6621/7687. En patient med primära sellar choriocarcinoma med pulmonell metastaser långsiktiga överlevnad: en fallbeskrivning. Extrakraniell metastasering är en ovanlig komplikation av de flesta typer av primära intrakraniell tumör. Ungefär en tredjedel av rapporterade fall av primära intrakraniell choriocarcinoma har associerats med pulmonell tumör metastasering. prognos av sådana patienter har varit jämnt dödlig. Denna rapport beskriver en trolig långsiktiga överlevande av primära intrakraniell choriocarcinoma kvickhet pulmonell metastasering. Patienten hade ett fullständigt svar på kombination kemoterapi med cisplatin, etoposide och bleomycin och är överlevande fria från sjukdom > 3 år från diagnos. ( info) |
6622/7687. Konstitutionella de novo t(1;22)(p22;q11.2) och ependymoma. det finns en mängd bevis som tyder på förekomsten av en tumör suppressor gen på kromosom 22 som spelar en roll för patogenesen vid ependymomas. Vi rapporterar en patient med en de novo konstitutionella t(1;22)(p22;q11.2) som utvecklat en maligna ependymoma 5-åring. Patienten är annars ut efter fenotypiska kriterier normala. Genom fluorescens i situ-hybridisering (FISH) analys, har den kromosom 22 brytpunkten lokaliserade i regionen mellan DiGeorge locus och BCR. Eftersom NF2 och EWS både distala till BCR, är presumable inte är involverade i denna omorganisering. Denna patient kan erbjuda en unik möjlighet att identifiera den kromosom 22 ependymoma tumör suppressor gen genom kloning flyttning brytpunkt. ( info) |
6623/7687. Omfattande pulmonell metastasering av en intrakraniell Meningeom med återkommande återkommande: radiografi och patologiskt funktioner. Återkommande intrakraniell Meningeom med flera pulmonell metastaser är sällsynta. I det här fallet den ursprungliga tumör hade diagnostiserats och bort 10 år tidigare, och efterföljande lokalt återkommande tumörer togs bort tre gånger. Nio pulmonell metastaser har upptäckts och resected nyligen. Ögonbevarande lesion bekräftades som Meningeom eller arachnoidocytoma av ljus och elektronmikroskopi och immunohistochemical studier. Patienten överlevde alla operationer. ( info) |
6624/7687. Magnetic resonance imaging massiva intrakraniell invasion av en ethmoidal adenoid cystic magtarmkanalen (cylindroma). Magnetic resonance imaging visade en massiv intrakraniell invasion av en adenoid cystic magtarmkanalen (cylindroma) med ursprung från en ethmoid sinus. Tumör var strukits och uppföljande strålbehandling var planerat på grund av ben engagemang och ytliga invasion av området rätt lukttecken traktat. ( info) |
6625/7687. Non-Hodgkin lymfom med ursprung i spermatic sladden. En annars friska 57-årig man befanns ha ett tidigt stadium, högvärdigt, non-hodgkins lymfom (NHL) av spermatic sladden. En plan för behandling som innefattar operation, strålbehandling, kombination kemoterapi och centrala nervsystemet profylax rekommenderades. Han kunde inte slutföras rekommenderade behandling planen och därefter tillbaka med återkommande tumör i sin hjärna. Detta fall belyser likheten i spermatic stubin NHL till primära NHL av testikel och benägenheten för både till framsteg eller relapse i rörligt forcerat och extranodal mönster. ( info) |
6626/7687. Spinal maligna lymfom som förekommer efter strålning och kemoterapi i en pineal region tumör. Förekomst av maligna lymfom i regionen pineal är mycket sällsynta. Vi haft ett fall av pineal region tumör som behandlades av strålning och kemoterapi. Efter 1 år, tumör metastaserat till cauda equina och drevs på. Diagnosen var maligna lymfom. Även om förekomsten av intrakraniell maligna lymfom är känd för att vara ökar nyligen, övervägas maligna lymfom i differentialdiagnos av pineal region tumörer. ( info) |
6627/7687. Hypoglossal neurinoma förlängning av intra - och extracranially: mål betänkande. BAKGRUND: Hypoglossal neurinoma är mycket sällsynta; vårt fall är det 46: e. MÅL beskrivning: Vi rapportera en 59-årig kvinna med hypoglossal neurinoma. Hennes jämvikt staten var störd på vestibulära dysfunktion och hon uppvisade rätt hypoglossal pares med glossal hemiatrophy. datortomografi (CT) visade en stor beniga urholkningen av höger hypoglossal kanalen. Magnetic resonance imaging (MRI) visade intra- och extrakraniell tumör förlängning. det fanns en intrakraniell massa bifogas utvidgade hypoglossal vertebral och bakre sämre cerebellar gatan medially. Den extrakraniell delen av massan extended tillsammans i samband med den hypoglossal nerv genom utvidgade hypoglossal kanalen. Den intrakraniell delen av tumör avlägsnades helt via metoden transcondylar. Diametern på ursprunget för bakre invändig cerebellar gatan var smal innan tumör flyttdatum. det ökade efter kirurgi på dekomprimering. En histologisk diagnos av neurilemoma gjordes. Hennes symtom beror på vestibulära dysfunktion försvann postoperatively. SLUTSATSER: Våra patientens problem med balansen ansågs vara en patienter symptom på omsättning störningar på bakre sämre cerebellar gatan. Den försvann efter tumör. Kirurgi kan behövas senare om ytterligare tillväxt av den extrakraniell delen av neurinoma blir uppenbart. ( info) |
