11/1975. Papillary endotel hyperplasi presentation som ett bröst väggen neoplasm. Mjukdelar hematomas kan generellt lösa men bestå och utvecklas till växer långsamt och välorganiserat massorna. Dessa kroniska expanderande hematomas kännetecknas av en pseudocapsule och en övervägande necrotic centrala hålighet, med högborgar för nybildade kapillärer. Dessa har kallats kronisk expanderande hematomas eller Masson's papillary endotel hyperplasi. Dessa skador kan härma vaskulära tumörer och måste beaktas vid bedömningen av expanderande mjukdelar Vaskulär missbildningar. ( info) |
12/1975. Colonic hinder på grund av att sigmoidal muskulära hyperplasi. Vi rapportera fall av akut colonic obstruktion från början antas vara sekundär till akut divertikulit, gör det nödvändigt att framväxande kirurgiskt ingrepp. Patologiskt undersökning kunde inte visa tecken på inflammation, fibros eller tumörer. Markerade hypertrofi sigmoidal cirkulär muskel lagret var dokumenterade och tros vara etiologin colonic obstruktionspolitik. ( info) |
13/1975. Parathyroid Carcinom sekundärt till långvarig hyperplasi i kronisk njursvikt och glutenintolerans. Presentation av parathyroid Carcinom hos patienter med kronisk njursvikt är sällsynta, men med förbättringar i förväntad livslängd är associerade med detta villkor nu har varit 12 rapporterade fall, inklusive det första fallet vi rapportera här. det har föreslagits att det i dessa fall har varit en maligna omvandling av godartade parathyroid hyperplastic vävnad. Vi har också rapportera det första fallet av parathyroid Carcinom associeras med glutenintolerans och tyder på att samma mekanism kan vara ansvarig. Vi granska presentationen, diagnos, behandling och naturhistoria av sjukdomen. ( info) |
14/1975. Renal cell carcinom hos barn med diffusa cystic hyperplasi av njurar. Vi rapporterar de kliniska, patologiskt och genetiska egenskaper hos renal malignitet i två barn med diffusa cystic hyperplasi. Båda presenteras med massiva bilaterala nephromegaly. Inte heller hade en släkthistoria eller kliniska resultaten suggestiva Tuberös skleros von Hippel-Lindau sjukdomar. Njurar av båda barn har utförligt ersatts av tubulocystic hyperplasi med stora eosinofil epitelial celler. Massor av hyperplastic vävnad var matrissystem, komprimera lämningar av oengagerade renal Parenkym. Tubulopapillary Carcinom var närvarande i båda barn, av vilka hade bilaterala polycentriskt carcinom. Ingen förlust av heterozygosity upptäcktes i tumörer TSC1 eller TSC2 VHL gen regioner, och inga ändringar i VHL genen upptäcktes med singel-strand konformation polymorfism analys. Dessa fall av bilaterala renal utvidgningen med diffusa cystic hyperplasi visas att representera ett nya kliniska syndrom som kan motivera bilaterala nephrectomy på grund av risken för malignitet. ( info) |
15/1975. Lymfoida organskador till följd av bindhinna: relationen mellan histopatologi kliniska resultat. En retrospektiv clinicopathologic studie av 40 patienter med lymfoida organskador till följd av bindhinna visat giltigheten av nuvarande histologic kriterier förutsäga kliniska resultat. Övergripande måste histologic arkitektur samt cytologic detalj användas för att skilja mellan godartade reaktiva lymfoida hyperplasi lymfom. Sjukliga förändringar kontrollerat kliniskt som maligna hade uppenbara maligna cytologic funktioner. Kliniska tecken på ytan follicularity, multifocality och minimal elevation föreslår benignancy. Alla godartade skador på histopatologisk undersökning, var follicular i arkitektur eller sammansatt av mogna lymfocyter och allmänhet var begränsat till substantia propria. Bilaterality och kliniska återkommande inte nödvändigtvis en malign sjukdom. ( info) |
