1/107. sindrome Stress-induced di SAPHO. Descriviamo il caso di una donna con la combinazione classica di caratteristiche della sindrome di synovitis-acne-pustulosis-iperostosi-osteitis (SAPHO), compreso i palmo-plantaris di pustulosis e la partecipazione anteriore della parete di cassa. Lo symptomology variante, l'eziologia e la patogenesi di questa sindrome ed il contributo dello sforzo sono discussi. Gli autori attribuiscono la penuria di casi segnalati a mancanza di consapevolezza ed al riconoscimento di SAPHO e non all'incidenza reale della sindrome. ( info) |
2/107. Un caso con la sindrome del tessitore ha funzionato per il difetto cardiaco congenito. Un mese-vecchio infante femminile turco 11 con la sindrome del tessitore insieme al arteriosus di ductus di brevetto e di difetto settale atriale che è stato azionato con successo è segnalato. La sindrome del tessitore è un disordine molto raro dell'eziologia sconosciuta caratterizzato da sviluppo accelerato dell'inizio prenatale, della maturazione osseous avanzata, delle caratteristiche craniofacial speciali, dell'ernia ombelicale e del grido basso rauco. Il difetto cardiaco congenito non è un'individuazione usuale. Il caso presentato è il primo ha segnalato il bambino con la sindrome del tessitore nella letteratura azionata per un difetto cardiaco congenito. ( info) |
3/107. Generalisata di iperostosi con le striature delle ossa: rapporto di un caso femminile e una rassegna della letteratura. Segnaliamo su una donna di 70 anni con le alterazioni scheletriche generalizzate, caratterizzate da profonda espansione della diafisi delle ossa lunghe e delle striature di massima delle trabecole delle ossa tubolari, delle nervature, del bacino e dei corpi vertebrali. Questi risultati erano costanti con il genralisata di iperostosi con le striature delle ossa, in primo luogo descritte da Fairbank. La biopsia del femore ha rivelato un osso sclerosed featureless. Ciò è il primo rapporto di un paziente femminile con questa displasia sclerotica rara dell'osso. ( info) |
4/107. Una causa insolita del trismus. Questa carta segnala un caso di movimento mandibular limitato causato dallo stato raro dell'iperplasia coronoid bilaterale. I chirurghi dentali dovrebbero essere informati della possibilità di questa circostanza quando incontra i pazienti con i problemi del movimento nella mandibola. ( info) |
| Una cassa del lipoma parosteal del femore unito con la iperostosi è presentata. Il lipoma parosteal è un tumore benigno raro che contiene il tessuto adiposo ed intimamente è collegato con il periostio. Segnaliamo le caratteristiche di MRI ed i risultati patologici correlativi di un lipoma parosteal. La tecnica di MRI è utile per la valutazione del rapporto fra il periostio ed il lipoma. ( info) |
6/107. Un rapporto di caso dell'iperplasia osseous subpontic in Arch. maxillary. L'iperplasia osseous di Subpontic è stata ritratta sia nella letteratura storica che corrente come accadendo esclusivamente nella regione posteriore mandibular. Questo articolo presenta la documentazione clinica, radiologica e microscopica dell'iperplasia osseous subpontic che accade nella prima regione molare maxillary. ( info) |
7/107. Disgenesia del callosum del corpus nel nanismo hyperostotic del Lenz-Majewski. Il nanismo hyperostotic del Lenz-Majewski è una sindrome estremamente rara con il moderate a ritardo mentale severo ed a nessun anomalie precedentemente identificate del cervello. Descriviamo il settimo caso e notiamo la disgenesia del callosum del corpus in questo paziente. ( info) |
8/107. Un rapporto di caso della sindrome di synovitis, dell'acne, di pustulosis, di iperostosi e di osteitis che presenta con lo spondylodiscitis. La sindrome di SAPHO corrisponde allo synovitis, all'acne, al pustulosis, alla iperostosi e al osteitis. Il luogo comune delle lesioni scheletriche in questa sindrome è la zona sternocostoclavicular. Spondylodiscitis è descritto raramente negli studi pubblicati. Le lesioni cutanee si sviluppano generalmente prima dell'inizio delle lesioni scheletriche. Segnaliamo un caso della sindrome di SAPHO in cui lo spondylodiscitis ha sviluppato più di 1 anno prima dell'inizio del pustulosis. ( info) |
9/107. Hyperostotic macrodactyly e l'amartoma lipofibromatous del nervo mediano si sono associati con la sindrome di traforo di carpal. Un nuovo caso con il follow-up di 14 anni di una varietà estremamente rara di mano congenita macrodactyly è presentato. La malattia tipicamente presenta una proliferazione diffusa del tessuto fibrofatty, ma in questo tipo speciale, i depositi osteocartilaginous intorno ai giunti possono anche essere trovati. Il caso ha presentato ha compreso la caratteristica noiosa di un amartoma lipofibromatous nel nervo mediano al polso ed ai relativi rami producendo la sindrome di traforo di carpal. Il beneficio ottenuto paziente dal rilascio e dal epineurolysis del traforo del carpal. Lo sviluppo hyperostotic è stato diretto con resezione conservatrice dei osteochondromas periarticular. La letteratura esaminata suggerisce che i casi hyperostotic di macrodactyly non differiscano dai casi generali di questo stato congenito, tranne i depositi osteochondral. Questi tumori si sviluppano durante l'età adulta o dopo il trauma precedente, prima di chiusura epifisaria. ( info) |
10/107. Dolore di Basithoracic come in primo luogo manifestazione del arthro-osteitis pustulotic. Segnaliamo il caso di una donna con dolore basithoracic anteriore atipico come soltanto sintomo iniziale del arthro-osteitis pustulotic. La diagnosi precoce è stata fatta solo dopo dolore lombare inferiore di sviluppo, determinati mesi più successivamente. A quel tempo, le indagini radiologiche hanno rivelato le controparti osteoarticular del arthro-osteitis pustulotic. ( info) |