Rapporterade fall "Hjärnnervstumörer"
(Översatt från engelska av Microsoft)

Filtrera efter sökord:



Hämta dokument. Snälla, vänta ....

1/978. Pediatrisk åttonde kranial nerv-schwannoma utan bevis på Neurofibromatos.

    Schwannomas av den åttonde kranial nerv är sällsynta hos barn. Vi rapporterar en 4 10/12-åriga flicka med belägg för Neurofibromatos som presenterade med ansiktet droop. Radiografi studier visade en stor cerebellopontine vinkel tumör. Vid kirurgi, tumör var kopplad till den åttonde kranial nerv och var histologiskt en schwannoma. Detta är det yngsta rapporterade fallet av ensidiga åttonde kranial nerv schwannoma hos patient utan stigmata av Neurofibromatos. ( info)

2/978. Schwannoma hos patienter med isolerade ensidiga trochlear nerv pares.

    SYFTE: för att beskriva de kliniska funktionerna hos patienter med isolerade ensidiga trochlear nerv förlamas sekundärt till imaging-definierade schwannoma av den trochlear nerv. metoder: En diagram genomgång av alla patienter som sett vid den Neuro-ögon enheten vid Emory University sedan 1989. 221 patienter med trochlear nerv pares hade sex en skada som är förenligt med en trochlear nerv-schwannoma. RESULTAT: De sex patienterna hade isolerade ensidiga trochlear nerv pares. Varaktighet av dubbelseende innan diagnos i genomsnitt sex månader. Magnetic resonance imaging visat omskriven, förbättra skador längs den trochlear nerv cisternal lopp, alla mäta mindre än 5 mm i största dimension. Fem av patienterna som sågs i uppföljningen, under en period som sträcker sig från 11 till 26 månader från inledande presentation (medelvärdet, 15,6 månader; standardavvikelse, 6.0 månader). Alla dessa patienter var stabil utom ett, som var något värre på 15 månader av kliniska mätningar och magnetic resonance imaging. Ingen av dessa patienter har utvecklat ytterligare symtom eller tecken på kranial nerv eller centrala nervsystemet engagemang. SLUTSATSER: Differentialdiagnos av en isolerad ensidiga pares för fjärde kraniala nerver bör omfatta en inneboende neoplasm av den trochlear nerv. Magnetic resonance imaging är bra både för diagnostik och uppföljning. Dessa patienter kan förbli stabila och får inte kräva att Neurokirurgiska ingripande. ( info)

3/978. Mullrande angioma av VIIIth kranial nerv. En fallbeskrivning.

    Vi rapporterar om en 24-årig kvinna som påverkas av en mullrande angioma av den rätta VIIIth kranial nerv som är associerade med en venous angioma. Missbildning diagnostiserades genom MRI, utförs i förhållande till en akut uppkomsten av rätt anacusia. Rapporten mål är vägledande som, även om ovanligt, en akut uppkomsten av en cerebellopontine vinkel syndrom kan vara efter det att en blödande mullrande angioma. Den här förekomsten måste hållas i åtanke i differentialdiagnos av cerebellopontine vinkel tumörer. ( info)

4/978. Kadish etapp c lukttecken neuroblastom behandlas framgångsrikt chemoradiotherapy: betänkande av två fall.

    Kvalitetskontrollerna neuroblastom är en ovanligt tumör. det är vanligen diagnostiseras på avancerade stadier. De flesta av patienterna har en indolent klinisk kurs med långsam progression, sen återkommer och relativt ringa antalet avlägsna metastasering. Grund av sällsynthet och bristen på en randomiserade kliniska prövningen av patienter med doftande neuroblastom finns det ingen standard behandling för sjukdomen. Perioden överlevnad har ökat liksom behandlingar har förbättrats sedan 1980. Konventionella behandlingar består huvudsakligen av kirurgi och/eller strålbehandling. Kemoterapi var endast administreras till några patienter. det uppnås emellertid bra svar. Mer klinisk erfarenhet behövs för att förbättra den behandling strategin för att minska risken att sjukdomen återkommer, och även för undsättning terapi. Vi presenterar 2 patienter med Kadish C tumörer behandlas med kemoterapi följt av strålbehandling. Båda patienter visade snabb och bra svar på induktion kemoterapi och har varit fria från sjukdom i mer än 5 år och 2 år efter behandling, respektive. ( info)

5/978. Fallbeskrivning och diskussion av förhandlingen bevarande efter translabyrinthine excision av små akustisk tumörer.

