1/20. Katarakt utvinning och intraokulära linsen implantation i främre megalophthalmos. Denna rapport beskriver implantation av ett standard posterior chamber intraokulära linsen (IOL) hos en patient med bilaterala Katarakt och främre megalophthalmos. Efter extracapsular Katarakt utvinning, var IOL sutured bakre yta av iris och främre kapsel. Olika typer av IOLs användes i varje öga och kirurgisk teknik har anpassats för IOL egenskaper. Några komplikationer noterades. Visuella rehabilitering lyckades. Extracapsular Katarakt extraktion med en bakre kammare IOL sutured bakre yta av iris och främre kapsel är ett användbart alternativ för patienter med främre megalophthalmos och Katarakt. ( info) |
2/20. Dubbel phakomatosis. I phakomatoses--von Recklinghausen sjukdom, Sturge-Weber syndrom, är Tuberös skleros och von Hippel-Lindau sjukdom--patologiskt förändringar i ögat ofta uppenbara. De flesta fall beskrivs som en enda enhet. Följande är en fallbeskrivning av samtidiga Sturge-Weber syndrom och von Recklinghausen sjukdom där inblandade båda villkoren ögat. ( info) |
3/20. Medfödd ensidiga buphthalmos i Walker-Warburg syndrom: en clinicopathological studie. BAKGRUND och syfte: Walker-Warburg syndromet är en medfödd autosomal Recessiv oculocerebral syndrom kännetecknas av vattenskalle, hjärnan agyria, microphthalmos och retinal dysplasi med eller utan meningoencephalocele. Vi beskriver ett ovanligt fynd av medfödda ensidiga glaukom och buphthalmos i ena ögat och microphthalmos i två nyfödda med Walker-Warburg syndrom kolleger öga. patienter: Två nyfödda med Walker-Warburg syndrom och ovanliga resultat av buphthalmos i ena ögat och ett microphthalmic kolleger öga presenteras. RESULTAT: Histologisk undersökning av buphthalmic ögonen avslöjade närvaron av mesenchymala vävnaderna i främre vinkeln som omfattas av endotel. Inga främre kammaren vinkel identifierades i microphthalmic kolleger öga och iris var vidhäftande att hornhinnans perifera. SLUTSATSER: Medfödd buphthalmos kan också förekomma i Walker-Warburg syndrom. Buphthalmos kan härröra från senare på okulär utvecklingsmässiga gripandet än microphthalmic ögat. ( info) |
4/20. Associering av ensidiga medfödda glaukom och medfödda lägre locket entropion: kausala eller casual? Detta fall dokument ensidiga medfödda glaukom är associerade med medfödd lägre locket entropion. En 2-årig kvinnlig spädbarn överlämnades för utvärdering och behandling av höger sida buphthalmos orsakas av medfödda glaukom är associerade med utvecklar bilaterala medfödda lägre locket entropion att var framträdande på höger sida och närvarande vid födseln. Granskning avslöjas en nedre ögonlocken entropion till höger som behandlades kirurgiska av återinför disinserted upprullningsdonet Aponeuros till främre sämre hasled kant. Efter tre veckor, var patienten framgångsrikt behandlats med primära kombinerade trabeculotomy-trabeculectomy för medfödda glaukom. Entropion vänstra nedre locket var asymtomatiska och krävde inte någon kirurgi. Buphthalmos orsakas av medfödda glaukom kan vara kopplad till medfödda lägre locket entropion och föreningen kanske kausala eller slump. ( info) |
5/20. Medfödda vattenskalle associeras med medfödd glaukom och natal tänder. Vi rapporterar första beskrivna associering av natalt tänder med medfödd vattenskalle och medfödda glaukom, främre segment dysgenesis med icke-kvarstad på näthinnan. De kliniska resultaten stöder en diagnos av Walker-Warburg syndrom. Forkhead 7 transkription faktor gen föreslås som en kandidat gen för detta syndrom. ( info) |
