1/142. Fungoides hypopigmented localisés de mycose dans un garçon de Caucasien de 12 ans. Les fungoides de mycose est rare pendant l'enfance. Nous décrivons un enfant caucasien qui a présenté une lésion hypopigmented simple des fungoides de mycose. ( info) |
2/142. Poikiloderma congénital avec le hypopigmentation peu commun et boursouflage acral à la naissance. Le poikiloderma congénital est un désordre héréditaire rare. On lui a rapporté en association avec le divers syndrome. Aucun cas n'a été précédemment rapporté de cet environnement. Nous rapportons un cas de poikiloderma congénital dans des deux et d'un associé nigérien femelle de demi d'ans au hypopigmentation généralisé peu commun et aux boursouflures acrales à la naissance. L'enfant a plus tard développé le hyperpigmentation maculaire sur un fond et une atrophie erythematous de la peau. Bien qu'elle ait eu quelques dispositifs qui étaient suggestifs du syndrome de rothmund-thomson (RTS), la présence du hypopigmentation à la naissance, avec le boursouflage acral, a été notée pour être particulière à cet enfant. Nous estimons, donc, que ce cas présente une variante distincte du poikiloderma congénital qui n'a pas été décrit précédemment. ( info) |
3/142. hypopigmentation lymphatique linéaire après injection intralésionnelle de corticostéroïde : rapport de deux cas. Perilesional et hypopigmentation linéaire, cephalad de élargissement le long du lymphatics, se sont produits dans un patient suivant l'injection intralésionnelle de la suspension de corticostéroïde pour le traitement d'une cicatrice hypertrophique, et dans un deuxième patient suivant l'injection sub-lesional d'un maïs mou de tissu des orteils. L'atrophie ne s'est pas produite. Repigmentation dans les deux patients était complet sans traitement spécifique. L'examen de la littérature et l'évaluation de ces patients suggèrent que le hypopigmentation linéaire dans ces deux cas ait été provoqué par la prise lymphogenous des cristaux de corticostéroïde. ( info) |
4/142. Leukoderma suivant la dermatite de contact allergique professionnelle. Nous décrivons 2 cas de dermatite de contact allergique professionnelle suivie de leukoderma. Le r cas était un machiniste en bois de 49 ans qui a développé le leukoderma dans les superficies de contact la dermatite impliquant ses lèvres, cou, mains et avant-bras et s'est avéré allergique à la sciure de colophony et de pin sur l'essai de correction. Le 2ème cas a fait participer un homme de 44 ans qui a travaillé comme applicateur époxyde dans une usine de céramique. Il a développé le depigmentation dans les superficies de contact la dermatite impliquant son visage, mains, avant-bras, dos, cuisses et jambes et s'est avéré sur l'essai de correction être allergique à la résine époxyde. L'aspect du leukoderma de contact peut être indistinguible du vitiligo idiopathique. Cependant le pronostic pour le repigmentation peut être un meilleur en contact leukoderma que dans le vitiligo idiopathique. ( info) |
5/142. transplantation réussie de moelle dans un cas de la maladie de Griscelli qui a présenté dans la phase accélérée avec la participation neurologique. La maladie de Griscelli (GD) est un désordre rare caractérisé par dilution, immunodéficit et occurrence de colorant de hemophagocytosis se composant accéléré de phase, de pancytopenia et de manifestations neurologiques. Allogeneic BMT dans la période tôt est une modalité importante de traitement pour GD. Nous avons effectué un alloBMT d'un donateur HLA-identique d'enfant de mêmes parents sur une fille de 4 ans qui s'est présentée dans la phase accélérée avec des manifestations neurologiques comprenant des convulsions, le strabismus, la dysarthrie grave, l'ataxie et le clonus. Elle a été traitée avec l'etoposide, le methylprednisolone et le methotrexate intrathecal pendant 8 semaines et a subi l'alloBMT après réception d'un régime de traitement comprenant ATG (lapin, 10 mg/kg X 5 jours), Bu/Cy. 8 cellules nucléées de moelle de x 108/kg ont été données. Engraftment s'est produit tôt et la période de poteau-BMT était calme. Actuellement, elle est à 18 mois de poteau BMT avec l'engraftment soutenu et avec un examen neurologique normal excepté le clonus minimal. Le suivi à long terme déterminera le pronostic concernant les résultats neurologiques. ( info) |