    SYFTE: Sedan 1991, tre separata rapporter har visat hur förhandlingen kan räddas efter translabyrinthine excision av små akustisk tumörer. Författarna inkomma med ännu en rapport med en fullständig translabyrinthine excision av en 1.4-cm intracanalicular akustisk tumör med blygsamma förhandlingen bevarande. Ett försök görs att bläddra med operationen och känna igen och diskutera vilka särskilda händelser kan ha skyddas livskraften i Hörselsnäckan. Med tillgång till cochlear implantation, bör det läggas incitament att bevara cochlear neuron om hårcellerna inte kan sparas. STUDIE DESIGN: Studie designen var en retrospektiv mål översyn. INSTÄLLNING: Studien genomfördes på ett primärvård sjukhus. INLÄGG: Terapeutiska och rehabiliterande åtgärder genomfördes. MAIN resultatet åtgärder: Förhandlingen bevarande mättes. FALL rapport: En 55-årig kvinna med en vänster-sidiga hörselnedsättning och en 1,4-cm vänster akustisk tumör helt fylls inre auditiva kanalen (tal mottagning tröskel [SRT] 30 dB, diskriminering [Pb] 28%). En framgångsrik translabyrinthine excision av tumör utfördes i November 1995. En 1-års postoperativa audiogram visade en blandad Muntlig förhandling förlust i den vänstra öra med SRT 85 dB och Pb 0%. Genomsnittligt ren färgtoner gränsvärde för 500 Hz, 1 kHz och 3 kHz var 50 dB och Datorstödd SRT 40 dB med Pb 64%. Postoperativa magnetic resonance imaging bekräftade komplett excision av tumör. SLUTSATS: Ett undantagsfall förhör skick efter translabyrinthine excision av en liten akustisk tumör illustrerar hur det kan vara möjligt att bevara cochlear hårcellerna och neuron samtidigt i vissa valda fall. En översyn av de kirurgiska händelserna visar värdet för plombering cochlear trumman med ben vax, selektivt borttagning vestibular nerver med tumör genom skarpa dissekering och skydda den meatal delen av främre sämre cerebellar gatan med ett begränsat Hamburg snitt. ( info)

6/978. Facial neuromas barn: fördröjd eller omedelbar kirurgi?

    SYFTE: Syftet med denna studie var att undersöka de kliniska egenskaper och resultatet av ansiktsbehandling nerv neuromas hos barn. Hittills har ingen särskild studie har fokuserat på barn och förvaltningen av dessa tumörer är inte kodifieras. DESIGN och inställningar: En översyn av mål serie behandlas en eftergymnasial vård i mitten av pediatrisk ÖNH. ÄMNEN: Behandling och resultat för 7 barn (4 spädbarn och 3 ungdomar) var analyseras. RESULTAT: Sex patienter genomgick fullständig borttagning av tumör och omedelbara återupprättandet av nerv kontinuitet. Betyget i ansiktet pares förbättrats i 4 av 6 barn, men fick inte bättre än klass 3 (House klassificering). Återstående patienten var hanteras försiktigt och förblev stabil kliniskt och radiologiskt efter 9 års uppföljning. SLUTSATSER: Dessa resultat stöder rimlig strategi kombinerar konservativ bedömning av dessa växer långsamt tumörer med regelbundna kliniska och radiologic utvärderingar och radikal kirurgi genom olika förfaranden. Valet beror på barnets ålder, omfattning och tillväxten på tumör, betyget i ansiktet pares och funktionen förhandlingen. ( info)

7/978. Kirurgiska hantering av sjukliga förändringar som påverkar främre fiberoptiska banorna.

    Även om godartade tumörer är de vanligaste organskador till följd av främre visuella banorna som lämpar sig för en kombinerad Neurokirurgiska och ophthalmic kirurgisk behandling, maligna tumörer, infektioner (särskilt svamp) och kärlrelaterade skador behandlas också ibland via ett kombinerat tillvägagångssätt. Nyligen gjorda framsteg när gäller skallen bas kirurgi har gjort det möjligt att behandla komplicerade skador på utsatta platser med ökande marginaler för säkerheten och minska sjuklighet. Rollen av neurokirurg vid förvaltningen valde patienter med skador av den främre en visuell väg inte bör underskattas. ( info)

8/978. Ett kranium grunda extradural hypoglossal neurilemmoma resected via en utökad posterolateral strategi.

