1/142. Fungoides hypopigmented localizados do mycosis em um menino do caucasian dos anos de idade 12. Os fungoides do Mycosis são raros durante a infância. Nós descrevemos uma criança caucasiano que apresente uma única lesão hypopigmented de fungoides do mycosis. ( info) |
2/142. Poikiloderma congenital com hypopigmentation incomun e empolar acral no nascimento. O poikiloderma congenital é uma desordem hereditária rara. Relatou-se em colaboração com a vária síndrome. Nenhum caso tem sido relatado previamente deste ambiente. Nós relatamos um exemplo do poikiloderma congenital em uns dois e de um associado nigeriano fêmea dos meios anos de idade com o hypopigmentation generalizado incomun e as bolhas acral no nascimento. A criança desenvolveu subseqüentemente o hyperpigmentation macular em um fundo e em uma atrofia erythematous da pele. Embora tivesse algumas características que eram sugestivos da síndrome de Rothmund-Thomson (RTS), a presença de hypopigmentation no nascimento, junto com empolar acral, foi anotada para ser peculiar a esta criança. Nós, sentimos conseqüentemente que este caso apresenta uma variação distinta do poikiloderma congenital que não tem sido descrito previamente. ( info) |
3/142. Hypopigmentation linfático linear após a injeção intralesional do corticosteroide: relatório de dois casos. Perilesional e o hypopigmentation linear, cephalad de alargamento ao longo do lymphatics, ocorreram em um paciente que segue a injeção intralesional da suspensão do corticosteroide para o tratamento de uma cicatriz hypertrophic, e em um segundo paciente que segue a injeção sub-lesional de um milho macio do toe-web. A atrofia não ocorreu. Repigmentation em ambos os pacientes estava completo sem o tratamento específico. A revisão da literatura e a avaliação destes pacientes sugerem que o hypopigmentation linear nestes dois casos esteja causado pela tomada linfógena dos cristais do corticosteroide. ( info) |
4/142. Leukoderma que segue a dermatite de contato alérgica ocupacional. Nós descrevemos 2 casos da dermatite de contato alérgica ocupacional seguida pelo leukoderma. O ø caso era um machinist de madeira dos anos de idade 49 que desenvolvesse o leukoderma nas áreas da dermatite de contato que envolvem seus bordos, garganta, mãos e antebraço e foi encontrado para ser alérgico à serragem do colophony e do pinho no teste de remendo. O ò caso envolveu um homem dos anos de idade 44 que trabalhasse como um aplicador da cola Epoxy em uma fábrica da cerâmica. Desenvolveu o depigmentation nas áreas da dermatite de contato que envolvem seus cara, mãos, antebraço, parte traseira, coxas e pés e foi encontrado no teste de remendo para ser alérgico à resina de cola Epoxy. A aparência do leukoderma do contato pode ser indistinguível do vitiligo idiopático. Entretanto o prognóstico para o repigmentation pode ser melhor no leukoderma do contato do que no vitiligo idiopático. ( info) |
5/142. Transplantação bem sucedida da medula em um exemplo da doença de Griscelli que apresentasse na fase acelerada com participação neurológica. A doença de Griscelli (GD) é uma desordem rara caracterizada pela diluição, pela imunodeficiência e pela ocorrência do pigmento do hemophagocytosis consistindo acelerado da fase, do pancytopenia e de manifestações neurológicas. Allogeneic BMT no período adiantado é uma modalidade importante do tratamento para GD. Nós realizamos um alloBMT de um doador HLA-idêntico do irmão em uma menina dos anos de idade 4 que apresentasse na fase acelerada com as manifestações neurológicas que incluem convulsões, estrabismo, o dysarthria severo, a ataxia e o clonus. Foi tratada com o etoposide, o methylprednisolone e o methotrexate intratecal por 8 semanas e submeteu-se ao alloBMT após ter recebido um regime de acondicionamento que inclui ATG (coelho, 10 mg/kg x 5 dias), Bu/Cy. 8 pilhas nucleated da medula de x 108/kg foram dadas. Engraftment ocorreu cedo e o período do borne-BMT era uneventful. Atualmente, está em 18 meses de borne BMT com engraftment sustentado e com uma examinação neurológica normal à exceção do clonus mínimo. A continuação a longo prazo determinará o prognóstico a respeito dos resultados neurológicos. ( info) |
