1/107. syndrome provoqué par la tension de SAPHO. Nous décrivons le cas d'une femme avec la combinaison classique des dispositifs du syndrome du synovitis-acné-pustulosis-hyperostosis-osteitis (SAPHO), y compris des palmo-plantaris de pustulosis et la participation antérieure de paroi thoracique. Le symptomology variable, l'étiologie et la pathogénie de ce syndrome et la contribution de l'effort sont discutés. Les auteurs attribuent la pénurie de cas rapportés au manque de conscience et à l'identification de SAPHO, et pas à la vraie incidence du syndrome. ( info) |
2/107. Un cas avec le syndrome de tisserand a fonctionné pour le défaut cardiaque congénital. Un mois-vieil enfant en bas âge 11 féminin turc avec le syndrome de tisserand ainsi que l'arteriosus de ductus de défaut septal atrial et de brevet qui a été actionné avec succès est rapporté. Le syndrome de tisserand est un désordre très rare de l'étiologie inconnue caractérisé par croissance accélérée de début prénatal, de maturation osseuse avancée, de dispositifs craniofacial spéciaux, d'hernie ombilicale, et de cri grave rauque. Le défaut cardiaque congénital n'est pas une conclusion habituelle. Le cas présenté est le premier a rapporté l'enfant avec le syndrome de tisserand dans la littérature actionnée pour un défaut cardiaque congénital. ( info) |
3/107. Generalisata de Hyperostosis avec des striations des os : rapport d'un cas femelle et un examen de la littérature. Nous rendons compte d'un femme de 70 ans avec des changements squelettiques généralisés, caractérisés par l'expansion diaphysaire marquée des longs os et des striations brutes des trabécules des os tubulaires, des nervures, du bassin et des corps vertébraux. Ces résultats étaient compatibles au genralisata de hyperostosis avec des striations des os, d'abord décrites par Fairbank. La biopsie du fémur a indiqué un os sclerosed sans particularité. C'est le premier rapport d'un patient féminin présentant cette dysplasie sclérotique rare d'os. ( info) |
4/107. Une cause peu commune de trismus. Ce document rapporte un cas du mouvement mandibulaire limité provoqué par l'état rare du hyperplasia coronoid bilatéral. Les chirurgiens dentaires devraient se rendre compte de la possibilité de cette condition en rencontrant des patients présentant des problèmes de mouvement dans la mâchoire inférieure. ( info) |
5/107. lipome de Parosteal avec le hyperostosis. Une caisse de lipome parosteal du fémur combiné avec le hyperostosis est présentée. Le lipome parosteal est une tumeur bénigne rare contenant le tissu adipeux et est intimement lié au périoste. Nous rapportons les dispositifs de MRI et les résultats pathologiques corrélatifs d'un lipome parosteal. La technique de MRI est utile pour évaluer le rapport entre le périoste et le lipome. ( info) |
6/107. Un rapport de cas de hyperplasia osseux subpontic dans Arch. maxillaire. Le hyperplasia osseux de Subpontic a été dépeint dans la littérature historique et courante comme se produisant exclusivement dans la région postérieure mandibulaire. Cet article présente la documentation clinique, radiologique, et microscopique du hyperplasia osseux subpontic se produisant dans la première région molaire maxillaire. ( info) |
7/107. Dysgenesis de callosum de corpus en nanisme hyperostotic de Lenz-Majewski. Le nanisme hyperostotic de Lenz-Majewski est un syndrome extrêmement rare avec le moderate au retardement mental grave et à aucunes anomalies précédemment identifiées de cerveau. Nous décrivons le septième cas et notons le dysgenesis du callosum de corpus dans ce patient. ( info) |
8/107. Un rapport de cas du syndrome de synovitis, d'acné, de pustulosis, de hyperostosis et d'osteitis présentant avec le spondylodiscitis. Le syndrome de SAPHO représente le synovitis, l'acné, le pustulosis, le hyperostosis et l'osteitis. L'emplacement commun des lésions squelettiques dans ce syndrome est le secteur sternocostoclavicular. Spondylodiscitis est rarement décrit dans des études éditées. Généralement les lésions de peau se développent avant le début des lésions squelettiques. Nous rapportons un cas de syndrome de SAPHO dans lequel le spondylodiscitis a développé plus de 1 an avant le début du pustulosis. ( info) |
9/107. Hyperostotic macrodactyly et hamartome lipofibromatous du nerf médian se sont associés au syndrome de tunnel de carpal. Un nouveau cas avec le suivi de 14 ans d'une variété extrêmement rare de main congénitale macrodactyly est présenté. La maladie présente caractéristiquement une prolifération diffuse de tissu fibrofatty, mais dans ce type spécial, des dépôts osteocartilaginous autour des joints peuvent également être trouvés. Le cas a présenté a inclus le dispositif ennuyeux d'un hamartome lipofibromatous dans le nerf médian au poignet et à ses branches produisant le syndrome de tunnel de carpal. L'indemnité obtenue patiente du dégagement et de l'epineurolysis de tunnel de carpal. Le développement hyperostotic a été contrôlé avec la résection conservatrice des osteochondromas périarticulaires. La littérature passée en revue suggère que les cas hyperostotic de macrodactyly ne diffèrent pas des cas généraux de cet état congénital, excepté les dépôts osteochondral. Ces tumeurs se développent pendant l'âge adulte ou après trauma précédent, avant la fermeture epiphyseal. ( info) |
10/107. douleur de Basithoracic en tant que d'abord manifestation d'arthro-osteitis pustulotic. Nous rapportons le cas d'une femme avec douleur basithoracic antérieure atypique en tant que seulement symptôme initial d'arthro-osteitis pustulotic. Le diagnostic tôt a été fait seulement après la douleur lombaire inférieure de développement, quelques mois plus tard. À ce moment-là, les investigations radiologiques ont indiqué les contre-parties osteoarticular de l'arthro-osteitis pustulotic. ( info) |