyroid Adenom. Neoplastiska organskador till följd av bisköldkörtlarna är sällsynta, och de flesta av dessa är adenomas. Ännu ovanligare är ett sekundärt deltagande av den återkommande laryngeal nerv. Ett fall presenteras av plötsliga utbrott hoarseness i en 64-årig man som orsakas av akut vocal cord förlamning på grund av att avblodningen inom en Adenom i den nedre högra bisköldkörtlarna körtel. Akut uppkomsten av vocal cord förlamning är sällan associerad med godartade processer. det aktuella fallet är endast den andra rapporten är associerad med parathyroid Adenom. ( info) |
| Familjär pituitary tumörer är sällsynta. Endast 45 fall i 20 familjer med akromegali har rapporterats. En tredjedel av fallen (30%) är relaterat till flera Endokrin neoplasi typ 1 (män 1). Vi rapportera två fall av akromegali i en familj med pituitary macroadenomas. En 46-årig kvinna med förhöjda serum tillväxthormon (GH) och insulin-like growth factor (IGF-1) och en underlåtenhet att förhindra GH i glukos tolerans test genomgick transsphenoidal kirurgi 4 år sedan. Tre år senare sonen 24-årig presenteras också typiskt tecken på akromegali. En pituitary macroadenoma identifierades av MRT och han genomgick också transsphenoidal kirurgi. det fanns inga symtom av McCune-Albrights syndrom eller andra former av endokrina hyperfunction i de två patienterna. I ett försök att identifiera molekylär etiologin tumörer extraherades dna från paraffin fast vävnad från båda patienter. Exon 7-13 av Gsp-protein och exons 1 till 10 av menin genen var förstärks av PCR. Även om allmänna preferenssystemet mutationer har identifierats i 40% av somatotroph tumörer, visade direkt sekvensering av PCR-produkter inte mutationer i exons 7-13 för Gs alpha. Dessutom konstaterades inga mutationer i exons 1 till 10 av menin genen. Molekylär andra orsaker än allmänna preferenssystemet eller menin genmutationer måste därför betraktas som molekylära etiologin av akromegali i denna familj. ( info) |