1/719. Dyscornification de Hypergranulotic : un modèle histologique distinctif de la maturation de l'épithélium épidermique actuelle dans des keratoses solitaires. Le dyscornification de Hypergranulotic est une appellation proposée pour indiquer un modèle distinctif nouvellement identifié de la maturation épidermique qui est analogue à d'autres modèles épithéliaux de réaction tels que le hyperkeratosis epidermolytic, le dyskeratosis acantholytic focal, le lamellation de cornoid, l'acanthosis de pâle-cellule, et le mucinosis folliculaire. Le " nommé ; keratosis hypergranulotic bénin avec le dyscornification" ; est proposé de spécifier les keratoses solitaires avec le hyperplasia épidermique numérisé qui montrent ce modèle exceptionnel de cornification. Ce type anormal de cornification est caractérisé par hypergranulosis. Une substance basophile de pâle-souillure est présente intercellularly dans la couche spinous supérieure et la couche granulaire hyperplastic. En recouvrant la couche granulaire épaissie aux foyers aux bouts des papillations épidermiques soyez les monticules orthokeratotic des grands, mats, éosinophiles corneocytes de souillure qui sont brusquement délimités de la couche granulaire épaissie. Des granules basophiles de keratohyalin sont focalement maintenus dans ces corneocytes. Il y a de l'orthokeratosis compact sus-jacent qui se prolonge à travers la lésion entière. L'orthokeratosis compact est légèrement basophile, et se trouve au-dessous d'une stratifier et panier-tisse le corneum orthokeratotic de strate. Il y a principalement un lymphocytique infiltrent à la base de ces néoplasmes avec un certain spongiosis. Il y a présent de parakeratosis focalement dans le corneum de strate recouvrant ces différents secteurs de cornification anormal. Les résultats histopathologiques et cliniques dans huit lésions qui montrent le dyscornification hypergranulotic, un modèle unique jusqu'ici indécrit de cornification épidermique, sont présentés. ( info) |
2/719. Papules pigmentées douloureuses de pression de prothèse. Deux patients qui se sont présentés avec des papules hyperkeratotic tendres impliquant leurs moignons de weight-bear.ing ont été étudiés. Bien que ces résultats cliniques soient communs dans l'expérience des prosthetists, l'auteur a ne pu pas trouver n'importe quelle documentation de ces résultats dans la littérature. Toutes les tentatives à regarnir et à remodeler les tasses des prothèses offensantes originales par des prosthetists expérimentés étaient non réussies. L'éruption s'est dégagée seulement après que des prothèses entièrement nouvelles ont été conçues. Il s'avérerait que cette condition est due mal à une prothèse d'ajustage de précision. ( info) |
3/719. La variante hyperkeratotic du porokeratosis actinique superficiel disséminé (DSAP). Un homme sud-coréen de 78 ans nous a été mentionné à partir de l'unité médicale de soins intensifs (MICU) pour une opinion. Il était comateux et était sur le soin ventilatoire dû à la pneumonie d'aspiration. Les papules minuscules multiples avaient développé 10 ans avant et depuis lors le nombre et la taille avaient augmenté graduellement. Il avait été diabétique pendant les 4 dernières années, et a eu Parkinson' ; la maladie de s a diagnostiqué 1 an avant. Les examens de laboratoire ont indiqué un niveau élevé des globules sanguins blancs (WBCs) (25,000/microL) et ont diminué l'hémoglobine (8.8 g/dl). D'autres résultats de laboratoire étaient négatifs ou dans des limites normales. L'examen de peau a montré des papules multiples, discrètes, crust-like, brunâtres au-dessus de la base erythematous sur le visage, des extrémités supérieures, et des extrémités inférieures. Avec les impressions cliniques du verruca irrité vulgaris, le keratosis seborrheic, ou l'infection fongique cutanée, une biopsie de peau a été pris d'une papule sur le tibia gauche, et l'examen histopathologique a indiqué plusieurs les colonnes hyperkeratotic et parakeratotic, et lamelles caractéristiques prononcées de cornoid dans le corneum de strate. Sous les lamelles de cornoid, la couche granulaire a été diminuée. Un certain nombre de cellules éosinophiles rondes ou ovales, dyskeratotic, homogénéisées avec les noyaux pyknotic ont été dispersées dans la couche de cellules de piquant au-dessous des lamelles de cornoid. On a observé un lymphohistiocytic doux infiltre dans le derme papillaire et autour des vaisseaux sanguins dans le derme supérieur. En outre, la dégénération actinique était présente dans le derme supérieur. ( info) |
4/719. Melanonychia linéaire dû au keratosis subungual du lit d'ongle : un rapport de deux cas. Le melanonychia longitudinal montrant des dispositifs d'acanthoma kératinisé est décrit dans deux patients. Dans les deux cas, une bande pigmentée se composant d'une arête épithéliale kératinisée subungual a provenu du lit d'ongle. Nous avons pu montrer, utilisant les résultats cliniques et histologiques, que l'origine du colorant est liée à sa synthèse dans l'acanthoma du lit d'ongle. Ces lésions sont réminiscentes du keratosis seborrhoeic pigmenté. Les kystes cornés sont remplacés, en raison de l'arrangement longitudinal physiologique spécial des arêtes dans le lit d'ongle, par massachusetts simple, en avant, longitudinal, kératinisé et pigmenté. ( info) |
