1/94. Kikuchi-Fujimotos syndrom maskerats som tuberkulos. Vi rapportera om en 27-årig asiatiska man lägger fram med de vanliga funktionerna i tuberkulös massundersökning lymfadenit som inleddes på anti-tuberculous terapi på kliniska presentationen. Histologisk undersökning av en excised massundersökning lymfkörteln visade emellertid diagnos av Kikuchis blödningar. en histiocytic necrotizing lymfadenit som är vanligtvis självläkande. ( info) |
2/94. Histiocytic necrotizing lymfadenit (Kikuchis sjukdom) med aseptisk hjärnhinneinflammation. Histiocytic necrotizing lymfadenit eller Kikuchis sjukdom (KD), är en self-limited clinicopathologic enhet identifieras alltmer över hela världen. En 27-årig man med massundersökning lymfadenopati och feber som har diagnostiserats med KD utvecklats milda huvudvärk med någon nuchal styvhet. Ryggmärgsvätskan (CSF) var steril och innehöll 78 vita blodkroppar/mm3 med lymfocyter brett sortiment, mest, åtföljas av ett mindre antal monocyter och granulocyter. Denna avvikelse normaliserade spontant under 5 veckor. Elva liknande fall har rapporterats, alla utom en från japan. Utvecklingen av hjärnhinneinflammation i KD observerades i fyra (9,8%) 41 KD patienter vi har behandlat, vilket tyder på att hjärnhinneinflammation var relaterade till KD och inte bara slump. ( info) |
3/94. Histiocytic necrotizing lymfadenit (Kikuchis sjukdom): lymfkörteln cellerna necrotic utseende orsakas av apoptos. Vi rapporterar om histiocytic necrotizing lymfadenit i en 28-årig kvinna. Biopsi förlagan till den utvidgade lymfkörteln visade lymfocyter, histiocytes och en stor mängd nukleära skräp som markerats eosinofil insättningar. Vi funnit dna-fragment med hjälp av metoden modifierad tunel särskilt i området övergångsperiod mellan intakta celler och högborgar eosinofil insättningar och positivt för anti-Fas antikroppar i den biopsied lymfkörteln cellerna. Därför trodde lymfkörteln necrotic utseende kan orsakas av apoptos framkallas genom Fas-Fas ligand system. Vi t ställa hypotesen att apoptos starkt var närstående patogenesen vid denna sjukdom. ( info) |
4/94. Kikuchis sjukdom med multisystemic engagemang och biverkningar av läkemedel. Kikuchis sjukdom (KD), eller histiocytic necrotizing lymfadenit, var ursprungligen beskrivs i japan 1972. Under de följande åren flera antal fall där patienter i olika åldrar, tävlingar och geografiska ursprung rapporterades, men pediatrisk rapporter har varit sällsynta. Etiologin av KD är okänd, men en viral eller autoimmun hypotes har föreslagits. Den vanligaste kliniska manifestationen består av lokal eller allmän adenopathy, men i vissa fall är förknippad med mer allmänna symptom, multiorganic engagemang och olika analytiska ändringar (leukopeni, förhöjda erytrocyt sedimentering skattesats, och C - reaktivt protein, liksom också en ökning av transaminases och serum mjölksyra dehydrogenas). Diagnosen baseras på karakteristiska patologiskt undersökningsresultat som tillåter differentiering av denna sjukdom från lymfom, systemisk lupus erythematosus och infektiös lymphadenopathies. Vi presenterar här fallet med en 14-årig pojke som presenteras med allvarliga systemiska manifestationer och transient fulminant lever fel svar på behandling med antituberculosis droger. Kikuchis sjukdom, lymfadenit, leversvikt, antituberculosis droger. ( info) |
5/94. Histopatologi av testning organskador av Kikuchis sjukdom (necrotizing lymfadenit): en rapport från fem fall. Kikuchis sjukdom (KD) är en idiopatisk, self-limited necrotizing lymfadenit som kan kliniskt och histologiskt efterlikna högvärdigt lymfom, inklusive hodgkins sjukdom, eller kan förväxlas med lymfadenit av systemisk lupus erythematosus (SLE). Extranodal platser är ovanligt men väl dokumenterade, särskilt i asien, där KD är vanligare än i nordamerika och europa. Den framgångsrika åtskillnaden av KD från maligna lymfom och SLE är absolut nödvändigt för lämplig behandling av berörda patienter. Vi beskriver fem patienter med testning inblandning av KD, varav alla visas med feber, lymfadenopati och ett utbrott på huden på det övre organ, som i ett fall var kliniskt som misstänks vara på grund av SLE och i en annan, polymorphous lätta utbrottet. Patienterna varierade i ålder från tio månader till 42 år (median, 33 år) och tre kvinnor och två män. Alla fem patienter hade negativa serologiskt studier för kollagen Vaskulär sjukdom. Varje patient hade lymfkörteln biopsi visar de typiska necrotizing lymfadenit av KD. Huden tarmbiopsier från alla fem patienter delade en specifika konstellation av histologic funktioner: vacuolar gränssnitt förändring med necrotic keratinocyter, en tät lymphohistiocytic ytliga och djupa perivascular och mellan enskilda muskler infiltrate, olika mängder papillary dermal ödem och rikliga karyorrhectic skräp med en iögonfallande avsaknaden av neutrophils och en bristen på plasma celler, paralleling rörligt forcerat histologi i KD. CD68 immunohistokemi på paraffin-inbäddat avsnitt visade många histiocytes och plasmacytoid monocyter i alla fall, medan CD3 och CD4 CD8 visade mycket variabla färgning bland fall. det var bara sällsynta färgning med TIA-1 och CD30. Vi anser att papular utbrottet av KD har igenkännlig histopatologisk funktioner och att en CD68 stain som markerar många celler som först verkar vara lymfocyter kan göras för att bekräfta diagnosen. ( info) |
