Cas Rapportés "Hypoalbuminémie"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/13. Effusion pleurale provoquée par la préparation de la prostaglandine E1.

    Nous avons rencontré un cas de l'effusion pleurale bilatérale liée à la prostaglandine e (1) préparation (de PGE (1)). Un homme de 75 ans a subi la chirurgie de remplacement pour une main amputée. PGE (1) a été administré à 120 g/d micro pour maintenir la circulation après vascularization. Du jour 7 de l'administration, la détresse respiratoire s'est développée. Le jour 12, on a observé bilatéralement l'effusion pleurale. Par PGE de cessation (1) et amélioration de hypoalbuminemia, effusion pleurale résolue rapidement. C'est le premier rapport de cas de l'effusion pleurale induite de PGE (1) - ; comme d'autres effusions pleurales drogue-induites, la discontinuation de la drogue a eu comme conséquence l'amélioration rapide. Bien qu'on doive suspecter une complication rare, effusion pleurale quand un patient recevant PGE (1) éprouve la difficulté avec la respiration. ( info)

2/13. Cushing' préclinique ; syndrome de s présentant avec l'adrenocorticotropin d'isolement (ACTH) insuffisance-comme des manifestations et hypoalbuminemia grave sans masses adrénales manifestes dans un patient présentant le syndrome de Chilaiditi et le retardement mental.

    Un homme de 52 ans avec le syndrome de Chilaiditi et le retardement mental a été admis à l'hôpital de réadaptation de Kanagawa pour le coma hypoglycémique grave avec la malnutrition. Ce patient a été diagnostiqué la première fois en tant qu'insuffisance d'isolement partielle d'adrenocorticotropin selon ses symptômes et cours clinique, mais il a été finalement diagnostiqué en tant que Cushing' préclinique ; syndrome de s. Les manifestations de ce cas ont semblé peu communes malgré la sécrétion autonome de cortisol et les mécanismes détaillés des symptômes étaient peu clairs. Le cas actuel indique ce Cushing' préclinique ; le syndrome de s peut présenter avec de diverses manifestations, et le diagnostic soigneux est nécessaire. ( info)

3/13. Dystonia généralisé grave comme présentation d'un patient présentant la mutation de gène d'aprataxin.

    Une fille de 14 ans, homozygote pour une mutation d'insertion de l'aprataxin (APTX), 689 l'Institut central des statistiques T, est décrite. Elle s'est présentée avec le dystonia généralisé grave, l'ataxie, l'apraxie oculaire de moteur, et l'areflexia. Le dystonia de ce patient suggère la participation des ganglions basiques ou du thalamus, avec la diversité clinique dans ce désordre. ( info)

4/13. Un patient avec le hypertriglyceridemia grave s'est associé à l'anémie et au hypoalbuminemia.

    Nous rapportons un patient avec le hypertriglyceridemia grave lié à l'anémie et au hypoalbuminemia, dans lesquels l'ancien a pu avoir causé les dernières deux conditions. C'est le premier cas rapporté du début brusque du hypertriglyceridemia grave ayant pour résultat la suppression de la moelle et de la fonction de foie. ( info)

5/13. Hypoalbuminemia avec l'administration acide valproic.

    Valproic acide et ses dérivés sont généralement les drogues antiépileptiques administrées pour des enfants et des adultes. Cinq résidants à un children' ; le service de soin à long terme de s a manifesté le hypoalbuminemia tout en étant divalproex administré, bien que les résultats d'examen fonctionnel hépatique de sérum et les résultats d'analyse d'urine aient été normaux. Quand les patients étaient libres de l'acide valproic, les niveaux d'albumine sérique ont augmenté dans la gamme normale (17-30% plus haut que l'albumine sérique nivelle tandis que les patients recevaient l'acide valproic) en dépit de l'absence de tous les changements diététiques. Comparer l'albumine sérique nivelle pour huit résidants qui ont reçu le divalproex (3.1 gm/dL /- 0.4 gm/dL) avec les niveaux d'albumine sérique pour 13 résidants qui ne recevaient pas acide valproic ou ses dérivés (3.8 gm/dL /- 0.2 gm/dL), la différence étaient significatifs (< de P ; 0.001). Cette différence n'a pas pu être expliquée par alimentaire, ambiant, le laboratoire, ou les causes urinaires. Dans cette étude, l'administration de divalproex était un facteur de contribution dans le développement du hypoalbuminemia réversible dans cette population des enfants sévèrement handicapés et neurologique blessés et des jeunes adultes. D'autres études sont requises déterminer l'étiologie exacte et la signification clinique du hypoalbuminemia valproate-négocié. ( info)

6/13. Hominis de blastocystis comme cause de hypoalbuminemia et d'anasarca.

