Casos registrados "hipertrofia"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/1102. Proyección de imagen de resonancia magnética en la diagnosis de la hipertrofia masetérica bilateral asimétrica.

    La hipertrofia masetérica bilateral asimétrica o la hipertrofia masetérica unilateral puede presentar un dilema de diagnóstico. Mientras que la historia y la examinación clínica son importantes en el distinción de esta condición benigna de la patología parótida y dental, no pueden excluir necesariamente lesiones malas más raras o dentro del músculo sí mismo. Presentamos un caso donde MRI proporcionó claramente y confirmación elegante de nuestra diagnosis clínica provisional ilustrando las características suaves del tejido y las características huesudas correspondientes lógicas de esta condición, así evitando la necesidad de otras investigaciones invasores. ( info)

2/1102. laparoscopia mano-asistida para la histerectomia compleja.

    En casos raros de la ampliación uterina extrema, la histerectomia por técnicas vaginales y laparoscopic-asistidas no es factible y no requiere una incisión abdominal grande. la laparoscopia mano-asistida permite el funcionamiento de tales casos con un mucho más pequeño, incisión abdominal del guante-tamaño mientras que preserva pneumoperitoneum. En un nulíparo de 45 años con haber agrandado grueso, el útero afectado y la borradura vaginal total, histerectomia fueron realizados con seguridad por la laparoscopia mano-asistida usando el sistema de la manga de Pneumo a través de una incisión suprapública transversal de 7. 5 cm, y una 1 incisión laparoscopic del cm. La operación duró 150 minutos, la pérdida de sangre era 220 ml, y el espécimen pesó 3050 G. Descargaron en condiciones excelentes en el segundo día postoperatorio y tenía al paciente una recuperación sin nada especial que destacar. (J Assoc Gynecol Laparosc 6 (2): 183-188, 1999) ( info)

3/1102. Eritematoso de lupus discoide hipertrófico de la conjuntiva.

    PROPÓSITO: Para divulgar las manifestaciones oftálmicas de eritematoso de lupus discoide hipertrófico de la conjuntiva. MÉTODO: Informe del caso y revisión de los resultados de la biopsia. RESULTADOS: Una mujer de 58 años con una historia de la blefaroconjuntivitis crónica presentó con una lesión conjuntival levantada inusual. Las diapositivas anteriores de la biopsia fueron repasadas e interpretaron como diagnóstico del tipo eritematoso de lupus discoide, hipertrófico o verrucoso. Blefaroconjuntivitis y la lesión conjuntival levantada resuelta con terapia del hydroxychloroquine. CONCLUSIONES: Una masa conjuntival levantada en el contexto de la blefaroconjuntivitis refractaria debe sacar la suspicacia para eritematoso de lupus discoide. La variante hipertrófica de esta enfermedad puede afectar a la conjuntiva. ( info)

4/1102. hipertrofia intermedia prominente de arteriolas renales en un niño con hypoaldosteronism hyporeninemic.

    Describimos a un muchacho mes-viejo 11 que presentó clínico con la acidosis tubular renal hyperkalemic debido al hypoaldosteronism hyporeninemic. La acidosis hyperchloremic persistente y el azotemia suave estaban presentes. Todos los valores anormales del laboratorio fueron corregidos por la administración del fludrocortisone. La biopsia renal demostró la hipertrofia intermedia prominente de las arteriolas renales y de la fibrosis intersticial, que se asemejan de cerca a los de los ratones gene-apuntados con la interrupción del sistema de la renina-angiotensina. Éste es el primer informe del caso que menciona la posibilidad que un sistema defectuoso de la renina-angiotensina en infancia puede llevar al daño tubulointerstitial con la hipertrofia intermedia de las arteriolas del intrarenal. ( info)

5/1102. Macromastia en un recién nacido con el síndrome de Alagille.

    Presentamos un caso del macromastia en un recién nacido con el síndrome de Alagille. Una revisión de la literatura no pudo encontrar ningunos informes anteriores de este los resultados en pacientes del síndrome de Alagille. Proponemos que este patient' el macromastia de s se puede relacionar con su falta de hígado y metabolismo anormal del estrógeno. ( info)

6/1102. hipertrofia y pseudohypertrophy de la pierna más baja que sigue radiculopatía y la neuropatía crónicas: resultados de la proyección de imagen en dos pacientes.

