1/20. Extraction de cataracte et implantation d'objectif intraoculaire dans des megalophthalmos antérieurs. Ce rapport décrit l'implantation d'un objectif intraoculaire de chambre postérieure standard (IOL) dans un patient avec la cataracte bilatérale et les megalophthalmos antérieurs. Après extraction extracapsular de cataracte, l'IOL a été suturé sur la surface postérieure de l'iris et de la capsule antérieure. Différents types d'IOLs ont été employés dans chaque oeil, et la technique chirurgicale a été adaptée aux caractéristiques de l'IOL. Aucune complication n'a été notée. La réadaptation visuelle était réussie. L'extraction de cataracte d'Extracapsular avec une chambre postérieure IOL suturée sur la surface postérieure de l'iris et de la capsule antérieure est une option utile dans les patients avec les megalophthalmos et la cataracte antérieurs. ( info) |
2/20. Double phakomatosis. Dans les phakomatoses--von Recklinghausen' ; la maladie de s, le syndrome de sturge-weber, sclérose tubéreuse, et maladie de von Hippel-Lindau--les changements pathologiques de l'oeil sont souvent évidents. La plupart des cas sont décrits comme entité simple. Ce qui suit est un rapport de cas de syndrome concomitant et de von Recklinghausen' de Sturge-Weber ; la maladie de s dans laquelle les deux conditions ont impliqué l'oeil. ( info) |
3/20. Buphthalmos unilatéraux congénitaux dans le syndrome de Marcheur-Warburg : une étude clinicopathologique. FOND ET BUT : Le syndrome de Marcheur-Warburg est un désordre oculocerebral récessif autosomal congénital caractérisé par hydrocephalus, agyria de cerveau, microphthalmos et dysplasie rétinienne avec ou sans le meningoencephalocele. Nous décrivons une conclusion peu commune du glaucome et des buphthalmos unilatéraux congénitaux dans un oeil et des microphthalmos dans l'oeil semblable de deux nouveau-nés avec le syndrome de Marcheur-Warburg. PATIENTS : Deux nouveau-nés avec le syndrome de Marcheur-Warburg et les résultats peu communs des buphthalmos dans un oeil et un oeil semblable microphthalmic sont présentés. RÉSULTATS : L'examen histologique des yeux buphthalmic a indiqué la présence du tissu mesenchymal dans l'angle antérieur couvert par l'endothélium. Aucun angle antérieur de chambre n'a été identifié dans l'oeil semblable microphthalmic et l'iris était adhérent à la périphérie cornéenne. CONCLUSIONS : Les buphthalmos congénitaux peuvent également apparaître dans le syndrome de Marcheur-Warburg. Les buphthalmos peuvent résulter de l'arrestation développementale oculaire embryonnaire postérieure que cela de l'oeil microphthalmic. ( info) |
4/20. L'association du glaucome congénital unilatéral et de l'entropion inférieur congénital de couvercle : causal ou occasionnel ? Ce cas documente le glaucome congénital unilatéral lié à l'entropion inférieur congénital de couvercle. Un enfant en bas âge féminin de 2 ans a été référé pour l'évaluation et le traitement des buphthalmos de droit-côté provoqués par le glaucome congénital lié à l'entropion inférieur congénital bilatéral de couvercle qui était en avant sur le côté droit et le présent à la naissance. L'examen a révélé un entropion inférieur de paupière du côté droit qui a été traité chirurgicalement en réinsérant l'aponeurosis disinserted de rétracteur à la frontière tarsienne inférieure antérieure. Après trois semaines, le patient a été avec succès soigné avec trabeculotomy-trabeculectomy combiné primaire pour le glaucome congénital. L'entropion du couvercle inférieur gauche était asymptomatique et n'a pas exigé n'importe quelle chirurgie. Buphthalmos a causé par le glaucome congénital peut être associé à l'entropion inférieur congénital de couvercle et l'association peut être causale ou coïncidente. ( info) |
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6/20. Détachement rétinien dans les yeux avec le glaucome congénital. Cinq patients présentant le glaucome congénital ont été soignés pour le détachement rétinien compliqué. Tous les patients ont subi un plana de pairs vitrectomy et l'échange de fluide/gaz ou de fluide/silicone. Les difficultés techniques du fonctionnement sur les yeux buphthalmic sont décrites. En raison du reproliferation sous-rétinien, du decompensation cornéen, et de l'altitude de pression, le pronostic fonctionnel est toujours des pauvres. ( info) |
7/20. Buphthalmos dans l'arrangement de la cataracte vitreuse primaire hyperplastic persistante. BUT : Pour rapporter une caisse de cataracte vitreuse primaire hyperplastic persistante unilatérale présentant avec des buphthalmos ipsilateral. CONCEPTION : Rapport rétrospectif de cas. MÉTHODES : Le diagramme patient a été passé en revue, et une recherche de la littérature appropriée a été effectuée. RÉSULTATS : Un enfant âgé de quatre mois s'est présenté avec la cataracte vitreuse primaire hyperplastic persistante dans l'oeil droit et les buphthalmos ipsilateral sans des anomalies discernable d'angle. Il a subi vitrectomy lensectomy et antérieur, et a limité le cyclodestruction transscleral de diode dans l'oeil droit. CONCLUSIONS : Ceci semble être le premier rapport des buphthalmos présentant avec vitreux primaire hyperplastic persistant unilatéral. En dépit de deux comorbidities, le patient jusqu'ici a répondu bien au traitement initial et à la réadaptation visuelle. ( info) |
8/20. Bulbi et buphthalmos de Phthisis en tant que présentation des signes de retinoblastoma : un rapport de deux revues de cas et de littérature. BUT : Pour rapporter deux cas de retinoblastoma bilatéral (RB) avec des présentations peu communes. MÉTHODES : Les rapports médicaux de 321 patients du centre de référence de Retinoblastoma à Sienne ont été examinés. Un total de 111 patients ont eu le RB bilatéral, 2 d'entre eux se présentant avec le bulbi de phthisis et les buphthalmos. Les deux patients ont subi l'enucleation bilatéral. Des dispositifs, les études de formation image, et l'histopathologie cliniques ont été passés en revue. RÉSULTATS : Ces 2 cas représentent 0.62% (2/321) de notre série. L'histopathologie n'a pas indiqué les cellules viables de tumeur dans les yeux phtisiques ; dans les deux yeux buphthalmic la tumeur était en activité, infiltrant le nerf choroïde et optique. CONCLUSIONS : Le bulbi et les buphthalmos de Phthisis sont les signes de présentation peu communs du RB. Cette combinaison très rare de ces deux signe dans différents yeux du même patient est probablement due à un retard dans le diagnostic. ( info) |
9/20. Buphthalmos suivant le traitement stéroïde systémique. le glaucome Corticostéroïde-induit est un phénomène well-recognized dans les adultes, mais pas les enfants. Nous décrivons un enfant en bas âge qui a développé le glaucome juvénile avec des buphthalmos tout en recevant le traitement stéroïde systémique. La pression intraoculaire a normalisé plusieurs mois suivant la discontinuation du traitement. ( info) |
10/20. Lentis congénitaux d'ectopia et occurrence probable de buphthalmos secondaires comme trait récessif autosomal. Un famille de Turquie avec des lentis congénitaux d'ectopia, se produisant probablement comme trait récessif autosomal, est présenté. Aucuns désordres systémiques tels que le homocysteinuria, Marfan' ; s ou Weill-Marchesani' ; des syndromes de s ont été trouvés dans les patients l'uns des. Cependant, tous les patients excepté on étaient moins de 2 années une fois d'abord examiné de sorte que la luxation d'objectif doive s'être produite très tôt dans la vie. Sans compter que le manque presque total de fils zonular les patients présents des anomalies des dimensions oculaires avec les diamètres cornéens accrus et les longueurs axiales, et dans la distension glaucomatous de plusieurs cas des disques optiques pourraient également être trouvés. On propose une explication possible pour ces changements buphthalmic et leur relation à la luxation d'objectif ayant lieu très tôt de la vie. L'importance du diagnostic tôt et du traitement est discutée. ( info) |