Rapporterade fall "Hyperpigmentering"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/324. Imipramine-inducerad hyperpigmentering: fyra fall och en genomgång av litteraturen.

    BAKGRUND: hyperpigmentering är en sidoeffekt av flera mediciner, inklusive amiodaron, bleomycin, klorpromazin och minocycline. SYFTE: Syftet med denna studie är att beskriva de kliniska och lätta mikroskopiska slutsatserna i 4 patienter med imipramine-inducerad hyperpigmentering och att bättre förstå dess ursprung. metoder: Alla 4 patienter genomgick en hud biopsi för lätta mikroskopi. I 1 patient erhölls en biopsi förlaga för elektronmikroskopi. Vävnad från patienten 1 analyserades med en massa spektrofotometer och energi-dispersive x-ray analys utfördes på vävnad från patienter 1 och 2. RESULTAT: Alla 4 kvinnor hade ägt imipramine i minst 2 år. hyperpigmentering inträffade i en photodistribution för ansiktet, vapen och ryggen på händerna. Lätta mikroskopi i alla fall visat golden-brown granulat i ytliga läderhuden, som var starkt positiva för Fontana-Masson fläck. elektronmikroskopi visat områden elektron-tät integration organ inom makrofager, som var åtskild från melanosomer. Massa spektrofotometrisk och energi-dispersive x-ray analys av de elektron-kompakta organ visade förekomst av svavel atomer och ingen topp som motsvarar som förväntas för imipramine hittades. En topp nära motsvarar phaeomelanin, en som innehåller svavel inhägnad, hittades. SLUTSATS: hyperpigmentering är en bieffekt av långvarig imipramine användning. det kan bli följden av nedfallet av melanin i en ovanlig form. Pigmentet melanin är möjligen komplexförening med en metabolit av imipramine, och utgör inte nedfallet av imipramine i dess programspecifika form. ( info)

2/324. Ärftliga perioral pigmenterad follicular atrophoderma samband med milia och epidermoid cystor.

    Åtta medlemmar av en familj som alla presenterade de karaktäristiska förändringarna av ansiktsbehandling, särskilt perioral, pigmenterad follicular atrophoderma, med många milia och epidermoid cystor. För detta villkor. diagnos en snabbtitt på kan vara möjligt på grund av perioral testning manifestationer. Histopatologisk undersökning av follicular atrophoderma visade spridningen av basaloid celler fortlöpande med epidermis och grova kollagen fibrer, med en minskad täthet av elastiska fibrer runt basaloid celler. Två av de åtta personerna visade också allmänna hypohidrosis. De åtta drabbade personerna var den proband, hennes son, mor, farbror, två yngre systrar, kusin och brorson: en autosomal dominerande läge för överlämnande föreslogs från denna släktträd. Patienternas symptom liknade de av Bazex-Dupre-Christol syndrom, utom för de olika fördelningen av den follicular atrophoderma och avsaknad av basalcellscancer magtarmkanalen och hypotrichosis. Denna sjukdom kan vara en helt ny syndrom kännetecknas av perioral pigmenterad follicular atrophoderma samband med milia och epidermoid cystor. ( info)

3/324. Solar-induced postinflammatory hyperpigmentering efter laser Hårborttagning.

    BAKGRUND: Postinflammatory hyperpigmentering (PIHP) är ett ofta påträffades problem i många kosmetiska. Behandling av PIHP är svår och är fortfarande en utmaning. SYFTE: för att behandla en patient som utvecklat flera hyperpigmented macules på hennes lår på solexponering efter behandling av oönskat hår med hjälp av ett normalt läge ruby puls laser. metoder: Patienten behandlades dagligen med tretinoin (Töm A) 0,1% grädde, triamcinolone 0,1% grädde och hydrokinon 4% grädde med solkräm (Solaquin forte) och var att undvika solexponering. Flera platser fått månatliga mot 40% triklorättiksyra (TCA). Graden av klinisk förbättring av hyperpigmentering uppskattades av både läkaren och patienten. RESULTAT: Kosmetiska resultatet var rättvist. Mängden hår i hennes lår minskades men PIHP svarade endast svagt till terapi. SLUTSATS: Vi vet är detta det första fallet av sol-induced PIHP efter laser Hårborttagning. Behandling av PIHP är svårt eftersom det finns några terapeutiska alternativ som är konsekvent framgångsrika. Undvikande av exponering för ultraviolett ljus bör understrykas att alla patienter innan du laser therapy. Vi visat att seriell TCA hälsokostindustrin ges ytterligare en fördel jämfört med medicinsk behandling. ( info)

4/324. Phytophotodermatitis: andra "kalk" sjukdomen.

