1/2. Hemolysis néonatal grave dû à un anticorps maternel de l'antigène de basse fréquence de Rhésus C (w).C (w) est un antigène de basse fréquence dans le système de groupe sanguin de Rhésus avec une prédominance approximativement de 2% dans les blancs. Bien qu'anti-C (w) n'est pas un anticorps rare dans la grossesse (0.1% incidence), médicalement la maladie hémolytique significative du nouveau-né est fortement peu commun. Nous rapportons le cas d'un enfant en bas âge avec le hyperbilirubinemia grave et l'anémie persistante dus à un haut-titre C maternel (w) anticorps. La littérature médicale concernant C maternel (w) l'alloimmunisation et les résultats néonatals est également passée en revue. En outre, des recommandations sont émises concernant la gestion des grossesses et des nouveaux-nés compliqués par des anticorps à C (w). ( info) |
2/2. Polymorphisme de l'instigateur UGT1A1 comme facteur de prédisposer de hyperbilirubinaemia dans les nouveau-nés avec la pyélonéphrite aiguë.Nous décrivons 4 nouveau-nés aigris avec la pyélonéphrite aiguë pour de laquelle les antécédents familiaux étaient positifs ou indiqué Gilbert' ; syndrome de s (GS). Le glucuronosyltransferase 1A1 (UGT-1A1) de diphosphate d'uridine, (TA) le polymorphisme 7, lié au GS a été trouvé dans ces nouveau-nés. Nous proposons que (TA) l'instigateur 7 prolongé, agissant en tant que facteur de prédisposer, contribue sensiblement au hyperbilirubinaemia vu dans un certain nombre de nouveau-nés avec des infections d'appareil urinaire (UTIs). ( info) |
| (Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish) |