11/147. Resultados dentais na síndrome de Morquio (tipo IVa dos mucopolysaccharidoses). A síndrome de Morquio é uma desordem do metabolismo do mucopolysaccharide com características esqueletais específicas. A aparência clínica e radiográfica dos dentes assemelha-se ao imperfecta hypoplastic do amelogenesis com esmalte fino do radiodensity normal. O médico dental tem uma peça a jogar em colaboração com colegas médicos no reconhecimento e no diagnóstico desta circunstância. ( info) |
12/147. Ocorrência simultânea do odontodysplasia e do oligodontia incomuns na dentição permanente: relatório de um caso. Odontodysplasia é uma condição clinicopatológica rara com uma variedade de expressões. Embora se reconhecesse geralmente como uma desordem localizada do tecido dental, sua etiologia não foi explicada ainda bem. No caso atual, o odontodysplasia com o oligodontia na dentição permanente é relatado. O paciente estava na boa saúde com estatura normal e nenhumas outras anomalias físicas. Seus pais e irmãos eram dental e medicamente normal. Os dentes preliminares pareceram ser normais à exceção dos segundos molars preliminares, onde o esmalte era malformed. Entretanto, os incisors permanentes que tinham entrado em erupção na cavidade oral mostraram o esmalte áspero e hypoplastic. Um orthopantomogram mostrou 17 dentes permanentes congenital de falta e malformação de outros 11 dentes permanentes e dente-germes. Porque estes resultados foram causados por distúrbios desenvolventes dos componentes dentais mesodermal e ectodérmicos, nós diagnosticamos a caixa atual como o odontodysplasia acompanhado do oligodontia na dentição permanente. ( info) |
13/147. Hipoplasia pitted distintiva do esmalte e estatura curta. Nós relatamos um exemplo da estatura postnatal do short do início e de uma hipoplasia pitted distintiva do esmalte em uma mulher dos anos de idade 19. A deficiência da hormona de crescimento e outras deficiências da glândula endócrina foram excluídas. As observações adicionais de casos similares puderam esboçar uma síndrome recentemente reconhecida. ( info) |
14/147. Acquisita do bullosa do Epidermolysis: manifestações clínicas, resultados microscópicos, e terapia peridental cirúrgica. Um relatório do caso. FUNDO: O acquisita do bullosa do Epidermolysis (EBA) é uma doença bulosa subepidermal rara, adquirida, crônica. Este relatório descreve um exemplo de EBA com participação gengival. Uma mulher dos anos de idade 43 com EBA foi referida nossa clínica para a terapia peridental por causa da ternura e do sangramento gengivais. Estêve na terapia do cyclosporin A por os últimos 2 anos. MÉTODOS: Os resultados clínicos foram analisados. As operações gingivectomy anteriores foram executadas em 2 estágios. As amostras obtidas durante a cirurgia eram métodos histopatológicos, immunohistologic, e electronmicroscopic examinados da utilização. Os efeitos a longo prazo do tratamento peridental cirúrgico no gingiva foram avaliados clìnica e microscopically. RESULTADOS: A hipoplasia mínima indicada dentição do esmalte. Deteriorada, a falta, e a contagem enchida das superfícies foram encontradas para ser elevados. A examinação peridental mostrada generalizou a inflamação gengival difusa e a ampliação gengival localizou principalmente à região anterior. Nikolsky' o sinal de s era positivo. Entretanto, a cura da ferida era uneventful após as operações. Os resultados microscópicos eram similares àqueles obtidos da pele. Vinte e um meses após as operações, Nikolsky' o sinal de s era negativo e nenhuma inflamação gengival notável foi anotada. A examinação microscópica revelou que as bolhas eram menos no número e menores no tamanho. CONCLUSÕES: Estes resultados indicam que os tecidos gengivais podem igualmente ser envolvidos em EBA. Ferida Uneventful que cura depois que a cirurgia peridental sugere neste caso que a cirurgia peridental possa ser executada nos pacientes com o EBA. Além disso, nossos resultados clínicos e histopatológicos implicam que gingivectomy prova útil em manter a integridade gengival nestes pacientes. Nossos dados podem igualmente sugerir que os pacientes com EBA sejam altamente prováveis desenvolver a cárie dental. ( info) |
15/147. Manifestações orais da síndrome de Ehlers-Danlos. A síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença hereditária rara do tecido conexivo que pode apresentar manifestações orais. Uma breve história da doença é apresentada junto com a epidemiologia e as características dos 8 phenotypes principais da síndrome. O artigo igualmente descreve o exemplo de um paciente dos anos de idade 12 que apresenta com hypermobility da fragilidade da junção temporo-mandibular e do capilar, e destaca as precauções para tomar ao tratar pacientes com esta síndrome. ( info) |