    Phytophotodermatitis är en hud utbrott som inträffar efter kontakt med photosensitizing föreningar i växter och exponering för UV-belysning. det finns två vanliga presentationer av phytophotodermatitis. Akut, är rodnad och vesiculation liknar en svår solbränna noterade. Efter resolution inflammation, har berörda huden markerat hyperpigmentering. Många växter har identifierats som innehåller furocoumarins (psoralens), inklusive Limefrukter, citroner och selleri. Vi presenterar en patient med en akut fototoxisk utbrottet och hyperpigmentering efter kontakt med lime under en beach semester. ( info)

5/324. Skin Pyknometri anomalier och mosaicism för en acentric markör kromosom från 3q.

    Vi rapportera om en 22-årig man hyperpigmentering distribueras i linje med Blaschko som cytogenetiska analys visade mosaicism för en ovanlig överflödiga markör kromosom. Patienten var normal intelligens och inte dysmorphic. Markören var närvarande i 30% av hans lymfocyter och 6% av hans hud fibroblaster från ett mörkt område, medan fibroblaster från en ljus yta visade en normal Karyotyp, 46, XY. Vi har identifierat ursprunget för markören med fluorescens i situ hybridisering (FISH) med hela kromosom målning sonder och YAC särskilda kloner. Markören konstaterades det att bestå av dupliceras kromosom material från den distala delen av kromosom 3q och tolkades som inv dup(3) (qter--> q27. 1::q27.1--> qter). Således denna markör inkluderade inte någon känd centromeric region och ingen alfa satellit DNA kunde ha upptäckts vid platsen för den primära förträngning. Patienten var därför tetrasomic för 3q27-q29 i cellerna som innehåller markör kromosom. Vi postulatet att, i vårt fall resultera Pyknometri avvikelser direkt från vinst av särskilda Pigmentet gener lokaliserade på kromosom 3q. ( info)

6/324. Stasis dermatit i handen som är associerade med en iatrogen arteriovenous fistel.

    Stasis dermatit är testning konstaterande är associerad med kronisk venous fel som resulterar i venous stasis. Arteriovenous fistel i handen kan orsaka en kronisk venous stasis. Vi rapporterar om stasis dermatit i handen som är associerade med en iatrogen arteriovenous fistel. Stasis dermatit bör betraktas som en potentiell komplikation av iatrogen arteriovenous fistel. ( info)

7/324. Droginducerade muntliga mucosal hyperpigmentering.

    Detta dokument redovisar en patient som utvecklade muntliga hyperpigmentering och litteraturen om droginducerade muntliga hyperpigmentering är ses över. ( info)

8/324. Laugier-Hunziker syndrom: mål rapport och behandling med Q-switched Nd-yag-laser.

    Vi rapportera fallet med en 46-årig kaukasiska kvinnliga presenterar med mucocutaneous pigmentering på läppar, muntliga mukosa, händer, fötter och spik, liksom på en psoriatic plakett. Hon var framgångsrikt behandlats med Q-switched Nd-Yag laser, med dubbel frekvens, båda mucosal och testning skador. ( info)

9/324. hyperpigmentering orsakas av giftstruma: skillnader från pigmentering av addisons sjukdom.

    Två fall av giftstruma med hyperpigmentering presenteras. I båda fallen sågs hyperpigmentering på de nedre extremiteterna, mest påfallande på smalbenen, ryggen på fötter och spik sängen. histologi av pigmenterad hud visade basala melanosis och tunga nedfallet av haemosiderin runt dermal kapillärer och svett körtlar. Behandling med mercazol i båda fallen lett till några betydande avtagande av pigmentering. Distribution av hyperpigmentering, haemosiderin nedfall och dåliga svar på behandlingen kan vara typiska inslag i Pigmentet orsakas av giftstruma, och kan representera skillnader från Pigmentet i addisons sjukdom. ( info)

10/324. Ärftliga ochronosis: hyperpigmented huden överliggande cartilaginous strukturer.

    Ärftliga ochronosis, eller alkaptonuria, resultat från brist i homogentisic syra oxidas. det är en autosomal Recessiv villkor finns i geografiskt isolerade populationer. Den överskjutande homogentisic syran insättningar i collagenous strukturer, vilket leder till ovanliga Pigmentet i huden överliggande cartilaginous strukturer, men ibland pigment syns också i sklera, svett efter oxidation och klassiskt, i urin när vänster ständiga vid rumstemperatur. Detta mål betänkande belyser patogenes och uttryck för denna sällsynta sjukdom. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Hyperpigmentering'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer