1/374. Pseudocapsulorrhexis hos en patient med iridocorneal endotel syndrom. Vi beskriver en patient med Chandlers syndrom variant av iridocorneal endotel syndromet som ectopic Descemet membran hittades intraoperatively på den främre ytan på linsen. Till en början var membranet ihop med främre lins kapseln under extracapsular Katarakt utvinning, vilket leder till utförandet av en pseudocapsulorrhexis. elektronmikroskopi framkommit att epilenticular membranet var bestående av flera skikt av onormal källaren membran överensstämmer med iridocorneal endotel syndrom. ( info) |
2/374. Kirurgiskt avlägsnande av en fri flytande potatiscystnematod av iris pigment epitel orsakar störande visuella symptom. Pigmenterad cystor i främre kammaren, fasta eller fritt anses flytande, vara ovanligt men inte mycket ovanlig. De flesta av dessa fall vanligen behöver dock inte någon annan behandling än en återkommande iakttagelse. Vi rapportera kirurgiskt avlägsnande av en iris pigment epitelial potatiscystnematod flyter fritt i främre kammaren. Anledningen till kirurgiskt avlägsnande var, störning i nära vision som orsakas av rörlighet för att potatiscystnematod över visuella axeln. Denna specifika symtom på disturbed nära vision, att bäst vi vet är en sällsynt indikation för operation som inte påpekats tidigare. Histopatologiska bekräftelse om klinisk diagnos erhölls också. ( info) |
3/374. Behandling av fibrinous pupillary membran ocklusion efter Katarakt kirurgi med microruptor laser. En 79 år gammal hona med ledgångsreumatism led av svår inducerad Regnbågshinneinflammation med täta fibrinous pupillary membran ocklusion och hög intraokulära trycket (57 mmHg) efter cataract surgery. Vi använde en Nd:YAG laser tekniken för att analysera och flytta det täta pupillary membranet away och undvika invasiva kirurgiska ingrepp. Postoperatively, spelade vi in IOP 14 mmHg och synskärpa 20/30. ( info) |
4/374. Långsiktiga resultatet av vattenhaltiga shunt kirurgi i tio patienter med iridocorneal endotel syndrom. SYFTE: att rapporten långsiktiga resultatet av tio patienter med iridocorneal endotel (ICE) syndrom som genomgick vattenhaltiga shunt kirurgi för okontrollerade glaukom. DESIGN: Noncomparative, retrospektiv mål-serien. DELTAGARE: Författarna ses över diagram av tio patienter med ICE syndrom-relaterade glaukom som genomgick vattenhaltiga shunt kirurgi vid en institution mellan 1987 och 1996. MAIN resultatet åtgärder: Intraokulära trycket (IOP), antal glaukom mediciner och ytterligare kirurgiska ingrepp mättes. RESULTAT: Med en median uppföljning av 55 månader, fyra ögon hade tillräcklig IOP kontroll (IOP<21 mm hg) with one or two medications after the initial aqueous shunt surgery. an additional three eyes achieved adequate iop control after one or more tube repositionings or revisions of the initial aqueous shunt. in this series, the aqueous shunt surgery most often failed because of blocking of the tube ostium by iris, ice membrane, or membrane-induced tube migration. conclusion: aqueous shunt surgery appears to be an effective method for iop lowering in some eyes with ice syndrome-related glaucoma when medical treatment or conventional filtration surgeries fail, but additional glaucoma procedures and/or aqueous shunt revisions and tube repositionings are not uncommon. mm="" hg)="" with="" one="" or="" two="" medications="" after="" the="" initial="" aqueous="" shunt="" surgery.="" an="" additional="" three="" eyes="" achieved="" adequate="" iop="" control="" after="" one="" or="" more="" tube="" repositionings="" or="" revisions="" of="" the="" initial="" aqueous="" shunt.="" in="" this="" series,="" the="" aqueous="" shunt="" surgery="" most="" often="" failed="" because="" of="" blocking="" of="" the="" tube="" ostium="" by="" iris,="" ice="" membrane,="" or="" membrane-induced="" tube="" migration.="" conclusion:="" aqueous="" shunt="" surgery="" appears="" to="" be="" an="" effective="" method="" for="" iop="" lowering="" in="" some="" eyes="" with="" ice="" syndrome-related="" glaucoma="" when="" medical="" treatment="" or="" conventional="" filtration="" surgeries="" fail,="" but="" additional="" glaucoma="" procedures="" and/or="" aqueous="" shunt="" revisions="" and="" tube="" repositionings="" are="" not="">iris, ice membrane, or membrane-induced tube migration. conclusion: aqueous shunt surgery appears to be an effective method for iop lowering in some eyes with ice syndrome-related glaucoma when medical treatment or conventional filtration surgeries fail, but additional glaucoma procedures and/or aqueous shunt revisions and tube repositionings are not uncommon.> ( info) |