6/142. dermatite de Poteau-dépouillement de sclerodermiform. FOND : La sclérose cutanée, un processus qui a comme conséquence le durcissement de la peau, est le cachet des désordres de sclérodermie et de sclerodermoid. La sclérose cutanée est habituellement classifiée comme secondaire ou primaire, selon la présence ou l'absence des maladies fondamentales. La sclérose cutanée primaire est un dispositif des processus inflammatoires idiopathiques qui sont souvent associés aux désordres autoimmuns, tandis que la sclérose cutanée secondaire surgit dans le cadre de beaucoup de processus pathologiques de varier des causes, y compris la maladie chronique de greffe-contre-centre serveur, ont défini des désordres métaboliques ou génétiques, et l'exposition à de certains organizations infectieuses, drogues, ou produits chimiques. OBSERVATIONS : Trois patients avaient localisé la sclérose cutanée recouvrant l'emplacement d'une grande veine de la saphène (dépouillée) chirurgicalement enlevée. Dans chacun des 3 patients, des lésions ont été médicalement caractérisées par le multiple hypopigmented et ont durci des plaques distribuées linéairement le long du chemin de la veine de préexistence. L'histoire étendue, l'examen physique, et les examens de diagnostic n'ont pas indiqué connu prédisposant des facteurs pour la sclérose cutanée. CONCLUSIONS : Bien que l'association observée de la dermatite de sclerodermiform et du dépouillement veineux dans ces 3 patients n'implique pas un rapport causal, l'absence d'autres facteurs identifiables de prédisposer et la distribution linéaire saisissante des lésions cutanées le long du chemin de la veine de préexistence sont suggestives. Cette dermatite poststripping de sclerodermiform peut être une complication en retard rare du dépouillement de veine de la saphène. ( info) |
7/142. Une étude clinique et histopathologique de type maculaire de leishmaiase cutanée de poteau-kala-azar. La leishmaiase cutanée de Poteau-kala-azar (PKDL) est une suite rare vue dans les patients présentant une attaque précédente de kala-azar (KA). Elle est caractérisée par les macules hypopigmented et les éruptions erythematous menant à la formation des papules, des plaques et des nodules. Peu d'attention a été prêtée au groupe rare de patients qui se présentent avec seulement les macules hypopigmented. La présente étude a décrit la distribution des lésions en PKDL maculaire et leur histopathologie. ( info) |
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9/142. Le traitement des lésions hypopigmented avec l'autogreffe épithéliale cultivée. hypopigmentation peut être un problème significatif après brûlure. Il est souvent difficile de réparer prévisible avec des techniques chirurgicales conventionnelles. C'a été notre expérience que les cellules épidermiques ont cultivée des patients avec le colorant foncé de produit de peau dans les feuilles de cellules épidermiques, qui indique la présence des melanocytes. La présence des melanocytes et de la mélanine en ces feuilles de cellules a été démontrée avec l'utilisation des techniques histochimiques. Les résultats indiquent que le repigmentation avec l'autogreffe épithéliale cultivée est possible. Nous décrivons une technique originale de dermabrasion et une Co-culture des cellules épidermiques et des melanocytes. ( info) |
10/142. onchocercose présentant avec l'extrémité inférieure, macules hypopigmented. L'onchocercose, ou la cécité de fleuve, est une infection parasite provoquée par le nématode filarial, volvulus d'onchocerca. Il infecte 18 millions de personnes dans le monde entier, mais est rarement vu aux Etats-Unis. Il est l'une des causes principales de la cécité dans le monde en voie de développement. Bien que l'onchocercose soit également connue comme cécité de fleuve, ce n'est pas simplement une maladie des yeux, mais plutôt une maladie chronique de système multiple. Médicalement, l'onchocercose prend trois formes : 1) la maladie d'oeil ; 2) nodules sous-cutanées ; et 3) une dermatite papular hypopigmented ou hyperpigmented pruritic. Nous présentons une femelle africaine de 18 ans avec une histoire de cinq ans d'asymptomatique, hypopigmented, les macules légèrement atrophiques sur ses tibias antérieurs. La pathologie a indiqué un inflammatoire périvasculaire limité infiltrent avec les cellules mononucléaires, les éosinophiles, et les microfilariae rares dans le derme papillaire. Ivermectin est le traitement du choix pour l'onchocercose et a été lancé dans ce patient. Nous présentons ce patient intéressant présentant l'onchocercose pour augmenter notre différentiel des macules hypopigmented, particulièrement dans la population africaine. En outre, nous discutons le diagnostic et le traitement de l'onchocercose dans les patients expatriés vivant dans des secteurs nonendemic. ( info) |