    La ampliación del compartimiento ipsolateral del músculo es el encontrar excepcional en pacientes con radiculopatía crónica, lesión periférica del nervio, enfermedades de la célula de cuerno anterior, o neuropatía periférica adquirida. Divulgamos resultados radiográficos, ultrasonographic, del CT y de MRI en un paciente con la radiculopatía crónica S1 y otros con la neuropatía crónica del nervio fibular común (L4-S2), ambos que presentan con la ampliación sin dolor de los músculos del becerro. ( info)

7/1102. Síndrome de Moebius: el nuevo encontrar de la hipertrofia del proceso coronoide.

    La primera descripción detallada de la parálisis facial congénita fue divulgada por Moebius en 1888. Es caracterizada por la parálisis unilateral o bilateral de los músculos faciales y de una parálisis asociada del abducens. El actual informe está de dos pacientes con el síndrome de Moebius, que también fueron diagnosticados con trismus en el nacimiento. Cada paciente también demostró la hipertrofia bilateral del proceso coronoide de la mandíbula. En efecto, el zygoma obstruyó la excursión de la mandíbula debido a un " block." coronoide; Una exploración tridimensional de la tomografía computada demostró empalmes temporomandibulares normales pero la hipertrofia bilateral de los procesos y del micrognathia coronoides. Ambos pacientes demostraron menos de 10 milímetros de la excursión oral. Los coronoidectomies bilaterales fueron realizados con un acercamiento intraoral. Las excursiones orales después de la cirugía aumentaron por lo menos a 20 milímetros. En cada uno de estos pacientes, el proceso coronoide fue agrandado concerniente al zygoma, que estaba de tamaño normal y de configuración. El trismus fue asociado al bloqueo del coronoide por el zygoma anterior, previniendo la excursión abierta o completa de las mandíbulas hipoplásticas. El síndrome de Moebius puede tener una presentación variable en el nacimiento. En dos pacientes, los autores describen nuevo encontrar de la hipertrofia del proceso y del trismus coronoides secundarios a la obstrucción del coronoide por los zygomas hipertróficos durante excursiones orales. Describen a cada paciente, y una revisión de la literatura se discute. ( info)

8/1102. carcinoma de célula de Squamous y pseudohypertrophy lipomatoso del páncreas.

    Admitieron a una mujer de 68 años que había sido tratada para mellitus de diabetes no-insulina-dependiente por los últimos 20 años al hospital debido a pérdida abdominal del dolor y de peso. La investigación radiológica reveló un tumor en el cuerpo del páncreas y de las calcificaciones intraductal numerosas en la cola y el jefe del páncreas. pancreatectomy Izquierdo-echada a un lado fue realizada para quitar el tumor. El espécimen de la resección demostró la ampliación grasa de la parenquimia y calcificaciones intraductal numerosas en el tejido adyacente al tumor, que era 7 cm en diámetro y fue encontrado para ser un carcinoma de célula squamous primario con un componente de la célula del huso. Había también pseudohypertrophy lipomatoso. ( info)

9/1102. Polineuropatía demyelinating inflamatoria crónica con los nervios hipertróficos múltiples en segmentos intracraneales, e intra y adicional-espinales.

    Los nervios hipertróficos se han visto de vez en cuando en la polineuropatía demyelinating inflamatoria crónica (CIDP), pero la mayoría están en el equina del tallo. Divulgamos un caso con CIDP en el cual la proyección de imagen de resonancia magnética (MRI) con el realce ácido penta-acético del triamine del dietileno del gadolinio (Gd-DTPA) demostró la hipertrofia de varios nervios periféricos incluyendo los nervios craneales múltiples. Interesante, ningunos demostraron las muestras neurológicas que correspondían a las lesiones, a excepción de las muestras clínicas constantes con CIDP. MRI puede ser útil para la detección de implicación silenciosa, pero anormal del nervio en CIDP. ( info)

10/1102. Agenesia correcta de la vena ilíaca, várices, y hemangiomas extensos: informe de un caso raro.

    Presentamos una variante probable del síndrome de Klippel-Trenaunay con las características clínicas de los hemangiomas, de las várices, y de la agenesia capilares del sistema venoso ilíaco correcto, pero sin la hipertrofia del miembro. A nuestro conocimiento, éste es el 1r tal caso divulgado en la literatura médica. ( info)
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