5/374. Excimer laser photorefractive keratectomy i kortsynt ögon med corectopia. Corectopia, den excentriska förskjutningen av elev, kan vara kopplad till andra avvikelser såsom axial hög myopi eller ectopia lentis. Vi rapporterar om en patient presenterar för operation för att korrekt bilaterala myopi av 6.50 diopters (D) är associerade med corectopia. Excimer laser ablation var decentered och utförs på mitten av onormal eleverna. Efter en 2 års uppföljning var bästa korrigerade synskärpa 20/20 med-1.00 d korrigering i varje öga. Vår kännedom om detta är den första rapporten av excimer laser photorefractive keratectomy för närsynthet är associerad med corectopia. Tillfredsställande resultat tyder på att i onormalt excentriska elever, excimer laser behandling av myopi kan vara framgångsrik när det är centrerad på avvikit elev. ( info) |
6/374. Allvarliga iridodialysis från phacoemulsification tips avsugning. Under cataract surgery, var iris av en 83-årig kvinna starkt in i phacoemulsification tips två gånger, vilket leder till allvarliga iridodialysis. Dehisced iris var sutured till sklera med dubbel-beväpnade 10-0 polypropylen på en lång böjd nål. Intensiv sugning av iris genom phacoemulsification tips kan leda till allvarliga iridodialysis. Maskinen inställningen parametrar, särskilt flöde, bör sänkas efter den första iris Suganordning för att undvika ytterligare iris skador. ( info) |
7/374. Förlust av iridolenticular kontakt i ögon med flagning syndrom kan skydda mot glaukom. SYFTE: för att ge bevis för hypotesen att dynamiska iridolenticular predisposes kontakt till utvecklingen av glaukom i flagning syndrom (XFS). metoder: Presenterar vi fyra patienter med bilaterala XFS och ensidiga flagning glaukom (XFG) vars normotensive ögon hade lidit traumatisk förlust av dynamiska iridolenticular kontakt. RESULTAT: Alla 4 patienter hade bilaterala XFS och utvecklat XFG endast i untraumatized ögon. En patient hade förlust av iridolenticular kontakt i traumatiserade ögat, två hade nonreactive elev, och någon hade haft intracapsular Katarakt utvinning på 28 år. SLUTSATSER: Förlust av dynamiska iridolenticular kontakt kan bidra till att skydda mot utveckling av glaukom i ögon med XFS. ( info) |
8/374. Framgångsrik behandling av tractional corectopia med en Nd:YAG laser 2 mJ av energi. Även om Nd:YAG laser används oftast till att utföra posterior capsulotomies efter cataract surgery, har den också använts att behandla en mängd andra anterior segment avvikelser inklusive tractional corectopia, iridocorneal Fascia, långlivade pupillary membran och bakre synechiae. Ett flertal rapporter om användningen av Nd:YAG laser behandla strukturer i den främre segmentet har betonat behovet av att använda högre puls energi för pupillary membran, jämfört med lägre inställningar krävs för bakre capsulotomi. Steinert och Puliafito noterade att enda pulser med 4 till 12 mJ kan åläggas att behandla pupillary membran "på ett sätt som liknar den hos en stenarbetare chipping i marmor" i behandla ett membran som betydligt tjockare än vad vi kalla en beskrivning. Vi rapporterar framgångsrik behandling av tractional corectopia på grund av att en främre membran strand i ett barn med endast 2 mJ av den totala energianvändningen. ( info) |
9/374. Ett fall av familjär angiolipomatosis med Lisch härdarna. Familjär angiolipomatosis är ett sällsynt syndrom som kan förväxlas kliniskt med Neurofibromatos typ 1. Detta villkor ärvs oftast på en autosomal Recessiv sätt. dock har flera rapporter publicerats tyder på en autosomal dominerande läge arv. Angiolipomatosis, är även om något förvanskar, en godartad villkor med kända alla likheter med maligna tumörer. Detta är i ideella till Neurofibromatos, en autosomal dominerande syndrom som förknippas med en myriad av godartade och maligna tumörer. det är därför viktigt att diskriminera entiteten från Neurofibromatos när en patient uppvisar med flera subkutan tumörer och en familjehistoria av liknande skador. Beskrivs handlar det om ett fängelse fånge med en historia av beslag och "Neurofibromatos" utan kliniska dokumentationen. Lisch härdarna noterades på brookem529. Postmortem undersökning visade flera subkutan gula tumörer på bröst och armar. Böter-nål strävan av 1 massa gav fettvävnaden med framstående fartyg. histologic delar av en annan massa visade angiolipoma. Resten av obduktionen visade betydande födans arteriell sjukdom och en fjärransluten cerebrala hjärtinfarkt av temporala caudatus men några tecken på Neurofibromatos. Vi anser att förekomsten av flera angiolipomas i kombination med Lisch härdarna ger trovärdighet till föreslagna förhållandet mellan fet tumörer och Neurofibromatos som föreslås av andra författare. ( info) |
10/374. Två kvinnliga syskon med ett tidigare orapporterade MCA/herr syndrom: före och postnatala tillväxt utvecklingsstörning, iris colobomata, Spasticitet, foto dysmorphism och Dilaterad håligheter. Vi rapporterar två syskon från icke consanguineous föräldrar med ett liknande MCA/herr syndrom: före och postnatala tillväxt utvecklingsstörning, mikrocefali, mental retardation, iris colobomata, foto dysmorphism, Spasticitet, Dilaterad ventriklarna och onormal immunoglobulin nivåer. Översyn av publicerade rapporter och användning av london Dysmorphology databasen tyder på att dessa syskon kan utgöra en ny syndrom. ( info) |