5/719. Parakeratosis granulaire de Submammary : un hyperkeratosis punctate acquis d'origine exogène. Le parakeratosis granulaire est un phénomène histologique qui produit une image clinique caractéristique avec des papules brunâtres et hyperkeratotic multiples. Dans chacun des 6 cas édités de parakeratosis axillaire localisé, l'utilisation excessive de différentes préparations topiques (les produits, les désodorisants qui incluent la gaine à bille et collent des types, antiperspiranux, shampooings, les savons de bain genre crème) a été rapportée par les auteurs. Les rapports causaux pathogènes exacts n'ont pas été encore résolus. Dans le cas rapporté ci-dessous, nous démontrons pour la première fois que les entités de macro et micromorphological peuvent également se produire dans la région submammary. ( info) |
6/719. syndrome de Bazex imitant un désordre bullous autoimmun primaire. Le syndrome de Bazex est un état paraneoplastic qui plus souvent est associé au carcinome de cellules squamous de la région aerodigestive supérieure. Les lésions affectent des secteurs acraux de la peau, y compris des mains, des pieds, des oreilles, le nez, et, à un moindre degré, des coudes et des genoux. Lésions psoriasis et dermatite imitateurs. La dystrophie de Paronychia et d'ongle sont fréquente. Des lésions Bullous ont été rapportées seulement rarement. Nous rapportons un patient présentant le syndrome de Bazex avec les lésions principalement bullous qui ont imité un désordre bullous autoimmun primaire. ( info) |
7/719. Dermatose dans un enfant avec le kwashiorkor secondaire à l'aversion de nourriture. kwashiorkor est une affliction commune des enfants dans le monde entier. Il se produit moins souvent dans les pays développés, mais a été rapporté dans une série de circonstances, y compris la pauvreté, la maladie neurologique, et la malabsorption. En raison de son occurrence rare aux Etats-Unis et parce que l'enfant affecté a un de l'oedème plutôt que l'aspect gaspillé, les médecins souvent ne le considèrent pas comme entité diagnostique. Cet article décrit un cas de kwashiorkor dans un enfant avec aversion de nourriture qui s'est manifestée comme " ; peinture floconneuse dermatitis." ; Notre discussion essayera de tracer les conditions fondamentales qui peuvent prédisposer au kwashiorkor. En outre, des facteurs étiologiques biochimiques et cellulaires qui peuvent être liés avec des résultats classiques et nonclassical de peau de kwashiorkor sont considérés. En conclusion, nous présentons un diagnostic différentiel pour n'importe quel enfant avec une éruption eczémateuse ou desquamative généralisée. Notre but est d'augmenter la capacité des fournisseurs de soins de santé d'identifier et traiter des enfants avec le kwashiorkor en temps utile. ( info) |
8/719. Comedones dyskeratotic familiaux. Nous rapportons une femme blanche de 49 ans ayant hyperkeratotic asymptomatique comedone-comme des lésions sur ses jambes, bras et tronc. Sa soeur est pareillement affectée, mais moins sévèrement. Les dispositifs cliniques et histopathologiques ont indiqué un diagnostic des comedones dyskeratotic familiaux, un état dominant autosomal rare. ( info) |
9/719. Cocardes d'en d'Erythrokeratoderma. Les erythrokeratodermas sont un groupe distinct mais médicalement variable de geno-dermatoses rares, caractérisé par les lésions erythematous et hyperkeratotic entourées. Toutes les tentatives d'établir une classification valide ont été basées sur des critères purement cliniques et morphologiques. Cocardes d'en d'Erythrokeratoderma, également connus sous le nom de cocardes d'en de genodermatose ou Degos' ; le syndrome, a été décrit la première fois par Degos en 1947. La condition est caractérisée par les grandes plaques rondes avec l'érythème concentrique et la graduation ayant une configuration de cible, qui remettent et se reproduisent, en plus des plaques écallieuses comme vu dans des variabilis d'erythrokeratoderma. Un cas de ce genodermatosis rare est décrit. ( info) |
10/719. Hyperkeratosis plantaire dû aux verticillioides de fusarium dans un patient présentant la malignité. Nous rapportons le cas d'un homme de 82 ans avec le hyperkeratosis de la semelle droite provoquée par une infection de verticillioides de fusarium imitant la tuberculose verrucous ; l'infection a été confirmée par microscopie, biopsie et cultures directes d'hydroxyde de potassium. Le spécimen de biopsie a montré une invasion exceptionnellement profonde des éléments fongiques dans l'épiderme. C'est une présentation rare dans une infection cutanée localisée par fusarium mais dans ce cas-ci, les dommages locaux répétés étaient le portail de l'entrée lançant le processus. Des modèles cliniques des infections cutanées de fusarium en général sont également discutés. ( info) |