Rapporterade fall "Intrakraniella blödningar"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/234. Cerebral arteriovenous missbildningar och rörlighet störningar.

    En serie av sex patienter med rörlighet störningar associerade med cerebral arteriovenous missbildningar (AVM) rapporteras. AVMs klassificerades enligt Spetzler-Martin klassificering som klass V (en patient), grade IV (fyra patienter), och som klass III (en patient). En patient hade åtgärder-induced hemidystonia orsakas av en kontralateral frontoparietal AVM som komprimeras putamen och har levererats delvis av utvidgade lenticulostriate artärer. Två patienter med ensidiga när tremor associeras med kontralateral hög-frontalangrepp när/subkortikal AVMs spara de Basala ganglierna. En annan patient utvecklat hemidystonia och hemichorea-hemiballism efter avblodning av kontralateral temporooccipital AVM och efterföljande ischemi. Två patienter hade focal dystoni efter thalamic och basal ganglia hemorrhage från AVMs. Fem patienter var utförs på. Movement disorder avskaffades i en patient postoperatively. Olika mekanismer identifierades som är relevanta för utvecklingen av AVM-relaterade rörlighet störningar: massa effekt, diaschisis, lokala parenchymal ändrade cerebrala blodflödet och hemorrhagisk eller skandinaviska strukturella skador. ( info)

2/234. Á1-antitrypsin brist med dödlig utgång intrakraniell blödning i en nyfödda.

    4 Veckor gamla pojke hade en dödlig intrakraniell blödningar som följd av K-vitamin deficiency. Barnet hade fått någon vitamin k profylax och var uteslutande mer stresståliga. Vid obduktionen, undersökning av levern visade gallstas och fibros. dna isolerades från en plats på ett Gutherie prov och kort från spädbarn för rutinmässig metabolisk screening blod. Denna dna användes för á1-antitrypsin genotypning studier. Genotypning studier identifierats homozygosity för punkt mutationen 9989G--> A, bekräftar en diagnos av á1-antitrypsin brist (ZZ fenotyp) och som resulterade i lämpliga screening av syskon född efter detta barns död. Á1-antitrypsin brister bör beaktas i differentialdiagnos av spädbarn med sena hemorrhagisk sjukdom hos nyfödda. Användning av blod från kortet för metabolisk screening som en källa till dna tillåten bekräftelse av denna diagnos efter den spädbarns död. ( info)

3/234. Antepartum diagnos av fetala intrakraniell blödningar på moderns Bernard-Soulier syndrom.

    BAKGRUND: Bernard-Soulier syndrom, brist på glykoprotein IB/IX, är ett sällsynt autosomal Recessiv avblodning störning karakteriseras av Trombocyt dysfunktion. kvinnor med Bernard-Soulier syndromet riskerar att vaccinerade mot glykoprotein IB/IX, leder till allvarliga isoimmune neonatal trombocytopeni. FALL: En 26-årig japansk kvinna, gravida 1, para 0, Bernard-Soulier syndrom som lades fram vid 35 veckors graviditet med ändringar i fetala hjärtfrekvens mönster och ultrasonographic slutsatser som starkt föreslog fetala intrakraniell blödning. Hanteringen var av cesarean hysterektomi och bilaterala salpingo-Ovariotomi 36 veckor, men är dog 6 timmar efter födseln. SLUTSATS: Moderns immunisering till glykoprotein IB/IX under graviditeten kan orsaka allvarliga fetala trombocytopeni och massiva intrakraniell avblodning. ( info)

4/234. Namngivning av personer som ignorerar semantik hos en patient med vänster främre skador.

    Studier om rätta namn anomia förutsätter i allmänhet att personers namn är svårare att återkallelse än andra semantisk information som man vet om dem och att namnet hämtning inte är möjlig utan biografiska kunskap. Vi beskriver en patient, SB, som efter en vänster främre blödning, kunde inte komma ihåg alla biografiska uppgifter om personer som hon skulle kunna nämna. Dessutom, hon hade en normal poäng i ett objekt bild Naming Test, men gav confabulatory svar i en semantisk frågeformuläret rörande samma artiklar. FRONTSOCKELPLÅT funktion i producerar detta mönster av nedskrivningar roll diskuteras tillsammans med den eventuella förekomsten av en direktlinje från visuella uppfattningen att rätta namn hämtning. ( info)

5/234. Sena primära ensidiga thalamic blödning i Linda: betänkande av två fall.

    Vi rapportera om två spädbarn med primära ensidiga thalamic blödning som inträffade vid två månaders ålder. Båda spädbarn var normala inför starten av blödning. Båda barn presenterade med beslag och därefter utarbetade epilepsi. Dessa fall tyder på att primära ensidiga thalamic blödning kan användas i till synes väl spädbarn utanför neonatal perioden. ( info)

6/234. Spontana intrakraniell blödning som röntgentecken tecken på blödarsjuka b i en 3-månader gammal spädbarn.