    Les hominis de blastocystis de protozoan a été considérés non pathogènes, mais cette classification a relevé de l'examen minutieux à la lumière des rapports dans la littérature médicale indiquant que ce pourrait être la cause des désordres intestinaux et, dans un cas, du hypoalbuminemia. Rapporté ici est un cas grave de l'infection avec les hominis de B. qui ont causé la gastroentérite aiguë avec la diarrhée, le hypoalbuminemia et l'anasarca prolongés. Le diagnostic a été basé sur la conclusion parasitologique, puisqu'aucune autre évidence pathologique n'a été trouvée. Le patient a répondu favorablement au traitement avec le metronidazole pendant 10 jours. Ce cas soutient l'idée que des hominis de B. devraient être considérés comme cause de l'infection opportuniste dans les patients débilités en dépit de la polémique entourant sa pathogénicité. ( info)

7/13. ataxie avec le type 1 oculomoteur d'apraxie en Italie méridionale : début en retard et phénotype variable.

    L'ataxie avec le type 1 oculomoteur d'apraxie (AOA1) est un désordre récessif autosomal caractérisé par ataxie cérébelleuse de tôt-début, apraxie oculomotrice, et neuropathie périphérique. Le gène causatif (APTX) a été récemment identifié dans les kindreds portugais et japonais. Trois patients avec AOA1 ont été identifiés dans un criblage de mutation d'APTX sur 28 patients italiens méridionaux présentant l'ataxie progressive et la neuropathie périphérique. Une mutation faux-sens homozygote originale (H201Q) a été trouvée dans un patient et une mutation faux-sens japonaise (P206L) dans deux. L'hétérogénéité AOA1 et le début cliniques plus tard que précédemment décrit sont montrés. ( info)

8/13. Le paradoxe de l'albumine sérique normale dans le nervosa d'anorexie : un rapport de cas.

    OBJECTIF : Le nervosa d'anorexie () est associé aux diminutions marquées de l'apport calorique et d'une réduction correspondante du poids corporel dû à l'image anormale de corps d'individu. Bien qu'contre-intuitives, hypoalbuminemia et insuffisances de vitamine ne sont pas les conséquences prévues de ce désordre. Des considérations étiologiques pour le hypoalbuminemia sont discutées. MÉTHODE : Le rapport de cas d'un patient avec et le hypoalbuminemia marqué est présenté et une revue de littérature focalisée est rapportée. RÉSULTATS : Hypoalbuminemia a été au commencement attribué à la famine. Cependant, l'infection occulte était finalement responsable. Concentration en albumine sérique normalisée avec la thérapie antibiotique en dépit de la restauration minimale du poids corporel. DISCUSSION : Hypoalbuminemia ne devrait pas être considéré une caractéristique de même dedans l'arrangement de la perte de poids progressive. La présence d'autres conditions potentiellement représentant un danger pour la vie devrait être cherchée, car la concentration réduite en albumine sérique est un marqueur de l'inflammation dans. ( info)

9/13. la maladie Veno-occlusive du foie s'est associée à la leucémie myelomonocytic chronique traitée avec le vincristine et les doses standard de cytarabine.

    Un cas unique d'un homme de 72 ans avec la leucémie myelomonocytic chronique (CMML) qui a développé la maladie veno-occlusive hépatique (VOD) après traitement avec un d'une dose unique du vincristine et des doses standard de cytarabine est décrit. La paralysie péronéale inattendue de nerf suggestive du neurotoxicity de vincristine s'est produite concurremment et a indiqué le vincristine comme cause le plus susceptible du VOD. Au meilleur de notre connaissance, l'association entre le vincristine et le VOD hépatique n'a pas été précédemment décrite dans les patients chimiothérapie-naïfs avec CMML. ( info)

10/13. Une réaction de drogue défavorable peu commune ?

    INTRODUCTION : La maladie d'adulte (ASD) est toujours (incidence 1-1.6/1.000.000 en europe) une polyarthropathy séronégatif rare diagnostiquée avec des critères cliniques, à l'exclusion d'autres étiologies. La minocycline, un dérivé semisynthétique de tétracycline, a été associée à beaucoup d'effets nuisibles. Nous présentons le cas d'un homme de 18 années avec un soupçon élevé d'une réaction de drogue défavorable (ADR), celui avons été finalement diagnostiqués d'ASD. MATÉRIEL ET MÉTHODES : Afin d'exclure d'autres maladies, l'essai en laboratoire, la radiologie et les études allergologiques ont été exécutés. Les résultats des études allergologiques ont exclu la possibilité d'un ADR. Le reste des résultats a déterminé le diagnostic d'ASD. CONCLUSION : It' ; s nécessaire pour souligner l'importance d'un diagnostic différentiel précis dans les cas aiment ceci, parce que beaucoup de maladies peuvent imiter un ADR, et peuvent underdiagnosed (ou mal diagnostiqué). ( info)
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