| Kikuchi sjukdom (histiocytic necrotizing lymfadenit) är en sällsynt, godartade enhet som främst drabbar unga kvinnor. Sjukdomen innebär oftast smärtsamt eller smärtfritt utvidgade massundersökning lymfknutor tillsammans med feber. Orsaken till sjukdomen är osäkert och endast 17 fall i litteraturen har rapporterats tidigare att förknippas med systemisk lupus erythematosus (SLE). Vi rapportera fyra fall av SLE med Kikuchi sjukdom i taiwan. Detta är den första rapporten om Kikuchi sjukdom och SLE i taiwan. Alla patienter är kvinnor. Genomsnittsåldern är 30 (allt från 21 till 35 år). SLE medelvärdet historia är 4 år (alltifrån 10 dagar till 8 år). Tre av våra patienter (75%) utvecklade Kikuchi sjukdom tillsammans med Brysselbesök lupus verksamhet, och den andra som hade Kikuchi sjukdom samtidigt med uppkomsten av SLE. En patient hade proteinkodande-P antikroppar, en hade ribonuclear protein (RNP) antikroppar och ingen hade antikroppar mot Ro(SSA) eller La (SSB). Association of Kikuchi sjukdom med SLE är fortfarande okänd. Från våra fall ange hög frekvens av Brysselbesök lupus sjukdom verksamhet tillsammans med uppkomsten av Kikuchi sjukdom och den samtidiga förekomsten av dessa två sjukdomar inte är oberoende händelser. Vi spekulerar att Kikuchi sjukdom kan vara en manifestation av SLE. ( info) |
7/94. Histiocytic necrotizing lymfadenit (Kikuchi-Fujimoto sjukdom) som fin nål strävan biopsi bedömer. Ett fall av histiocytic necrotizing lymfadenit innefattar en rätt underkäke lymfkörteln beskrivs i en 14-årig kaukasiska pojke. Diagnosen inrättades den första bedömningen av fina nål strävan biopsi. Excisional biopsi, utföra eftersom lymfkörteln utvidgningen inte lyckats specialarrangemangen, bekräftade de cytologiska undersökningsresultaten. ( info) |
8/94. Kikuchis sjukdom: en ovanlig orsak till feber av okänt ursprung. Kikuchis sjukdom eller histiocytic necrotizing lymfadenit är en ovanligt kliniskt tillstånd som orsakar diagnostiska svårigheter på grund av avsaknaden av särskilda tecken, symtom och serologiska markörer. Diagnosen baseras på histopatologiska resultat, men överlappande histologiska funktioner kräver en differentialdiagnos bland histiocytic necrotizing lymfadenit och ett antal infektiös, autoimmun och lymphoproliferative lymphadenopathies. Vi rapporterar om Kikuchis sjukdom hos en 19-årig kvinna som presenterar med generaliserade lymfadenopati och ihållande feber. ( info) |
9/94. Kikuchi-Fujimoto lymfadenit med testning medverkan. Vi rapporterar om Kikuchi-Fujimoto sjukdom med testning inblandning i en europeisk man. Sjukdomen är däremot mest utbredda i kvinnor av asiatisk härkomst. Villkoret redovisas förmodligen under-när histologi inte används för att identifiera lymfadenit utdragna naturligtvis. Huden organskador kan efterlikna kliniskt andra icke-närstående störningar inklusive lymfom och immun eller infektiös dermatoses. histologi av huden skador kan väcka en ledtråd till diagnosen när apoptotiska plasmacytoid monocyter erkänns. Förhållandet mellan Kikuchi-Fujimoto sjukdom och lupus erythematous förblir en fråga för debatt. ( info) |
10/94. Fin nål strävan cytologi i systemisk lupus erythematosus lymfadenopati. En fallbeskrivning. BAKGRUND: systemisk lupus erythematosus (SLE) är en autoimmun sjukdom av okänd etiologin kännetecknas av inflammation i olika organsystem, inklusive lymfknutor, på grund av att produktionen av antinuclear antikroppar. Uppkomsten av sjukdomen är mellan 13 och 40 år, med en kvinnlig övervikt. FALL: En 30-årig kvinna med rätt massundersökning lymfadenopati och gav en historia om återkommande feber och svullna leder om 2,5 år. Patienten var den återkommande Kortikosteroider. Med ett förslag av tuberkulös lymfadenit genomgick patienten fin nål strävan (FNA). diagnos av lupus adenopathy inrättades genom FNA utvidgad rätt massundersökning lymfknutor. Fläckar visade främst typiska och atypiska immunoblasts, plasma celler, tillfällig Reed-Sternberg-liknande celler och utspridda hematoxylin organ. Utstryk var negativa för syrafast bacilli. SLUTSATS: När SLE patienter utvecklar lymfadenopati, hjälper det i FNA cytologi skilja lupus adenopathy från infektiös villkor, t ex tuberkulös Adenit, och från Kikuchis lymfadenit. ( info) |