    Fallet med en 43-årig man med en bas hypoglossal neurilemmoma rätt skalle strukits via metoden utökade posterolateral presenteras. det finns endast ett tidigare fall av hypoglossal neurilemmoma i litteraturen. Den kirurgiska tekniken som beskrivs är en ny metod för bakre skalle basen omfattar en suboccipital craniectomy, mastoidectomy och borttagning av den laterala processen av atlasen. det ger en sämre syn på jugular foramen och hypoglossal-kanalen som gör att lägre kraniala nerver identifieras som de avslutar sin skalle bas foramina. I diskussionen jämföra vi denna teknik till andra kirurgiska metoder som beskrivits ovan för tillgång till regionen i jugular foramen. ( info)

9/978. Primära lymfom till Meckel's cave förmaningar trigeminala schwannoma: mål betänkande.

    MÅL och betydelse: Vi rapportera det första fallet av primära lymfom av Meckels grotta. En lymfom förmåga att imitera en trigeminala schwannoma, både kliniskt och radiographically, ledde till dålig och bristfälliga kirurgisk strategi. Vi diskuterar egenskaperna hos en Meckel grotta lymfom på kärnmagnetisk resonans bilder, de predisponerande medicinska tillstånd som bör medföra neurokirurg lägga till lymfom normala differentialdiagnos och lämpliga förvaltningsstrategier. KLINISK PRESENTATION: En 40-årig afroamerikansk kvinna presenteras med en 5 månaders historia av progressiva facial domningar och smärta på alla tre verksamhetsområden vänstra trigeminal mage. Magnetic resonance imaging visade en massa på vänstra sidan av Meckel's cave, med tillägg i den berörda laterala delen av mullrande sinus, utan encasement av den inre halsartären, genom foramen rotundum i den bakre delen av den maxillary sinus och genom foramen ovale i pterygopalatine fossa. Diagnosen, baserat på en klinisk bakgrund och radiografi imaging, var schwannoma till Meckel's cave. Patienten hade en historia av systemisk lupus erythematosus som hade behandlats med återkommande steroid terapi. INLÄGG: det kirurgiska angreppssätt har valt var en frontotemporal craniotomy med orbitozygomatic osteotomi och främre petrosectomy. Skada som var helt strukits, även om brutto intraoperativ utseendet på skada som inte var förenlig med den preoperative diagnosen och patologisk undersökning kunde inte upprätta en histologisk diagnos på grundval av frysta avsnitt. Histologisk diagnos bekräftades den permanenta avsnitt efter kirurgi som B-cellers lymfom. Utvärdering för andra primära webbplatser givit negativa resultat. Patienten behandlades sedan med cyklofosfamid (Cytotoxan; Bristol-Myers onkologi, Princeton, NJ), doxorubicin (Adriamycin; Pharmacia & Upjohn, Kalamazoo, michigan), vinkristin och prednisone kemoterapi var tredje vecka för sex cykler och sedan efter strålbehandling till det drabbade området. SLUTSATS: diagnos av lymfom bör övervägas för skador som påverkar Meckels grotta i riskfyllda immunkomprometterade patienter. Förekomsten av en uppenbart Hamburg svans i en annars typiska schwannoma är särskiljande särdrag en lymfom. Avsaknad av hyperostosis hjälper till att skilja det från en Meningeom. Nu är den föredragna kirurgiska strategin biopsi för diagnos och sedan strålbehandling och kemoterapi snarare än större hjärnskålen bas operation för totala samband. ( info)

10/978. Spontana eftergift av chiasmatic/hypothalamic massorna i Neurofibromatos typ 1: betänkande av två fall.

    Vi rapportera två barn med Neurofibromatos typ 1 som visar ökad massor om MRI tyder på tumörer i chiasm och hypothalamic region. I båda patienter fanns inga visuella eller endokrina dysfunktion. Den seriella MRI hittades spontana delvis eftergift, vilket innebär att en försiktig inställning till terapeutiska förvaltning av liknande fall vidtas. ( info)
(Översatt från engelska av Microsoft)| Nästa ->


Lämna ett meddelande om 'Hjärnnervstumörer'


Vi utvärderar inte eller garantera riktigheten i innehållet i denna webbplats. Klicka här för Full Disclaimer