1/208. Hypercalémie grave avec des manifestations électrocardiographiques minimales : un rapport de sept cas. L'hypercalémie grave avec les changements électrocardiographiques minimaux (ECG) ou non spécifiques est peu commune. Nous rapportons des données sur sept patients présentant l'échec rénal, l'acidose métabolique, et l'hypercalémie grave (> de K ; ou =8 mmol/L) sans changements typiques d'ECG. ECGs initial a indiqué le rythme de sinus et les intervalles de P.R. et de quart dans la gamme normale. Des intervalles de QRS ont été légèrement prolongés dans deux patients (Mme 110), et le bon bloc de branche inachevé était évident dans un. Ainsi, l'absence des changements typiques d'ECG n'exclut pas l'hypercalémie grave. ( info) |
2/208. Suivi à long terme d'un véritable diverticule ventriculaire gauche contractile. L'histoire naturelle du diverticule ventriculaire gauche contractile dans l'adulte n'est pas connue. L'angiographie ventriculaire gauche périodique dans un adulte a indiqué qu'un diverticule ventriculaire gauche n'a pas augmenté dans la taille sur une période de 13 ans, suggérant que le cours clinique puisse être bénin. ( info) |
3/208. pression de remplissage ventriculaire gauche diminuée 8 mois après chirurgie corrective chez un homme de 55 ans avec la tétralogie de Fallot : adaptation pour la charge initiale accrue. Un homme de 55 ans avec la tétralogie de Fallot a subi la chirurgie corrective. La pression de remplissage ventriculaire gauche a augmenté nettement avec le volume ventriculaire gauche accru pendant un mois après chirurgie, puis diminué au cours des 7 mois suivants, vraisemblablement dus à la conformité ventriculaire gauche accrue. ( info) |
| La manoeuvre d'un homme précédemment asymptomatique de 72 ans présent avec la mort cardiaque soudaine a indiqué un coarctation de l'aorte comme cause d'hypertension artérielle, hypertrophie ventriculaire gauche grave, en combination avec la maladie de l'artère coronaire avec un infarctus du myocarde apical, un dysfonctionnement autonome grave, et une tachycardie de réentrée Poids du commerce-nodale. Tous ces éléments et leur complexe, des interactions probablement synergiques pourraient avoir été impliqués dans le développement de la mort cardiaque soudaine. ( info) |
5/208. Aortoventriculoplasty après un agrandissement antérieur de racine postérieure (Manougian) : rapport de cas. Un patient présentant la sténose aortique bicuspidée congénitale a fait suivre un commissurotomy ouvert 3 ans après d'un Manougian' ; opération de s avec un remplacement de valve aortique. Neuf ans après, en raison de la sténose aortique résiduelle, un Konno' ; le procédé de agrandissement de racine antérieure de s avec un remplacement de valve aortique a été avec succès fait. Le bon soulagement de la sténose aortique et subaortic et l'absence du gradient significatif à travers la région ventriculaire gauche de sortie nous ont menés croire que le soulagement réussi et efficace pourrait être obtenu en ajoutant un Konno-type d'agrandissement à un procédé postérieur précédemment exécuté d'agrandissement. ( info) |
6/208. Aneurysms d'artère coronaire, dissection aortique, et hypertension secondaire à l'aldosteronism primaire : une triade rare. Un rapport de cas. L'aldosteronism primaire est une étiologie relativement rare d'hypertension. L'activité de rénine de plasma est supprimée dans la majorité des cas mais pas toujours. L'activité de rénine de plasma a été associée aux dommages vasculaires accrus. L'occurrence des complications vasculaires a été rarement rapportée avec la basse activité de rénine de plasma. Les auteurs rapportent un cas de l'hypertension secondaire de longue date due à l'aldosteronism primaire avec des aneurysms d'artère coronaire et la dissection aortique. Le diagnostic est important, parce que l'intervention thérapeutique peut être curative. ( info) |
7/208. torsades de pointes dans un cas de la cardiomyopathie hypertrophique en se référant tout particulièrement aux résultats pathologiques du coeur comprenant le système de conduction. Une étude clinicopathologic a été réalisée dans une femelle de 77 ans avec la cardiomyopathie hypertrophique qui avait éprouvé des attaques syncopal récurrentes dues à torsades de pointes (TdP) après prolongation de quart et bloc atrioventriculaire. Elle est morte soudainement deux ans après tout en mangeant le dîner. Les résultats pathologiques du coeur ont montré un ventricule gauche dilaté et hypertrophié. Le coeur a pesé 550 G. Il y avait deux centres du fibroelastosis endocardiaque localisé (EFE) sous la valve aortique, d'un avec une taille de 3.5 x de 3.5 cm, et de l'autre (2 x 1 cm) situé sur le septum ventriculaire supérieur. Les résultats histologiques ont montré l'hypertrophie et le désarroi dans le myocarde ventriculaire gauche. Le système de conduction utilisant le sectionnement périodique a indiqué la fibrose bilatérale remarquable de branche de paquet et les fibres hypertrophiées de Purkinje dans le paquet gauche s'embranchent à côté de l'EFE sur le septum ventriculaire. Ces résultats vraisemblablement ont été liés à l'occurrence de TdP. ( info) |
8/208. Un rapport probable entre un endogène digitale-comme la substance et l'hypertrophie cardiaque concentrique dans l'aldosteronism primaire. Un femme de 44 ans a été admis à notre hôpital dû à l'hypertension grave. Un électrocardiogramme (ECG) et un échocardiogramme ont montré l'hypertrophie ventriculaire gauche grave. Son niveau d'aldostérone de plasma a été élevé. La formation image de résonance magnétique a indiqué une petite masse dans la glande surrénale droite. Avant le déplacement de la tumeur, le plasma endogène digitale-comme des niveaux de la substance (EDLS) ont été élevés. Après déplacement de la tumeur, les niveaux d'EDLS sont rapidement revenus au niveau normal. Une série d'échocardiogrammes et d'ECGs sur une période de six ans après déplacement de la tumeur a montré la régression marquée de l'hypertrophie cardiaque. Ces résultats suggèrent qu'EDLS puisse être étroitement lié au développement de l'hypertrophie cardiaque concentrique dans l'aldosteronism primaire. ( info) |
9/208. valvule mitrale de Double-orifice avec les muscles papillaires multiples--un rapport de deux patients. Deux patients avec la valvule mitrale de double-orifice, en plus du défaut septal ventriculaire dans un patient et de l'insuffisance mitrale dans l'autre, et multiplicité de muscles papillaires de gauche-ventricule sont rapportés. ( info) |
10/208. Fibroelastosis endocardiaque comme cause de la mort inattendue soudaine. Nous présentons un cas du fibroelastosis endocardiaque primaire (EFE) qui avait été diagnostiqué dans une fille de 16 ans qui est morte soudainement et inopinément. Cette cause du décès exceptionnelle dans l'adolescence a mené à une revue de littérature courte comparant nos résultats aux rapports médico-légaux précédents. ( info) |