671/1102. hipertrofia suprarrenal unilateral en síndrome ectópico de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS. El síndrome ectópico de la hormona adrenocorticotrópica (HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA) era el primer síndrome ectópico de la hormona que se describirá. Se ha demostrado que la mayoría de los tumores del pulmón han elevado niveles de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS, y la mayoría de los pacientes con estos tumores tienen altos valores de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS del suero. Los pocos casos en los cuales cushing' el síndrome de s se convierte se presume tener hiperplasia suprarrenal bilateral. Encontramos un caso de Cushing' Hormona-causado ectópico; síndrome de s debido a la hipertrofia suprarrenal unilateral. ( info) |
672/1102. Neuropatía hipertrófica con mellitus de diabetes. Un varón de 52 años con disturbio sensoriomotor demostrado mellitus de diabetes de la distribución simétrica del guante y de la media. La electromiografía demostró muestras de la desnervación, y las velocidades de la conducción del nervio de motor no podrían ser obtenidas porque el potencial de acción del músculo no fue evocado por el estímulo eléctrico de los nervios. Los estudios histologic y ultrastructual cuantitativos fueron realizados en la biopsia sural del nervio. La determinación de las densidades de la fibra reveló una disminución llamativa de fibras myelinated y unmyelinated y del aumento notable de las formaciones del bulbo de la cebolla. Los cambios hipertróficos con formaciones del bulbo de la cebolla se han observado en varias condiciones clínicas, particularmente en desordenes hereditarios, pero infrecuente en neuropatía diabética. Nuestro caso era no-familiar y puede formar un tipo anormal de neuropatía diabética. ( info) |
673/1102. Neuropatía hipertrófica localizada--un síndrome raro, clínico casi desconocido. La neuropatía hipertrófica localizada es una enfermedad rara, que afecta predominante al nervio radial. La patogenesia de esta alteración no se entiende todavía claramente. Divulgamos un caso con inusualmente una larga historia, discutimos el tratamiento relevante brevemente, y repasamos la literatura. ( info) |
674/1102. necrosis retiniana aguda bilateral (GRANERO). Identificación del agente infeccioso presumido. Describimos características histopatológicas de un ojo enucleated de un paciente que sufre la necrosis retiniana aguda bilateral (GRANERO). El tejido retiniano fue encontrado focal degenerado, y el coroides agrandado masivo cerca linfoide-como las células agranular. Una asociación de la enfermedad con una infección viral se podía demostrar por (a) la presencia de partículas del virus del herpesvirus mecanografía adentro el tejido retiniano, (b) la transmisión del principio infectado a las culturas humanas del fibroblasto del embrión, y (c) la visualización de CMV-antígenos por microscopia de la inmunofluorescencia en tales culturas infectadas. crecimiento lento del virus in vitro y la presencia de CMV-antígenos después de que la infección indique que el herpesvirus implicado en GRANERO era del tipo CMV. En base de estos resultados proponemos una pauta para la terapia. ( info) |
675/1102. Los cambios ultraestructurales de músculos esqueléticos en nodosa del polyarteritis y en arteritis assoicated con artritis reumatoide. Las biopsias del músculo a partir de dos casos de el nodosa del polyarteritis (PN) y uno de arteritis en el assoication con la artritis reumatoide (RA) fueron examinadas por microscopia electrónica. Los cambios histológicos eran similares en los tres casos. Las células endoteliales de los pequeños vasos sanguíneos eran a menudo hipertrofiadas. La reacción inflamatoria estaba presente principalmente en la vecindad de los vasos sanguíneos. Las fibras de músculo individuales demostraron sobre todo cambios degenerativos no específicos. En un caso PN, sin embargo, las laminillas anilladas estaban presentes en una pequeña cantidad de las fibras de músculo. Las laminillas anilladas se han divulgado, a nuestro conocimiento, en los músculos esqueléticos humanos solamente en algunos casos del polymyositis. Además, dos casos, uno de PN y de arteritis con RA, demostrado muy bien inclusiones filamentosas en las fibras de músculo. Los cambios también fueron observados en la placa de extremo del motor. Una biopsia sural del nervio en un caso del arteritis con el RA demostrado cambia ambos en axones y envolturas de myelin, además de los cambios en los vasos sanguíneos similares a ésos en el músculo. ( info) |
676/1102. Regulación adrenérgica de la lipolisis de la gordo-célula en lipomatosis simétrico múltiple. La sensibilidad hacia las catecolaminas de las células gordas normales y lipomatosas de dos temas masculinos que sufrían de lipomatosis simétrico múltiple se ha estudiado por medio de un método bioluminiscente desarrollado recientemente para la microdeterminación del glicerol. En contraste con resultados anteriores, las células gordas lipomatosas exhibieron la alfa normal 2 y la sensibilidad beta-adrenergic en ambos temas estudiados. Las discrepancias evidentes entre los resultados del actual estudio y ésos divulgados por otros por lo tanto la ayuda la contención que el lipomatosis simétrico múltiple es un síntoma con varias causas subyacentes algo que una entidad nosológica. ( info) |
677/1102. Syphilitica del hypertrophica de los cervicalis de Pachymeningitis. Una forma rara de neurosyphilis con pachymeningitis cervical hipertrófico se presenta. Se concluye que las pruebas serológicas para la sífilis todavía están indicadas en pacientes con síntomas neurológicos o psiquiátricos inexplicados. ( info) |
678/1102. Ampliación parótida benigna en bulimia. La bulimia es un impulso obligatorio episódico de comer excesivamente seguido a menudo por tentativas recurrentes de perder el peso por vomitar autoinducido. Describen a siete mujeres jovenes con este desorden y ampliación parótida sin dolor bilateral benigna asociada de consumición. La hinchazón glandular era generalmente intermitente, con la ampliación parótida desarrollando generalmente 2 a 6 días después de que un episodio el comer excesivamente del binge había parado. Varios tenían alcalosis hypokalemic y una elevación moderada en niveles de la amilasa del suero. Ningunos tenían evidencia clínica de la pancreatitis, y una biopsia de la glándula parótida en un paciente era normal. El clínico debe ser alertado a la asociación de la ampliación parótida benigna con este síndrome. ( info) |
679/1102. Síndrome de Rud: ictiosis congénita, hipogonadismo, retraso mental, pigmentosa de la retinitis y polineuropatía hipertrófica. El síndrome de Rud consiste en la asociación del oligophrenia y del hipogonadismo con ictiosis congénita; en la mayoría de casos, la epilepsia, estatura corta o retrasado en crecimiento también se encuentra. Describimos a un niño con tal síndrome. Además de los resultados clásicos, el paciente tenía pigmentosa de la retinitis y polineuropatía hipertrófica. Los estudios histológicos, incluyendo resultados ultraestructurales de una biopsia sural del nervio, demostraron muestras de una neuropatía demyelinative crónica con la formación del bulbo de la cebolla. La literatura del mundo fue repasada y solamente nueve otros casos satisficieron nuestros criterios para la inclusión en el síndrome de Rud. Este caso representa el que está con la implicación neurológica más extensa divulgada nunca. ( info) |
680/1102. ' Esteroide-inducido; granulomas' en cicatriz hipertrófica. Los esteroides intralesionales inyectados en cicatrices y queloides hipertróficos pueden dar lugar a la reacción granulomatosa del cuerpo histiocytic y extranjero que se puede confundir con mucinosis focal o proceso necrobiotic tal como nódulo reumatoide. Un conocimiento de esta posibilidad pudo evitar investigaciones innecesarias en el paciente. ( info) |