16/147. Um exemplo do imperfecta do amelogenesis de dentes deciduous e todos os permanentes. Nós experimentamos um caso com defeitos severos do esmalte de ambos os dentes deciduous e de todos os dentes permanentes. A fim esclarecer a etiologia de defeitos do esmalte neste paciente, nós executamos uma análise do ADN além do que examinações convencionais. Embora nós suspeitássemos uma variedade de fatores sistemáticos que causam defeitos do esmalte, não havia nenhuma evidência que sugere distúrbios do amelogenesis. No caso atual, nós suspeitamos uma mutação no gene do amelogenin e executamos arranjar em seqüência do nucleotide dos exons do gene do amelogenin, mas nós não poderíamos encontrar nenhuma evidência da mutação. Nós sugerimos que uma mutação de algum outro gene se relacione à formação do esmalte ou aos fatores adventícios contribuídos ao imperfecta do amelogenesis neste caso. ( info) |
17/147. Síndrome de Sotos com hipoplasia do esmalte: um relatório do caso. Um exemplo raro da síndrome de Sotos com hipoplasia do esmalte é descrito. As anomalias dentais incluem a hipoplasia do esmalte, a expansão da cavidade de polpa, o palato arqueado elevado, e a ausência dos dentes bilaterais do pre-molar do mandible. ( info) |
18/147. Estudos histológicos e analíticos de um dente em um paciente com dysostosis cleidocranial. Um estudo histopatológico e analítico de um dente permanente de um paciente com dysostosis cleidocranial (CCD) foi executado. O paciente era uma mulher dos anos de idade 47, que tivesse 10 dentes permanentes e 2 entrados em erupção entrados em erupção parcialmente e 19 dentes completamente impactados, incluindo os dentes supernumerary. O premolar superior direito entrado em erupção foi extraído e observado usando um fotomicroscópio e um microanalyzer do raio X da ponta de prova de elétron (EPMA). Os resultados mostraram a hipoplasia do esmalte, o dentin globular predominante irregular e o Tomes' camada granulada, e uma falta completa do cementum celular na seção à terra. O von incremental Ebner e linhas contrárias de Owen era obscuro. A análise quantitativa comparativa que usa o EPMA mostrou que as quantidades de cálcio e de fosfato eram mais baixas no esmalte e no dentin do que aquelas da amostra de controle. ( info) |
19/147. Síndrome de Otodental: um relatório do caso e umas considerações genéticas. Um menino dos anos de idade 5 apresentou com síndrome otodental. Seus incisors maxillary e mandibulares estavam dentro dos limites normais. As áreas do premolar/molar em todos os quadrantes foram ocupadas pelos dentes marcada macrodontic que mostram a forma globular. Os caninos tiveram uma forma arredondada similar. Dois caninos e 1 dos outros dentes anormais demonstraram áreas do esmalte hypoplastic amarelo. Os Radiographs revelaram que alguns dos dentes anormais bifurcated câmaras da polpa e pedras da polpa. Os germes do dente do Premolar eram ausentes. A audiometria demonstrou que a criança teve uma perda da audição neuro-sensorial bilateral marcada para freqüências acima de 1000 hertz. Nenhum outro membro da família imediata foi afetado clìnica. Os pais da criança não estavam cientes de nenhuma parentes similarmente afetada. As sugestões no que diz respeito aos mecanismos genéticos possíveis e a participação do gene na etiologia desta síndrome são oferecidas. ( info) |
20/147. Síndrome de Alstrom: um relatório do caso. A síndrome de Alstrom é uma desordem rara caracterizada pela obesidade adiantada, pela perda de visão central, pela perda mellitus de diabetes, da audição e pela estatura curta. Os estudos precedentes, não relataram nenhuma informação a respeito dos resultados orais. Este artigo descreve resultados orais em dois casos da síndrome de Alstrom. Em ambos os casos, a gengivite estava atual e igualmente luz - amarelo - bronzeie faixas descoloradas do esmalte foram observados nos dentes anteriores. Isto que mancha pode ter resultado da descoloração do preexistência ligeiro faixa-como a hipoplasia do esmalte. O gingiva foi examinado histològica pela luz e pela microscopia de elétron de transmissão. A espessura irregular do lamina básico e a delaminação da bainha de myelin foram detectadas pela microscopia de elétron de transmissão. Não há nenhuma informação sobre o odontogenesis patológico na síndrome de Alstrom em relatórios precedentes. Os resultados atuais orais podem contribuir a informações adicionais sobre as manifestações clínicas da síndrome de Alstrom. ( info) |