1/418. Autoerythrocyte sensibilisering (form purpura): en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen. Autoerythrocyte sensibilisering (form purpura) är en ovanlig diagnos, men den har en karakteristisk dermatologic manifestation av smärtsamma stötskador. Ett typiskt fall presenteras, liksom en översyn av litteraturen. Behandlingen består av psykiatrisk terapi, som är mest effektiva när de inledde tidigt i sjukdomen, så tidig diagnos kommer inte bara minimera kostnaderna för medicinsk utvärdering utan också nytta patienten. ( info) |
2/418. Pigmenterad purpuric dermatosis i en ung hane. Pigmenterad purpuric dermatoses (PPD) är en grupp av sjukdomar som att de flesta ofta förekommer på de nedre extremiteterna medelålders vuxna som asymtomatiska, gul-orange fläckar med petekier. Den PPD-fil representerar en välvillig, ofta kroniska, capillaritis av okänd orsak. Vi presenterar ett ärende PPD på mot en ung hane buk och understryka noggrann observation i sådana en patient avslöja möjlig fortsättning till purpuric Svampinfektion fungoides. ( info) |
3/418. Testning manifestationer av hypotyreos inklusive purpura och ecchymoses. hypotyreos har särskiljande testning manifestationer som kan vara diagnostisk. Biopsi och histologic studie av huden får ett enkelt och användbart verktyg för att diagnostisera hypotyreos. Purpura och ecchymoses, uppstod även om inte ofta nämns bland testning manifestationer av hypotyreos, i nio av 222 hypothyroid patienter vid Ochsner kliniken mellan 1958 och 1972. ( info) |
4/418. Familjär primära cryofibrinogenemia. BAKGRUND: Vår bästa kunskap är det andra fallet någonsin beskrivs av familjär primära cryofibrinogenemia (CFG). patienter: 29-åriga marockanskt hondjur och två av hennes tre barn som drabbats av smärtsamma purpura, långsamt läkande små ulcerations och ödem på båda fötterna under vintersäsongen. Laboratorieundersökningar avslöjade närvaron av cryofibrinogen i deras blodplasma. Alla tre patienter var annars friska och ingen associerad sjukdom kunde påvisas. SLUTSATSER: Diagnos av CFG måste anses hos patienter med livedo reticularis, ödem, smärtsamma purpura och långsam helande ulcera efter kalla exponering. Cryofibrinogen-utfällningar i blodplasma måste fastställas. Eftersom sekundära CFG förekommer mycket oftare än det primära formuläret, är det viktigt att utesluta associerade sjukdomar genom omfattande fysisk undersökning och laboratorieundersökningar. Detta meddelande betonar också vikten av en genom familjehistoria av patienter med CFG. En autosomal dominerande läge arv är tänkt. ( info) |
5/418. Intravaskulära och diffus dermal reaktiva angioendotheliomatosis sekundärt till iatrogen arteriovenous fistulas. Reaktiva angioendotheliomatosis är en sällsynt godartade process som har beskrivits framför allt hos patienter med systemiska infektioner, till exempel subakuta bakteriell endokardit eller tuberkulos, och i samförstånd med intravaskulära nedfallet av cryoproteins. Histopathologically, kännetecknas den av en spridning av endotel celler inom Vaskulär lumina som leder till förintandet av de inblandade fartyg. En annan ovanlig variant av reaktiva angioendotheliomatosis har beskrivits i de nedre extremiteterna av patienter med svåra perifera Vaskulär aterosklerotisk sjukdom. Den består av violaceous och purpuric plack histopathologically kännetecknas av diffus spridning av endotel celler interstitially arrangerade mellan kollagen buntar med reticular läderhuden. Den andra varianten har namngivits diffusa dermal reaktiva angioendotheliomatosis. Vi rapporterar två patienter med reaktiva testning angioendotheliomatosis verka distally arteriovenous fistulas används för hemodialys på grund av kronisk njursvikt. Första patienten visade intravaskulära reaktiva angioendotheliomatosis, medan den andra som hade purpuric plack som karaktäriserades histopathologically av diffusa dermal angioendotheliomatosis. Båda patienter visade en arteriovenous "stjäla" syndrom med distala ischemi, och det är möjligt att en lokal ökning av vascular endothelial growth factor, vilket är fallet i hypoxi situationer, inducerar endotel spridning. Såvitt vi vet, har testning reaktiva angioendotheliomatosis inte tidigare beskrivits i samarbete med arteriovenous shunts. ( info) |
