http://www.lookfordiagnosis.com
English
Spanish
Italian
Portuguese
French
Swedish

Rapporterade fall "Hjärntumörer"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

241/7687. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör. En fallbeskrivning.

    Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT) är en sällsynt, godartad tumör som påträffades i hjärnbarken. Den kännetecknas av förekomsten av cellerna i olika histogenesis. Är dess blandade (stödjeceller neuronal) inkluderat WHO histologiska klassificering av hjärntumörer det i gruppen av neuronal och stödjeceller-neuronal blandade tumörer. Fallet med tumör i en 19-årig kvinna upplever tre år beslag av temporala LOB epilepsi presenteras. En hjärnskålen magnetic resonance imaging (MRI) visade "pseudocystic" tumör i temporala LOB. Histological och immunocytochemical undersökningar tumör Fragmentets bort under kirurgi visade ett stort antal neuronalglial härdarna i hjärnbarken. Kolumner av stödjeceller-neuronal strukturer som passerar parallely cortex ytan, omgiven av Oligodendrocyt-liknande celler (OLC) var ett karakteristiskt drag av tumör texturen. I tumör interstitium, "flytande" maturated, dysplastic-free ganglionic celler var synliga i många ljusa utrymmen. Dessutom ett stort antal lobuliform--strukturerade områden bestod av Oligodendrocyt-liknande celler. Oligodendrocyt-liknande celler karaktäriserades av positiva immunoreaction med förekomsten av S-100 protein och synaptophysin. Basera på kliniska manifestation och histopatologiska resultat dysembryoplastic diagnostiserades neuroepithelial tumör. (+info)

242/7687. Dysembryoplastic neuroepithelial tumör (DNT): en ultrastructural studie av sex fall.

    Vi rapportera sex fall od DNT med en detaljerad strukturella egenskaper. Patientens ålder varierade mellan 7 och 16 år (medelvärde 12), platsen var tidsmässiga i tre fall och frontala, temporooccipital och parietooccipital i vart och ett av en återstående fall. Den dominerande kliniska inslag i varje enskilt fall var historia av episoder av svårbehandlade beslag. Histopathologically, lokalisationer var multinodulär, varje nodule var nationsförbund och bestod av glioneuronal element inbäddade i den varierande mängden myxoid matris. Oligodendroglial-liknande celler (OLC) övervägt i härdarna med vissa åtföljande mogna nervceller. Härdarna var ofta omgiven av små calcifications som hittades också inom tumörer. OLCs var immunoreactive för S-100 protein och nervceller hade ett uttryck för synaptophysin och neurofilament protein. Ultrastructurally, varje tumör bestod av tre viktiga beståndsdelar: neoplastiska celler (OLC), avlånga processer som utgör neuropil-liknande struktur och utvidgas "mucoid" Extracellulär utrymme: det senare gav ett intryck av cellulära element flytande inom detta område. Neoplastiska celler hade runda, ovala eller avlångt atomkärnor, ingen märkbar nucleoli och en relativt smala kraterrand cytoplasma. Vissa atomkärnor var felaktiga och invaginated och pseudoinclusions uppmätts, och en del av cytoplasma trädbestånd inom pseudoinclusions som ofta medverkade degenererat med stora blabs och elektron-lucent vesicles, några av dessa innesluten i sin tur halvcirkelformade profiler av okänd betydelse. det andra elementet bestod av otaliga cellulära processer. Några av dessa var avlånga och bildade stackar sammankopplade med symmetriska symmetrisk eller asymmetrisk självhäftande plakett vägkorsningar. De andra hade kortare "neck" som innehåller microtubules, dessa utvidgas till bullous tillägg. Murblock-Rörelektrod vesicles observerades ibland, i båda cytoplasma neoplastiska celler och inom processer. I en cell hittades cross-sectioned annulate lamellae. I cytoplasma av några celler observerades ovanliga införanden påminner ribosom-lamellae komplex. Dessa var cylindriska liknar "laboratorium rör" med en kon-liknande ändelser. Vid högre effekt bestående väggar av löst i skiktade strukturerna "rör" av flera Kotplattorna, mellan Kotplattorna var ribosom-liknande strukturer synliga. (+info)

243/7687. Astroblastoma: strukturella synpunkter på ett fall av högvärdigt typ.

