| Macromastia est l'agrandissement massif du sein, unilatéral ou bilatéral, disproportionnel à la croissance du reste du corps. La plupart des patients vus avec le macromastia ont des seins qui se développent normalement à la puberté mais atteignent simplement la taille excessive. L'hypertrophie virginale de sein est un désordre rare et distinct avec le début rapide du macromastia au début de la puberté. Bien que le désordre ait été rapporté dans la littérature chirurgicale, pédiatrique, et gynécologique, l'hypertrophie virginale de sein n'a pas été rapportée en journaux dermatologiques. Nous rapportons deux caisses d'hypertrophie virginale de sein. La patiente 1 est une fille de 14 ans qui a développé le macromastia pendant 6 mois après qu'une greffe de foie pour l'insuffisance de álpha-1-antitrypsine. Elle a eu l'érythème intense aussi bien que le hyperplasia verrucous recouvrant les seins. La patiente 2 était une fille de 12 ans qui a éprouvé l'agrandissement bilatéral grave de sein pendant 4 mois après traitement de commencement pour le thyrotoxicosis. Elle a eu la tendresse, l'érythème, et l'oedème extrêmes des seins et a été traitée avec tamoxifen le citrate, avec l'amélioration de ses symptômes. Bien que l'hypertrophie virginale de sein soit un désordre rare, le dermatologue peut être invité à consulter sur les changements de peau associés de ces cas et devrait se rendre compte de son existence. La thérapie définitive est chirurgicale, mais jusqu'à ce que la croissance de sein soit stabilisée, des manifestations cutanées doivent être contrôlées. ( info) |
62/1102. hypertrophie d'Adenotonsillar : un facteur de précipitation d'accident cérébrovasculaire dans un enfant avec la drépanocytose. L'accident cérébrovasculaire est l'une des complications les plus sérieuses de la drépanocytose. Les facteurs de détail qui prédisposent des patients présentant la drépanocytose pour frotter sont sévérité accrue de la maladie, compte plus élevé de globule sanguin blanc de ligne de base et hématocrites inférieurs de ligne de base. De même la présence d'un alpha trait coexistant de thalassémie et/ou d'une haute hémoglobine foetale (HbF%) peut réduire le risque. Nous rapportons un enfant avec la drépanocytose et l'hypertrophie adenotonsillar marquée ayant pour résultat le syndrome obstructif d'apnea de sommeil. Il n'y avait aucun autre facteur de risque connu pour développer l'accident cérébrovasculaire dans cet enfant pendant son hospitalisation pour adenotonsillectomy. ( info) |
63/1102. Manifestations diverses d'ergotism. Les effets secondaires vasospasmodiques menant aux manifestations organiques sont rares dans la thérapie d'ergotamine. À notre connaissance, des combinaisons de plus de deux signes d'ergotism rarement ont été décrites dans la littérature jusqu'ici. Nous présentons un patient masculin de 65 ans qui par suite de la migraine grave avait développé l'abus d'ergotamine. Il a été admis à notre hôpital après une semaine d'augmenter la douleur abdominale. Pendant la laparotomie, des secteurs nécrotiques du petit intestin et les deux points sigmoïdes ont été réséqués, qui à l'examen histopathologique ont indiqué l'hypertrophie grave de la musculature douce des artères mésentériques, résultant des vasospasms chroniques. Postopératoirement, l'ischémie développée patiente des membres qui a été confirmée par l'angiographie. Avant la mort, le patient a également montré qu'ischémique signe dedans les acrae et la nécrose de la langue. ( info) |
64/1102. Changements cardio-pulmonaires réversibles dus à l'hypertrophie adeno-tonsilar. L'hypertrophie d'Adeno-tonsillar, avec des signes d'obstruction des voies respiratoires supérieure est une présentation commune dans les cliniques OTO-RHINO. Récemment elle est identifiée comme une cause importante de syndrome d'apnea de sommeil. Plusieurs rapports de caisse d'isolement d'hypertension et de corpulmonale pulmonaires sont apparus dans la littérature. Le rapport deux d'auteurs de tels enfants a vieilli moins de 2 ans avec l'occurrence cardio-pulmonaire de changements secondaire à l'hypertrophie adeno-tonsillar chronique qui ont été avec succès traités avec le déplacement chirurgical. ( info) |
65/1102. Série de cas : coexistence de Sjogren' ; syndrome et sarcoïdose de s. OBJECTIF : Pour présenter des cas de la sarcoïdose de coexistence et du Sjogren' ; syndrome de s (solides solubles). MÉTHODES : Nous avons analysé les données cliniques de nos 464 patients avec des solides solubles avec une image clinique proposant les solides solubles de coexistence et la sarcoïdose. Nous les avons suivis pendant plusieurs années. RÉSULTATS : Nous avons trouvé 5 patients présentant les solides solubles de coexistence et la sarcoïdose. Dans 3 patients, la sarcoïdose pure a pu imiter des solides solubles. CONCLUSION : Dans notre expérience, la fréquence de la sarcoïdose dans les solides solubles est beaucoup plus haute que dans la population globale. Un des critères européens est celui avant que le diagnostic des solides solubles soit fait, la présence de la sarcoïdose doit être exclu. À partir de notre expérience de 5 cas nous avons déterminé que les 2 maladies peuvent coexister, qui indique la valeur de ces critères. ( info) |