16/1975. Matrissystem regenerativ hyperplasi av lever och antifosfolipidsyndrom antikroppar: betänkande av två fall och genomgång av litteraturen. Matrissystem regenerativ hyperplasi levercancer (NRHL) är en sällsynt sjukdom karakteriseras av diffusa micronodular omvandling av de lever Parenkym utan fibrösa septa mellan härdarna. Detta villkor visas Association i många tillfällen med systematiska autoimmuna sjukdomar. Vi beskriver två nya patienter med NRHL som antifosfolipidsyndrom antikroppar (aPL) upptäcktes i deras serum och granska de några liknande ärenden som tidigare rapporterats. Vi diskuterar det eventuella sambandet mellan aPL och NRHL och föreslår att dessa antikroppar kan spela en roll för patogenesen vid vissa fall av NRHL, speciellt de med en tillhörande antifosfolipidsyndrom syndrom. ( info) |
17/1975. Bilaterala fibromuscular hyperplasi i inre halspulsåder med artärbråck bildas. En patient med bilaterala fibromuscular hyperplasi i halspulsåder med utveckling av stora rapporteras. Patienten hade inga symtom utom för en påtaglig massa på ena sidan och en bruit på båda sidor. Kirurgi genomfördes bilateralt, med hjälp av direkta end-to-end söm på ena sidan och en rekonstruktion med en autolog anda på andra sidan. det föreslås att fibromuscular hyperplasi kan vara orsaken till en del av de inre halsartären stora rapporteras som medfödda eller med osäkra etiologi. Rekonstruktiv kirurgi av i halsartären rekommenderas på grund av att de uppenbara riskerna med villkoret. ( info) |
18/1975. Familjär exudative vitreoretinopathy härma långlivade hyperplastic primära glasaktiga. SYFTE: att rapportera ett ovanligt fall av familjär exudative vitreoretinopathy i ett spädbarn. metoder: Fallbeskrivning. En 6-dagsgamla flicka hade ensidiga mikroftalmi i den högra öga, med en retrolental plakett från början diagnostiseras som beständiga hyperplastic primära glasaktiga. Tre månader senare, perifera retinal Vaskulär ändringar och en fibrovascular ås konstaterades i det vänstra ögat, tyder familjär exudative vitreoretinopathy som orsak i båda ögonen. RESULTAT: Microphthalmic högra öga var unsalvageable. det vänstra ögat utvecklat en exudative retinal detachement trots photocoagulation av perifera avascular näthinnan. Ytterligare cryotherapy resulterade i resolution av lossnar och regression av Vaskulär ändringarna. SLUTSATSER: Med mycket asymmetriska medverkan kan neonatal familjär exudative vitreoretinopathy härma långlivade hyperplastic primära glasaktiga. Kolleger öga engagemang kan utvecklas snabbt. ( info) |
19/1975. Ett förslag till ett fristående system för hyperplastic rhinosinusitis utifrån närvaron eller frånvaron av intranasal polyposis. Denna studie av 30 patienter med hyperplastic rhinosinusitis avslöjar att de större faktorn för framgång eller misslyckande i konservativa terapi är närvaron eller frånvaron av intranasal polyposis. När polyposis bekräftas både kliniskt och radiographically, verkar kirurgiskt ingrepp vara ett rationellt sätt att hantera de flesta fall. När intranasal polyper inte är närvarande, en aggressiv medicinska regim kallas för en som innehåller en kortsiktig, låga stråldoser muntliga Kortikosteroider och ett antibiotikum, tillsammans med regelbunden radiografi bedömning. Oavsett är hur mycket sjukdom kan ses på datortomografi, om det inte går att också identifiera intranasal polyper eller massorna, potentialen för clearing med konservativa terapi extremt höga. ( info) |
20/1975. Familjär macroglossia-omphalocele syndrom. En kindred rapporteras som drabbades 8 spädbarn med macroglossia-omphalocele syndrom. Deras egenskaper varierar från en nästan komplett kliniska bilden till matrissystem hyperplasi med cytomegaly av binjurarna som den enda manifestationen av sjukdomen. Kromosom analys var normala. Detta syndrom verkar vara ärvs som en autosomal Recessiv drag, med en hög andel av ofullständiga kliniska former. index patienten har också tecken på rubinstein-taybis syndrom. Samtidig förekomst av dessa två syndrom är förmodligen en slump händelse. ( info) |