    En astroblastoma av högvärdigt typ som uppstår i hjärnan på ett 3-åriga barn rapporteras. Den första beskrivningen av den strukturella, presenteras immunohistochemical och cytogenetiska avvikelser under denna sällsynta tumör variant. (+info)

244/7687. Hjärntumör maskerats som linjen.

    Särskiljande hjärntumör från stroke hos patienter som presenterar med akut focal Neurologiska symtom och tecken är avgörande för att undvika felaktig behandling eller försenar rätt behandling av hjärnan tumör patienten. Data från eran innan datortomografi (CT) föreslår att 3% av patienter med hjärntumörer ursprungligen tros ha fått en stroke. Vårt mål var att se om detta har förbättrats i CT-eran. Vi ses över sjukhuset diagram av alla patienter in på Johns Hopkins sjukhus med en hjärntumör under en ettårsperiod. Elva (4,9%) av 224 patienterna avslutas med en diagnos av hjärntumör var ursprungligen tros har fått en stroke. Sju hade primära hjärntumörer och 4 ögonbevarande tumörer. patienter som var ursprungligen misdiagnosed var betydligt äldre (p = 0,01) och mer sannolikt att ha ett Glioblastoma Multiforme (p = 0,04) än de korrekt diagnos. Åttiotvå procent av dessa misdiagnosed hade inga tidigare erfarenheter av cancer jämfört med 59 procent av patienterna korrekt diagnos. Skilja akut presentationen för hjärntumör och stroke är fortfarande en viktig faktor som diagnostiska. läkare borde erkänna att medan CT är ofta sysselsatt för akuta neurologiska underskott att utesluta intrakraniell blödning, CT inte kanske tillräckliga för att utesluta hjärntumör. En prognosstudie behövs för att bekräfta dessa slutsatser. (+info)

245/7687. Behandling av intrakraniell nongerminomatous cellkärnan tumör av hög DOS kemoterapi och autolog stamceller undsättning.

    Nongerminomatous cellkärnan tumör (NGGCT) i det centrala nervsystemet (CNS) är fortfarande mycket dödlig. Den föreliggande studien utvärderas resultatet av hög DOS kemoterapi följt av autolog stamceller rescue (ASCR). Patienterna inkluderade tre fall av choriocarcinoma, två fall av på magtarmkanalen och ett fall av gulesäcken carcinom. Hög DOS cisplatin (200 mg/m2), etoposide (1250 mg/m2) och ACNU (150 mg/m2) var förvaltas i kombination med ASCR till patienter vid fullständig eftergift till följd av kirurgiskt avlägsnande, bestrålning, och från fyra till sju kurser av induktion kemoterapi. Alla patienterna som behandlats med denna terapi levde ett till sju år efter diagnosen, lever med bra prestanda status. Patienterna har inte behövs ytterligare behandlingar efter ASCR. Den myelosuppression perioden kännetecknas av färre än 500/microl perifera neutrophils, varierade mellan 8 och 15 dagar (median, 11,5 dagar). Inom sju dagar efter ASCR hittades hög feber i fyra patienter. Även om milda lever dysfunktion hittades i alla patienter, observerades inte renal dysfunktion. Förhandlingen störningar hittades i 50% av patienterna. Denna behandling regim att förbättra långsiktiga överlevnad för patienter med NGGCT. (+info)

246/7687. Glioblastoma multiforme vid platsen för metall splinter skada: en tillfällighet? Fallbeskrivning.