    Intrakraniell blödning (ICH) är en ovanlig komplikation av blödarsjuka i det första året av liv och oftast redovisas efter head trauma eller födelsedatum trauma. Spontana ICH inte är relaterade till födseln eller head trauma är sällsynta i alla åldrar, särskilt i det första året av liv. Vi beskriver en 3-månader gammal spädbarn som lämnats in till departementet nödsituationer (ED) med en spontan ICH som röntgentecken tecknet för blödarsjuka B. Vi granska litteraturen och diskutera ED utvärdering och hantering av hemophiliacs med ICH. ( info)

7/234. Kliniska manifestationer av bacillus cereus hjärnhinneinflammation i nyfödda spädbarn.

    bacillus cereus (B. cereus) hjärnhinneinflammation inträffar ibland hos patienter med riskfaktorer, som är kopplade till centrala nervsystemet (CNS) anomalier, kirurgiskt eller anestesi tillgång till CNS. Vi observerade två fall av B. cereus hjärnhinneinflammation i nyfödda utan sådana riskfaktorer. De kliniska kurserna av båda nyfödda var fulminant och rutinmässiga antibiotiska terapi misslyckades. Intrakraniell blödning framgick vid obduktionen. Enligt funnit de tidigare neonatal Ärenderapporter och vår erfarenhet, vi att sex av sju nyfödda var tidigt födda Møderet neonatal intensiv vård enheten, fem avled inom en vecka efter utbrott av sjukdomen, och sex hade intrakraniell blödning. Vi spekulerar som B. cereus hjärnhinneinflammation kan uppstå i nyfödda, även utan någon av de riskfaktorer som beskrivits ovan i vuxna Ärenderapporter, och att de kliniska manifestationerna av hjärnhinneinflammation kan präglas av den betydande förekomsten av intrakraniell blödning och fattiga dödlighet. ( info)

8/234. Neurogena pulmonell ödem framkallas genom primära medullary blödning: en fallbeskrivning.

    Vi rapporterar om neurogena pulmonell ödem inträffar i samband med primära medullary blödning. En tidigare friska 28-årig man utvecklade plötsligt svår Dyspné utan hjärtats fel. Röntgenundersökningar och datortomografi av bröstet visade pulmonell ödem. En diagnos av primära medullary blödning gjordes några veckor senare av hjärnskålen magnetic resonance imaging visar ett område med låg signal intensitet i båda T1 och T2-viktade bilderna i rätt ventrolateral, mediala och dorsala Medúlla, sträcker sig från låg till mitten av nivåer. Vi misstänker att ödem kring lesion hade påklistrat en del av vänster dorsala medullary dysfunktion och denna bilaterala dorsala medullary medverkan hade inducerad neurogena pulmonell ödem. ( info)

9/234. Allvarlig faktor v-vitaminbrist och neonatal intrakraniell blödning: en fallbeskrivning.

    Vi rapporterar ett fall av allvarlig faktor (brist) V (FV)<1%) associated with multiple episodes of intracranial bleeding which presented at birth. the clinical course was further complicated by the development of an inhibitor, episodes of sepsis and cardiac failure. the management using virally inactivated ffp and platelets is discussed. associated="" with="" multiple="" episodes="" of="" intracranial="" bleeding="" which="" presented="" at="" birth.="" the="" clinical="" course="" was="" further="" complicated="" by="" the="" development="" of="" an="" inhibitor,="" episodes="" of="" sepsis="" and="" cardiac="" failure.="" the="" management="" using="" virally="" inactivated="" ffp="" and="" platelets="" is="">sepsis and cardiac failure. the management using virally inactivated ffp and platelets is discussed.> ( info)

10/234. Klinisk effekt och återvinning nivåer av rekombinanta FVIIa (NovoSeven) vid behandling av intrakraniell blödning i allvarliga neonatal FVII brister.

    Användningen av ersätter FVII är avgörande för framgångsrik behandling av livshotande utfall i nyfödda och spädbarn med allvarliga FVII brister (<1%). however,="" the="" clinical="" efficacy,="" optimum="" dosage="" and="" pharmacologic="" recovery="" of="" rfviia="" in="" such="" children="" has="" not="" been="" studied="" systematically.="" this="" report="" is="" a="" case="" of="" an="" infant="" with="" severe="" fvii="" deficiency="" (fvii:c="" at="" 0%)="" and="" massive="" intracranial="" haemorrhage="" in="" which="" successful="" use="" of="" rfviia="" (novoseven)="" was="" carefully="" monitored.="" the="" drug="" was="" administered="" by="" intravenous="" bolus="" through="" a="" central="" line="" every="" 4="" h="" at="" each="" of="" three="" dose="" levels:="" 15="" microg="" kg-1,="" 22="" microg="" kg-1="" and="" 30="" microg="" kg-1.="" fvii:c="" was="">100% mellan 30 och 180 min efter varje infusion med medelvärdet tråget halter över 25% av alla tre dosnivåer. det fanns inga tecken på hyper-koagulering indikeras av mätningar av blodplättsräkning, D-dimer, plasma protaminer paracoagulant och fibrinogen i trots av hög FVII:C koncentration. I denna spädbarn, rFVIIa var well-tolerated, underhålls effektiv haemostasis med bra kliniska resultat, och producerade konsekvent terapeutiska medelvärdet tråget nivåer över 25% FVII:C även vid 15 mikrog kg-1 varje 4 h. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Intrakraniella blödningar'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer