1/19. A dissecção aórtica torácica em um paciente com doença de rim polycystic dominante autosomal tratou com a hemodiálise da manutenção.Um paciente com doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD) na hemodiálise da manutenção (HD) experimentou espalhar a dor traseira com um início repentino, e foi diagnosticado com dissecção aórtica torácica. Os relatórios de ADPKD com dissecção aórtica são raros. A hipertensão, que é essencialmente universal entre ADPKD e pacientes de hemodiálise, é um factor de risco conhecido para a dissecção aórtica. Adicionalmente, alguns relatórios indicaram que os pacientes com ADPKD têm a fragilidade aórtica. Nós suspeitamos que a dissecção aórtica pode ser menos rara do que presentemente aparente entre pacientes de HD com ADPKD.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
2/19. Reversão persistente da hipertensão sistemática severa após a reação tóxica prolongada ao hydralazine.Um paciente com hipertensão progressiva severa foi tratado com o hexamethonium parenteral e as grandes dosagens do hydralazine. Desenvolveu um ' hydralazine syndrome' , a etiologia de que não foi reconhecido por aproximadamente 9 meses. Em cima da interrupção do hydralazine o paciente foi mantido facilmente normotensive por mais de 20 anos, usando somente dosagens pequenas do cryptenamine, reserpine e/ou bendroflumethiazide. As observações similares são mencionadas na literatura outros em sete pacientes que foram tratados com o hydralazine por períodos de tempo significativos depois que os sintomas tóxicos ocorreram.- - - - - - - - - - ranking = 0.1861812291742keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
3/19. Doença de rim polycystic dominante Autosomal com hiperaldosteronis preliminar.Nós relatamos três casos do aldosteronism preliminar associados com a doença de rim polycystic dominante autosomal. O diagnóstico do hiperaldosteronis preliminar foi baseado na presença de hipocalemia com excreção urinária excessiva do potássio e/ou as mudanças hormonais características. O prejuízo renal da função devido à doença de rim polycystic dominante autosomal podia mascarar a hipocalemia. A interpretação da aparência ad-renal pode ser impedida por quistos renais adjacentes. Em um caso um adenoma ad-renal foi detectado e removido cirùrgica, com somente a correção parcial da pressão sanguínea. Isto podia ser explicado pela doença de rim polycystic dominante autosomal subjacente de persistência. Nós concluímos que em um paciente hypertensive com doença de rim polycystic, as causas do extrarenal da hipertensão podem estar atuais.- - - - - - - - - - ranking = 1.6keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
4/19. " lisinopril-induzido; syndrome" escaldado da boca;.OBJETIVO: Para relatar um exemplo do " syndrome" escaldado da boca; (SMS) causado pelo lisinopril. PACIENTE: Uma mulher que está sendo tratada com o lisinopril para a hipertensão desenvolveu uma sensação ardente de seus bordos e mucosa oral. A circunstância persistiu com uso continuado do lisinopril e subsided quando a medicamentação foi interrompida. CONCLUSÕES: Os sintomas descritos por nosso paciente eram similares àqueles relatados em casos precedentes de SMS associado com o uso do enalapril e do captopril, outros dois inibidores deconversão da enzima (ÁS). Esta reação PARA ACE inibidores parece ser dose relativa, e subsides com uma dosagem ou uma descontinuação diminuída da medicamentação.- - - - - - - - - - ranking = 0.930906145871keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
