1/66. Un cas des lymphangiomas multiples 1ntra-abdominaux dans un adulte dans qui l'évaluation immunologique a soutenu le diagnostic. Un patient de 60 ans avec le lymphangiomatosis 1ntra-abdominal est décrit. Il s'est présenté avec l'anémie due à l'hémorragie entérique, hypoproteinaemia avec le hypogammaglobulinaemia et la lymphopénie lourds de T-cell. La biopsie duodénale a montré le lymphangiectasia tandis qu'une petite étude d'entrailles indiquait plusieurs défauts de remplissage dans l'iléum terminal. Sur la laparotomie exploratoire, le nombreux lymphangio-haemangiomata inopérable ont été trouvés, impliquant le petit et grand intestin, l'annexe, le mesenterium, la vésicule biliaire et la région biliaire principale. L'importance de la lymphopénie et du hypogammaglobulinaemia à cellule T dans le diagnostic du lymphangiomatosis 1ntra-abdominal avec le lymphangiectasia est soulignée. ( info) |
2/66. La régression spontanée s'est associée à l'apoptosis dans un patient présentant l'aigu-type leucémie à cellule T adulte. Nous décrivons un homme de 76 ans avec l'aigu-type leucémie à cellule T adulte, qui a démontré une diminution spontanée du nombre leucémique de cellules, apparent coïncident avec la mort apoptotic de cellules. Sur l'admission le patient' ; le compte de globule sanguin blanc de s était 38.9 x 10 (9)/l avec les lymphocytes anormaux de 77%. Il a également eu le hypoproteinemia (4.3 g/dl) de la perte de protéine enteropathy. Après admission le compte leucémique de cellules diminué sans chimiothérapie, atteignant 5.9 x 10 (9)/l après 2 mois. Les études des lymphocytes périphériques ont démontré l'aspect de la formation apoptotic de cellules et d'échelle d'adn à partir du commencement de la régression. La même adn proviral tronquée a été identifiée en cellules primaires d'ATL par le cours clinique de totalité. Le hypoproteinemia s'est amélioré avec la nutrition intraveineuse, suivie de l'augmentation des cellules leucémiques. Ce cas est le premier rapport qui démontre la régression clinique induite par apoptosis de tumeur-cellule dans la leucémie à cellule T adulte. De plus, nous spéculons que le hypoproteinemia a pu avoir été impliqué dans l'apoptosis leucémique de cellules. ( info) |
3/66. Perte de lymphe dans les entrailles et perturbations alimentaires graves dans Crohn' ; la maladie de s. Un statut alimentaire grave d'insuffisance est décrit dans un patient de 22 ans avec Crohn' ; la maladie de s. La situation clinique sur l'admission a été dominée par un épisode du saignement gastro-intestinal secondaire aux perturbations de coagulation (déficience de K de vitamine) et à la cachexie grave due à une malnutrition d'énergie de protéine. Les mécanismes des perturbations alimentaires graves dans Crohn' ; la maladie de s sont multifactorielle. Dans cette fuite patiente et lymphatique dans le lumen intestinal était un facteur le contribution important dans la pathogénie de la malabsorption, et du lymphocytopenia enteropathy et gros protéine-perdants. Les auteurs pouvaient démontrer cette perte intestinale de lymphe par formation image nucléaire. ( info) |
4/66. Lambliase intestinale : une cause peu commune pour le hypoproteinemia. La malabsorption est une complication bien connue de l'infection avec le lamblia de giardia. Cependant, enteropathy protéine-perdant sélectif est rare. Nous rapportons un enfant avec l'anasarca dû au hypoalbuminemia en raison de la perte gastro-intestinale de protéine. Les investigations ont établi la lambliase comme étiologie. L'enfant est revenu à la santé normale après traitement avec le metronidazole. ( info) |
5/66. Inversion stable des signes pathologiques du lymphangiectasia intestinal primitif avec un régime hypolipidic et MCT-enrichi. Nous rendons compte d'un patient avec en raison enteropathy protéine-perdant du lymphangiectasia intestinal primitif avec une inversion tôt des signes cliniques et biochimiques et une inversion en retard d'écurie des signes pathologiques après traitement avec un régime hypolipidic enrichi avec des triacylglycérols de milieu-chaîne. ( info) |