    Författarna rapportera fallet med en man som hade lidit ett genomträngande metal splinter skada på vänstra frontalloben vid 18 års ålder. Trettiosju år senare utvecklat patienten en vänster-sidiga FRONTSOCKELPLÅT tumör på den exakta platsen på meningocerebral ärr och posttraumatic defekt. Histologisk undersökning bekräftade en glioblastoma multiforme intill Hamburg ärr och metal Bensplitter. Dessutom konstaterades en kronisk böld från vilka propionibacterium acnes isolerades inom glioma vävnad. Tidsmässiga och lokala associering av metall splinter skada med kronisk böld, ärr bildas och maligna glioma är mycket suggestiv om ett orsakssamband mellan trauma och utvecklingen av en elakartad hjärntumör. (+info)

247/7687. Hematologic tumörer och det centrala nervsystemet.

    centrala nervsystemet (CNS) engagemang med maligna celler är en väl erkända komplikation av hematologic tumörer. Ett antal störningar rekommenderas såsom akut Lymfatisk leukemi och hög klass lymfom ofta involverar CNS och profylaktisk behandling. Störningar som Akut myeloisk leukemi (AML) och myelom är mindre sannolikt att förknippas med CNS engagemang. Denna serie beskriver tre fall av CNS inblandning av maligna hematologic sjukdom: myelomatous hjärnhinneinflammation, CNS chloromas komplicera AML och primära lymphomatous hjärnhinneinflammation. (+info)

248/7687. strålbehandling kontroll CNS lymphomatoid granulomatos: en fallbeskrivning och genomgång av litteraturen.

    Lymphomatoid granulomatos (LG) är en ovanlig men potentiellt dödlig sjukdom. Sjukdomen innebär främst lungorna, dock uppträder huden, njurmedicinska, och centrala nervsystemet (CNS) i olika proportioner. Neurologiska deltagande sker i en tredjedel av patienterna och ger en sämre prognos. Användningen av strålbehandling att behandla CNS engagemang i LG har inte studerats väl. Vi rapporterar om en 33-årig man med flera CNS skador behandlas framgångsrikt med strålbehandling och granska 6 andra ärenden i litteraturen med liknande behandling. Dessa fall stöder användningen av strålbehandling för CNS inblandning i LG. (+info)

249/7687. Förlust av vävnad immunoreactive androgener receptor i prostatacancer presentera ursprungligen som en intrakraniell tumör.

    Vi rapportera fall av prostatacancer som presenterades ursprungligen som en intrakraniell tumör. Biopsi exemplar av prostatan innan Endokrin behandling var nästan negativa immunohistochemically för prostataspecifikt antigen och androgenreceptorer receptorer. Alla metastaser även i hjärnan uttryckt varken androgenreceptorer receptorn eller prostataspecifikt antigen på protein och mRNA nivåer. Tumör, som inte svarade på de anti-androgen terapi, hade en aggressiv kurs. I det här fallet kan oberoende av androgenreceptorer tillväxt och snabba förlopp kopplas till första förlusten av de antigen och androgenreceptorer egenskaperna hos prostatan. Copyright Copyright 1999 S. Karger AG, Basel. (+info)

250/7687. Intracerebralt maligna fibrösa histiocytoma i en 5-årig flicka.

    Ett fall av primära intracerebralt maligna fibrösa histiocytoma (MFH) i 5-årig flicka presenteras, det artonde fallet beskrivs i modern litteratur. En lobulated, heterogen massa lesion med en haemorragic komponent var närvarande i vårt fall ' s MRI. En genomgång av litteraturen om MFH i gruppen pediatrisk ålder gjordes för att fastställa riktlinjer för standard behandlingsmetoder i primära intracerebralt MFH. (+info)
(Översatt från engelska av Microsoft)<- Föregående || Nästa ->


Lämna ett meddelande eller en bild om "Hjärntumörer" eller ange ett forum:



Senaste uppdateringen: April 2009
Statistik