1/6. Mucocolpos s'est associé au réservoir souple exstrophy : un rapport de cas. INTRODUCTION : Nous présentons le premier cas rapporté démontrant une association des mucocolpos et du réservoir souple exstrophy. MATÉRIAUX : Un bébé de limite présenté avec le réservoir souple exstrophy et a subi une fermeture primaire réussie de réservoir souple et un reimplantation ureteral. Plus tard, elle s'est présentée avec une masse pelvienne remplie de fluide qui s'est avérée des mucocolpos. RÉSULTATS : Le drainage chirurgical de la collection a été exigé. CONCLUSION : Mucocolpos devrait être considéré dans le diagnostic différentiel d'une masse pelvienne dans un patient avec le réservoir souple exstrophy. ( info) |
2/6. diagnostic prénatal des hydrometrocolpos foetaux secondaires à une anomalie cloacale par formation image de résonance magnétique. Il est souvent difficile évaluer des anomalies urogénitales femelles foetales par échographie, particulièrement dans la gestation en retard. Nous rapportons un cas des hydrometrocolpos foetaux détectés à 35 semaines de gestation. L'échographie a indiqué une grande masse hypoechogenic septée retrovesical dans l'abdomen foetal, toutefois les résultats échographiques étaient peu concluants. La formation image de résonance magnétique (MRI) a confirmé que la masse abdominale était remplie de fluide avec un septum de mid-plane dans le postérieur de midline dans le réservoir souple, et a montré un raccordement à l'utérus dilaté qui a été reproduit. Ces résultats étaient compatibles à un diagnostic des hydrometrocolpos avec les didelphys septés de vagin et d'utérus. Le nouveau-né a montré la distension abdominale, les organes génitaux ambigus et l'atrésie anale avec une ouverture perineal simple. Hydrometrocolpos était secondaire à un type uréthral d'anomalie cloacale. L'aspiration de la masse et un colostomy ont été exécutés le premier jour postnatal, suivi d'anorectoplasty à 19 mois d'âge. MRI est un outil complémentaire utile pour évaluer des anomalies urogénitales foetales quand l'échographie est peu concluante. ( info) |
3/6. La péritonite de cellules de Squamous s'est associée aux hydrometrocolpos dans un nouveau-né multimalformed. Nous présentons le cas d'un 1 nouveau-né d'un jour avec la péritonite squamous étendue de cellules résultant de l'atrésie vaginale avec des hydrometrocolpos et du reflux squamous de cellules par le système génital, une combinaison rarement identifiée dans la littérature. La livraison a été précédée par le diagnostic d'ultrason des oligohydramnios et du " ; grand réservoir souple, " ; ce dernier représentant le vagin proximal dilaté. Les résultats additionnels ont inclus l'hernie paraesophageal de hiatus contenant des squames, l'atrésie uréthrale, l'absence du vulva, le hypoplasia de poumon, le hypoplasia doux du callosum de corpus, et le cordon ombilical court avec l'artère ombilicale simple (SUA). Le rapport possible du SUA avec la constellation de malformations infradiaphragmatic est discuté. ( info) |
4/6. Présentation peu commune de syndrome de McKusick-Kaufman dans un bébé arabe bédouin féminin. Le syndrome de McKusick-Kaufman est un désordre rare, autosomal, récessif caractérisé par des hydrometrocolpos, post-axial polydactyly, et maladie cardiaque congénitale. Moins de cent cas ont été rapportés dans la littérature anglaise jusqu'ici, principalement dans la population amish ; des cas sporadiques ont été également décrits. Nous présentons un cas d'une fille bédouine arabe qui s'est présentée avec des configurations ressemblant à ce syndrome. ( info) |
5/6. Imperforate congénitaux hymen et ses conséquences représentant un danger pour la vie dans la période néonatale. Imperforate hymen est le plus généralement une conclusion d'isolement et reste habituellement asymptomatique jusqu'à la puberté. Rarement, les symptômes d'imperforate hymen manifeste prénatal aussi bien que dans la période néonatale, exigeant la correction chirurgicale pour des conséquences représentant un danger pour la vie. Nous rapportons à des 5 l'enfant en bas âge d'un jour avec de grands hydrometrocolpos causant le compromis rénal grave et l'ascite abdominale, avec succès chirurgicalement traités dans la période néonatale. syndrome polydactyly suggéré associé de McKusick-Kaufman. ( info) |
6/6. Un cas peu commun de conservation urinaire dans un gymnaste concurrentiel. hydrocolpos est l'accumulation du sang derrière un imperforate hymen. Les patients se présentent souvent dans l'adolescence tôt avec douleur abdominale cyclique. Nous présentons le cas d'un gymnaste d'élite qui, après 6 mois de symptômes et des séries de diagnostics incorrects, a été diagnostiqué avec des hydrocolpos. Il est probable que le patient' ; le régime extraordinaire de formation de s a contribué à la difficulté dans le diagnostic. ( info) |