6/418. Purpura av öron: en distinkt vasculopathy med cirkulerande autoantigener komplicera långvarig behandling med levamisole hos barn. Testning sidoeffekter av levamisole innehålla icke-specifika och lichenoid utbrott, fast narkotika utbrottet och mycket sällan testning vaskuliter. Vi beskriver en särskiljande kliniska och histologiska vasculopathy med immunologiska avvikelser hos barn med pediatriska nefrotiskt syndrom får långsiktiga levamisole behandling. Fyra pojkar och en flicka identifierades. Deras genomsnittliga ålder var 10 år. Levamisole hade använts i genomsnitt 24 månader. Purpura av öron var den vanligaste konstaterande histologiskt motsvarar ett vasculopathic reaktion mönster, från en leucocytoclastic och thrombotic vaskuliter till en Vaskulär testområdet sjukdom utan sant vaskuliter men associeras antinuclear, antifosfolipidsyndrom och anticytoplasmic antikroppar. Utbrottet löst i alla patienter 2-3 veckor efter nedläggning av levamisole, men serum autoantigener förelegat i 2-14 månader. ( info) |
7/418. En reaktion till band efter trakeal extubation hos en patient med systematiska amyloidos. En reaktion till band efter trakeal extubation hos en patient med systematiska amyloidos rapporteras. En patient genomgick en rätt thoracotomy med generell anestesi. Ett dubbel-lumen rör säkrade med 1-tums tejp (3 M Blenderm, 3 M hälso-och sjukvård, St. Paul, MN) användes. Samma typ av band användes för att täcka ögonlock. Om avlägsnande av bandet föreföll hemorrhagisk och purpuric skador på huden i regioner som motsvarar kontaktyta band. En diagnos av amyloidos gjordes utifrån stora tungan, överläppen ödem, purpuric och hemorrhagisk fläckar på huden, congestive hjärtsvikt, och huden biopsi. amyloidos och dess anesthetic konsekvenser diskuteras. ( info) |
8/418. Splenic peliosis: en ovanlig komplikation efter lever transplantation. I denna artikel rapportera vi ett sällsynta fall av isolerade splenic peliosis i en individ som nyligen hade genomgått lever transplantation. Oordning hade förblivit kliniskt och radiologiskt äldre tills han lidit en traumatisk bristning av berörda organet. Den relevanta litteraturen i ämnet granskas kort. ( info) |
9/418. Purpura som en testning sammanslutning av sickle cell sjukdom. Gemensamt är kronisk sickle cell sjukdom förekomsten av smärtsamma, stansade-ut Ben magsår. Andra testning resultat hos patienter med homozygous sickle cell sjukdom har inte beskrivits i litteraturen. Vi presenterar ett fall av en 50-årig svart kvinna med sickle cell sjukdom som antogs för akut uppkomsten av arm och hip pain. Efter försämrades hon kliniskt, med multiorgan misslyckande och mentala status ändras. Granskning av huden visat erythematous papules och tavlor med fjälliga centers och purpura på övre stammen. Kliniska differentialdiagnos var vaskuliter kontra sepsis. Huden Biopsi av två representativa organskador utfördes. hematoxylin och eosin färgas avsnitt visade en ytlig perivascular blandad inflammatoriska infiltrate med många eosinophils och extravasated erytrocyter, varav uppvisade bisarra morfologi av sickled röda blodkroppar. Dessa slutsatser anges att patientens testning organskador, eventuellt multifaktoriella ursprung, skulle kunna vara en del av hennes sickle cell kris. Detta fall presenteras som en ovanlig i vilka utvärdering av erytrocyt morfologi bidragit till patientens förvaltning och betona vikten av prövningen erytrocyt morfologi som en del av histologic utvärdering av färgade vävnader. ( info) |
10/418. karbamazepin-inducerad trombocytopeni definieras av ett prov som utmaning. karbamazepin (CBZ), ett vanligt antiepileptika, orsakar ibland allvarliga hematologic störningar. En 12-årig pojke var upptagna på grund av en diffus petekier överilat och djupgående trombocytopeni (10 x 10.9 trombocyter/l), efter att ha behandlats för epilepsi med CBZ för 12 dagar. Sju dagar efter tillbakadragandet av CBZ och inledande av prednisolon terapi, blodplättsräkning återvinns. Trombocyt räknas igen minskade i ett efterföljande utmaning prov med CBZ, och halterna av Trombocyt-associerade IgG och serum interleukin-6 ökade. Inga antikroppar mot Trombocyt glykoprotein IIb/IIIa eller Ib upptäcktes i plasma. Vi anser att detta är det första rapporterade tillfället när CBZ-inducerad trombocytopeni har definierats genom ett rechallenge test. ( info) |