6/66. Protéine-perte dans le lymphangioma retroperitoneal : démonstration par la scintigraphie de lymphoscintigraphy et de sang-piscine avec de l'albumine sérique de Tc-99m-human. On a rapporté qu'un lymphangioma congénital rare et bénin se produit fréquemment dans le cou et l'axilla, mais rarement dans l'espace retroperitoneal. Nous rapportons un cas d'un lymphangioma retroperitoneal lié au hypoproteinemia provoqué par la protéine-perte dans la tumeur. Dans ce cas-ci, le lymphoscintigraphy avec de l'albumine sérique par voie sous-cutanée injectée de Tc-99m-human (A) a révélé la communication entre la tumeur et le système lymphatique, et la scintigraphie abdominale séquentielle avec Tc-99m-HSA en intraveineuse injecté a indiqué la perte de protéine dans la tumeur. La scintigraphie abdominale avec Tc-99m-HSA injecté en intraveineuse ou est en sous-cutanée de temps en temps utile pour déterminer l'étiologie du hypoproteinemia. ( info) |
7/66. Hypoproteinemia grave dans un foetus après les shunts pleuro-aniotiques avec des cathéters de double-panier pour le traitement du chylothorax. Le pronostic d'un foetus avec le hydrothorax au mi-trimestre est extrêmement pauvre. Nous avons rencontré un foetus qui a développé les chylothoraxes bilatéraux à 23 semaines de gestation. Des shunts pleuroamniotic bilatéraux avec des cathéters de double-panier ont été avec succès installés à 25 semaines de gestation. hydrothorax ne s'est pas reproduit dans ce foetus. Après la manoeuvre, cependant, des polyhydroamnios, du hypoproteinemia foetal, et l'oedème placentaire s'est développé, et des hydrops a empiré. Le drainage de l'effusion pleurale foetale dans la cavité aniotique était censé pour avoir contribué à ces complications. L'enfant en bas âge, soutenu à 29 semaines de gestation, est mort de l'échec cardiaque et du hypoplasia pulmonaire. Ainsi, les shunts n'ont pas amélioré les conditions défavorables dans ce patient. ( info) |
8/66. choc, hématurie, hypokalemia, et hypoproteinemia de Toxemic dans un cas d'anthrax cutané. Un femme de 20 ans qui a eu le contact quotidien avec les herbivores domestiques s'est présenté avec une lésion indolore et pruritic dans son cou ; la lésion a ulcéré à un eschar nécrotique noir de quel bacillus anthracis s'est développé. L'oedème rapidement en expansion à l'emplacement de l'ulcère a été suivi de choc, d'hématurie, de hypokalemia, et de hypoproteinemia. Les derniers symptômes - peu communs pour l'anthrax cutané - répondus à la thérapie intraveineuse de pénicilline. ( info) |
9/66. Une caisse de toxique choquer-comme le syndrome présentant avec le hypoproteinaemia sérieux en raison d'un gastroenteropathy protéine-perdant. Un homme de 37 ans a été admis à notre hôpital en raison du toxique choquer-comme le syndrome (TSLS) induit par streptococcus pyogenes. Après que les bactéries pathogènes aient été supprimées, la diarrhée sérieuse est apparue et un gastroenteropathy protéine-perdant développé. Une étude immunohistochemical des spécimens de biopsie de petits et grands intestins a indiqué l'infiltration des T-lymphocytes, principalement cellules de CD8 , dans le propria de lame du mucosa affecté, de l'atrophie de villus et du hyperplasia de crypte. Vu ces résultats histologiques, un certain mécanisme immunologique qui mènent l'activation des T-lymphocytes cytotoxiques peut jouer un rôle important dans la pathogénie de cette manifestation intestinale rare de TSLS. ( info) |
10/66. Lambliase comme cause d'oedème et de hypoproteinaemia dans un enfant. Ce rapport décrit un enfant de 3 ans qui s'est présenté avec l'oedème et le hypoproteinaemia généralisés dû à la lambliase, a été traité avec le metronidazole oral et récupéré entièrement pendant 10 jours après thérapie. L'importance de considérer la lambliase dans les patients avec le hypoproteinaemia de l'étiologie obscure est soulignée. ( info) |