6/20. Retinal detachement i ögon med medfödd glaukom. Fem patienter med medfödd glaukom behandlades för komplicerade retinal detachement. Alla patienter genomgick ett pars plana vitrectomy och vätska/gas eller vätska/silikon utbyte. De tekniska svårigheterna för drift på buphthalmic ögon beskrivs. På grund av är subretinal reproliferation, hornhinnans decompensation och trycket höjd, funktionella prognosen fortfarande dålig. ( info) |
7/20. Buphthalmos i inställningen av långlivade hyperplastic primära glasaktigt katarakt. SYFTE: att betänkandet ett fall av ensidiga långlivade hyperplastic primära glasaktigt katarakt presenterar med ipsilateral buphthalmos. DESIGN: Retroaktiv fallbeskrivning. metoder: Patienten diagrammet granskades, och en relevant litteratur sökning utfördes. RESULTS: En fyra månader gamla barn presenteras med beständig hyperplastic primära glasaktigt katarakt i högra öga och ipsilateral buphthalmos med någon urskiljbar vinkel avvikelser. Han genomgick lensectomy, främre vitrectomy och begränsade transscleral diod cyclodestruction i det högra ögat. SLUTSATSER: Detta verkar vara den första rapporten av buphthalmos presenterar med ensidiga långlivade hyperplastic primära glasaktiga. Trots två mortalitet, har patienten hittills svarat väl första behandling och visuella rehabilitering. ( info) |
8/20. Phthisis bulbi och buphthalmos som uppvisar tecken på retinoblastom: en rapport om två fall och litteratur översyn. SYFTE: att rapporten två fall av bilaterala retinoblastom (RB) med ovanliga presentationer. metoder: De medicinska posterna 321 patienter från retinoblastom Referral Center i Siena granskades. Totalt 111 patienter hade bilaterala RB, 2 av dem presentera med phthisis bulbi och buphthalmos. Båda patienter genomgick bilaterala enucleation. Kliniska funktioner, bildframställning studier och histopatologi granskades. RESULTS: Dessa 2 fall representerar 0.62% (2/321) i vår serie. Histopatologi påtalades inte livskraftig tumor celler i phthisical ögon; i båda buphthalmic ögon tumor var aktiv, infiltrera choroid och optik nerv. SLUTSATSER: Phthisis bulbi och buphthalmos är ovanligt uppvisar tecken på RB. Denna mycket sällsynt kombination av dessa två tecken i olika ögon av samma patienten är förmodligen beror på en försening i diagnos. ( info) |
9/20. Buphthalmos efter systemisk steroid behandling. Kortikosteroider-inducerad glaukom är ett well-recognized fenomen i vuxna, men inte barn. Vi beskriver ett spädbarn som utvecklat ungdomsbrottslighet glaukom med buphthalmos samtidigt som du får systemisk steroid behandling. Intraokulära trycket normaliserade flera månader efter nedläggning av behandling. ( info) |
10/20. Medfödda ectopia lentis och sekundära buphthalmos sannolikt inträffar som en autosomal Recessiv drag. En familj från turkiet med medfödd ectopia lentis, sannolikt inträffar som en autosomal Recessiv drag, presenteras. Inga systematiska störningar såsom homocysteinuria, Marfanss eller Weill-Marchesani syndrom hittades i någon av patienterna. Alla patienter utom ett var dock mindre än 2 år gammal när undersökte först så att linsen luxation måste ha hänt mycket tidigt i livet. Dessutom totala nästan bristen på zonular trådar patienterna fram avvikelser av okulär dimensioner med ökad hornhinnans diametrar och axiell längder, och i flera fall glaucomatous distension av fiberoptiska skivor också kunde hittas. En möjlig förklaring till dessa buphthalmic förändringar och deras förhållande till lens luxation sker mycket tidigt i livet föreslås. Vikten av tidig diagnos och behandling diskuteras. ( info) |