66/1102. hypertrophie virginale unilatérale de sein. Une caisse d'hypertrophie virginale unilatérale de sein avec un examen des facteurs et des modalités étiologiques de traitement est présentée. Une fille de 16 ans s'est présentée avec l'agrandissement progressif du sein gauche de 5 months' ; durée. Le résultat de l'examen mammographique était compatible aux phyllodes de cystosarcoma. la biopsie d'aspiration de Fin-aiguille a indiqué le fibroadenoma géant. Bien que certaines des caractéristiques du spécimen de biopsie d'aspiration de fin-aiguille aient été soupçonneuses pour des phyllodes de cystosarcoma, il n'y avait aucune à structure épithéliale proportionnée, qui est obligatoire pour le diagnostic. Le patient a été soigné avec la mastectomie sous-cutanée et l'insertion subpectoral d'un implant de gel de silicone. L'examen histopathologique était compatible à l'hypertrophie virginale. Le sein a maintenu son volume sans davantage de croissance dans le sein affecté ou dans normal après 4 ans de suivi. ( info) |
67/1102. Un enfant avec l'adénome adrénocortical accompagné de hemihypertrophy congénital : rapport d'un cas. Nous rapportons ci-dessus les résultats d'un enfant masculin de 7 ans avec un adénome adrénocortical rompu et un hemihypertrophy congénital qui a été fortuit détecté après la souffrance d'un trauma. Un examen de 21 cas pédiatriques des néoplasmes adrénocorticaux dans la littérature a été fait. Le patient a montré la puberté précoce telle que le pubis et a avancé l'âge d'os, mais un examen endocrinologique n'a indiqué aucune anomalie définie. La tumeur adrénale droite avec le hématome a été réséquée après ces évaluations. L'adénome adrénocortical est considéré comme se produire plus fréquemment dans les enfants féminins. Cependant, l'incidence des tumeurs adrénocorticales accompagnées de hemihypertrophy congénital ne diffère pas entre les mâles et les femelles. Les résultats étaient relativement bons, bien que les périodes d'observation aient été courtes dans quelques patients. Un grand nombre de patients se sont présentés avec une tumeur et hemihypertrophy du même côté. Ce qui trouve est d'intérêt en considérant l'association possible entre hemihypertrophy des organes et la prolifération de tumeur. Cependant, leur association en termes de développement était peu claire. Il est que les patients avec hemihypertrophy aient les examens réguliers pour le développement possible des tumeurs malignes, particulièrement dans le rein, la glande surrénale, et le foie. ( info) |
68/1102. Hydrops des villus placentaires de tige compliqués avec le hyperplasia adrénal congénital foetal. Les auteurs présentent un rapport de cas des hydrops des villus placentaires de tige. Les petits espaces aechoic nombreux ont été démontrés par échographie prénatale. Le patient a spontanément livré une femelle nouveau-née à 26 weeks' ; gestation. L'enfant en bas âge a montré le clitoris hypertrophié et le sius urogénital, et a eu des 46 normaux, XX karyotype. L'examen endocrinologique a indiqué que l'insuffisance de la déshydrogénase 3beta-hydroxysteroid a causé l'anomalie. À notre connaissance, c'est le premier rapport que cette malformation génitale congénitale a compliqué la dysplasie mesenchymal placentaire. ( info) |
69/1102. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
70/1102. Restriction biliaire due à la rotation hypertrophiée de foie après bon lobectomy hépatique. FOND : Après hepatectomy partiel, la régénération de foie se produit avec la masse de hepatocyte à sa taille presque précédente. La restriction biliaire due à la rotation hypertrophiée de foie suivant hepatectomy partiel est rare et sa gestion demeure toujours controversée. Nous avons rencontré la restriction biliaire extrahepatic due à la rotation gauche hypertrophiée de lobe dans 2 patients qui ont eu le bon lobectomy hépatique pour le trauma de foie. Ci-dessus, nous présentons notre expérience avec le procédé modifié de Longmire pour la gestion de cette complication. RÉSULTATS : Il n'y avait aucune complication au cours de la période postopératoire tôt dans l'un ou l'autre des patients. Après le procédé de Longmire, le premier patient a été suivi pendant 5 mois avec une certaine altitude en enzymes de foie et l'autre a été suivi pendant 14 mois avec les examens fonctionnels hépatiques normaux. Tous les deux patients sont complètement sans symptômes postopératoirement. CONCLUSION : L'expérience actuelle suggère que le procédé modifié de Longmire soit l'approche chirurgicale la plus prometteuse à la gestion de la restriction biliaire due à la rotation gauche hypertrophiée de lobe après bon lobectomy hépatique. ( info) |