6628/7687. Suprasellar Meningeom och blindhet: en unik upplevelse i Saudiarabien. BAKGRUND: Natural history of intrakraniell Meningeom är inte annorlunda i den arabiska halvön än i andra länder. Omfattningen av den totala förlusten av vision i ett eller båda ögonen, men är unik inom detta område. metoder: En retrospektiv studie genomfördes vid kung Faisal specialistsjukhus och Research Centre, en eftergymnasial vård institution i Saudiarabien, om alla fall av intrakraniell Meningeom sett över en period på nio år. Följande data var sammanställs: klinisk presentation, plats och storlek för tumör, radiologic funktioner, kirurgiska metoder och preoperative och postoperativa visuella status. RESULTAT: Sjuttio av 232 fall (30,1%) av intrakraniell Meningeom presenteras i området suprasellar, flesta av dessa var mer än 5 cm i diameter. På grund av den stora storleken var det inte alltid möjligt att identifiera den exakta ursprung eller att uppnå fullständig tumör borttagning. Försämras vision var kardinalen presenterar funktionen och förekomsten av blindhet i ett eller båda ögonen vid presentationen var hög (42,2%), 12,8% var helt blinda vid införsel. Ingen av dessa patienter visade förbättring efter kirurgi (fullständig eller Delsumma avlägsnande av tumör). SLUTSATS: Brist på förståelse av symptom och kulturella influenser är direkt bidragande faktorer till denna komplikation av en benign intrakraniell skada. Detta utgör en allvarlig folkhälsan i den arabiska halvön. ( info) |
6629/7687. kraniofaryngiom snabbt återkomma under graviditeten med återvinning av vision: en fallbeskrivning. Även om utvidgningen av pituitary adenomas under graviditeten är ett väl dokumenterade fenomen, är detta sällan sett med craniopharyngiomas. Diskuterat här handlar det om en patient vars inledande presentation, drift, snabba återkomsten och reoperation av ett sjukligt beprövade fasta kraniofaryngiom, inträffade under loppet av en enda graviditet. Den snabba återkomsten av tumör ledde till ytterligare, i total blindhet för 48 timmar före reoperation. Upprepa transsphenoidal åtgärden resulterade i en grov totalt avlägsnande, återställande av vision, och tillåten för cesarean avsnitt när en friska spädbarn. ( info) |
6630/7687. Meningeom hos barn: en rapport av nio fall och en genomgång av litteraturen. BAKGRUND: Meningeom är en gemensam tumör i det centrala nervsystemet hos vuxna, redovisning för 10-20% av alla primära intrakraniell tumörer. det är ovanligt hos barn, med en incidens av 2.19% (0,85%-2.3%). det finns ett stort antal mål rapporter i litteraturen, kan inga bestämda slutsatser dras. För detta betänkande vi samlat, ses över och analyseras rapporter i litteraturen från 1960-93. metoder: Totalt 318 patienter med Meningeom förvaltades i kung Faisal specialistsjukhus och forskningscentret från 1981-93. Nio av dessa patienter (2,8%) var barn högst 16 år. Dessa fall var efterhand analyseras med hänsyn till ålder, kön, klinisk presentation, radiologic konstaterande, patologiskt undersökningsresultat, förvaltning och resultatet. RESULTAT: Barndom Meningeom representerade 2,8% av samtliga Meningeom fall och 2,2% av alla centrala nervsystemet tumörer sett hos barn. det fanns sex män och tre kvinnor. Den genomsnittliga åldern vid presentationen var 10.1 år (rad 1-16 år). det fanns fyra fall av Meningeom i bana en varje i tidsmässig region, foramen magnum, tentorial region, subfrontal bas, sellar regionen och ethmoidal luft sinus. det fanns två fall av flera Meningeom. Meningothelial Meningeom var den typen som oftast sett. SLUTSATS: Meningeom är sällsynta i barn och män påverkas mer än honor. Tumör platser som är ovanliga hos vuxna är vanligare hos barn. Meningothelial typ syns oftast. Prognosen är dålig jämfört med som vuxna, som tumörer tenderar att växa snabbare och till en större storlek, genomgå maligna förändringar, och har en högre takt för att skadan återkommer. När så är genomförbart, bör alla ansträngningar att uppnå totalt samband av tumör vid första försöket. Strålbehandling används i barn bör det begränsas till dem som har återkommande tumörer för att minimera organiska och psychologic komplikationer. ( info) |