6/142. dermatite dedescascamento do sclerodermiform. FUNDO: A esclerose Cutaneous, um processo que conduza ao endurecimento da pele, é a indicação de desordens do scleroderma e do sclerodermoid. A esclerose Cutaneous é classific geralmente como secundária ou preliminar, dependendo da presença ou da ausência de doenças subjacentes. A esclerose cutaneous preliminar é uma característica dos processos inflamatórios idiopáticos que frequentemente são associados com as desordens auto-imunes, visto que a esclerose cutaneous secundária se levanta no contexto de muitos processos patológicos de variar causas, incluindo a doença crônica do transplantar-contra-anfitrião, definiram desordens metabólicas ou genéticas, e exposição aos determinados organismos infecciosos, drogas, ou produtos químicos. OBSERVAÇÕES: Três pacientes tinham localizado a esclerose cutaneous que overlying o local de uma grande veia saphenous (descascada) cirùrgica removida. Em todos os 3 pacientes, as lesões foram caracterizadas clìnica pelo múltiplo hypopigmented e endureceram as chapas distribuídas linear ao longo do trajeto da veia de preexistência. A história extensiva, a examinação física, e os testes de diagnóstico não revelaram sabido predispor fatores para a esclerose cutaneous. CONCLUSÕES: Embora a associação observada da dermatite do sclerodermiform e do descascamento venoso nestes 3 pacientes não implique um relacionamento causal, a ausência de outros fatores identificáveis da predisposição e a distribuição linear impressionante das lesões cutaneous ao longo do trajeto da veia de preexistência são sugestivos. Esta dermatite poststripping do sclerodermiform pode ser uma complicação atrasada rara do descascamento da veia saphenous. ( info) |
7/142. Um estudo clínico e histopatológico do tipo macular de leishmaniasis cutâneo do borne-kala-azar. O leishmaniasis cutâneo do Borne-kala-azar (PKDL) é uma sequela rara considerada nos pacientes com um ataque precedente de kala-azar (KA). É caracterizado por macules hypopigmented e pelas erupções erythematous que conduzem à formação de papules, de chapas e de nodules. Pouca atenção foi pagada ao grupo raro de pacientes que apresentam com somente os macules hypopigmented. O estudo atual descreveu a distribuição das lesões em PKDL macular e em sua histopatologia. ( info) |
8/142. Hypopigmentation de uma carcinoma papillary que levanta-se em um tiróide preto. Nós relatamos um exemplo de uma carcinoma papillary unpigmented que levanta-se em um tiróide preto induzido pelo minocycline. A síndrome preta do tiróide é uma mudança pigmentada incomun considerada quase exclusivamente nos pacientes no minocycline, resultando aparentemente de uma interação oxidative entre a peroxidase do tiróide e a droga. Vinte e seis casos têm sido relatados previamente na literatura inglesa, nove de que descrito um neoplasma associado do tiróide. Quatro destes nove neoplasma foram descritos como pálido ou hypopigmented. A natureza da lesão na perspectiva da pigmentação sugere a função diminuída da peroxidase do tiróide nesta população clonal. ( info) |
9/142. O tratamento de lesões hypopigmented com autotransplante epithelial cultivado. Hypopigmentation pode ser um problema significativo após ferimento de queimadura. É frequentemente difícil reparar predizìvel com técnicas cirúrgicas convencionais. Foi nossa experiência que as pilhas epidérmicas cultivaram dos pacientes com o pigmento escuro do produto da pele dentro das folhas da pilha epidérmica, que indica a presença de melanocytes. A presença de melanocytes e de melanina nestas folhas da pilha foi demonstrada com o uso de técnicas histochemical. Os resultados indicam que o repigmentation com autotransplante epithelial cultivado é possível. Nós descrevemos uma técnica nova do dermabrasion e uma co-cultura de pilhas epidérmicas e de melanocytes. ( info) |
10/142. Onchocerciasis que apresenta com mais baixa extremidade, macules hypopigmented. O Onchocerciasis, ou a cegueira de rio, são uma infecção parasítica causada pelo nemátodo filarial, volvulus de onchocerca. Contamina 18 milhão povos no mundo inteiro, mas é visto raramente nos estados unidos. É uma das causas de condução da cegueira no mundo tornando-se. Embora o onchocerciasis seja sabido igualmente como a cegueira de rio, não é apenas uma doença dos olhos, mas um pouco uma doença crônica do sistema múltiplo. Clìnica, o onchocerciasis toma três formulários: 1) doença de olho; 2) nodules subcutaneous; e 3) uma dermatite papular hypopigmented ou hyperpigmented pruritic. Nós apresentamos a uns anos de idade 18 a fêmea africana com uma história de 5 anos de assintomático, hypopigmented, macules ligeiramente atróficos em suas tíbias anteriores. A patologia revelou um inflamatório perivascular escasso infiltra com pilhas mononuclear, eosinophils, e os microfilariae raros na derma papillary. Ivermectin é o tratamento da escolha para o onchocerciasis e foi iniciado neste paciente. Nós apresentamos este paciente interessante com onchocerciasis para expandir nosso diferencial de macules hypopigmented, especial na população africana. Além, nós discutimos o diagnóstico e o tratamento do onchocerciasis nos pacientes expatriados que vivem em áreas nonendemic. ( info) |