5/19. esclerose tuberosa e doença de rim polycystic em um infante 3 mês-velho.A esclerose tuberosa (CST) é uma doença multisystemic dominante herdada autosomal caracterizada pelo desenvolvimento dos hamartoma predominante no cérebro e nos rins. O gene TSC2 para a esclerose tuberosa é localizado no cromossoma 16p13.3 imediatamente junto a PKD1, o gene para a doença de rim polycystic dominante autosomal (ADPKD). Uma síndrome contígua do gene TSC2-PKD1 causada pelos microdeletions cromossomáticos que interrompem os genes TSC2 e PKD1 foi identificada nos pacientes com CST e cedo-início ADPKD severo. Nós relatamos a uns 3 a menina caucasiano mês-velha de pais não-consanguíneos com CST e manifestação adiantada de ADPKD. Apresentou com apreensões focais direito-tomadas o partido, duas áreas hypopigmented pequenas no flanco esquerdo, e a pressão sanguínea elevado que exige o tratamento do antihipertensivo. A imagem latente de ressonância magnética do cérebro revelou sinais típicos da esclerose tuberosa e a ecografia abdominal mostrou rins bilateral ampliados com os quistos múltiplos que assemelham-se àqueles considerados em ADPKD. Não havia nenhum antecedente familiar da doença renal ou da esclerose tuberosa. Os resultados eram altamente suspeitos da síndrome contígua do gene TSC2-PKD1. Usando a hibridação in situ e o plasmídeo da fluorescência sonde CW23, que mede o 3' adjacente; regiões dos genes TSC2 e PKD1, nós identificamos um apagamento submicroscópico em somente um dos cromossomas 16p13.3, assim permitindo o diagnóstico da síndrome contígua do gene TSC2-PKD1.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
6/19. ' de controlo; syndrome' metabólico; e factores de risco múltiplos.FUNDO: Os factores de risco tendem a aglomerar-se e são compartilhados através das doenças comuns consideradas na prática geral. O ' syndrome' metabólico; é um conjunto de hiperglicemia de jejum, de adiposity abdominal, de dyslipidaemia e de hipertensão. Esta síndrome é associada com a resistência de insulin e os factores de risco comportàvel modificáveis tais como o fumo, a atividade física e a dieta insalubre. OBJETIVO: Este artigo aponta fornecer a orientação pragmática nas circunstâncias que são estilo de vida baseado e atual porque um número de estados da doença que exigem intervenções múltiplas. A gerência do comorbidity e de factores de risco múltiplos é discutida usando uma vinheta do caso. DISCUSSÃO: Os estados metabólicos da doença têm bases comuns e sua gerência é dirigida para a identificação de todos os factores de risco, o estabelecimento do risco absoluto e a intervenção sequencialmente.- - - - - - - - - - ranking = 0.930906145871keywords = syndrome (Clic here for more details about this article) |
7/19. A coexistência da dissecção aórtica aguda com doença de rim polycystic dominante autosomal--descrição de dois pacientes hypertensive.FUNDO: A dissecção aórtica aguda é uma doença rara mas potencial letal caracterizada pela mortalidade adiantada da elevação quando saida não tratado. Entretanto, a sobrevivência pode significativamente ser melhorada pela instituição oportuna da terapia médica e/ou cirúrgica apropriada. A doença de rim polycystic dominante Autosomal (ADPKD) é uma das desordens hereditárias as mais comuns, esclarecendo 8-10% das caixas da doença renal da fase final. A hipertensão ocorre freqüentemente e é uma manifestação adiantada de ADPKD em aproximadamente 50-70% de pacientes não-azotemic. ADPKD, causado frequentemente por mutações no gene PKD1, é associado com as anomalias vasculares life-threatening que são atribuídas geralmente à ocorrência freqüente da hipertensão. MÉTODOS: Nós apresentamos dois exemplos de pacientes hypertensive com a dissecção aórtica aguda (datilografe um Stanford) que coexiste com ADPKD. RESULTADOS: Um paciente hypertensive masculino dos anos de idade 54 e um paciente hypertensive masculino dos anos de idade 47, ambos com ADPKD conhecido foram diagnosticados e operados com dissecção aguda da aorta de ascensão. Ambos os pacientes foram caracterizados pela hipertensão severa; conseqüentemente, em ambos os casos, o grau de hipertensão é provável ser causal para esta complicação vascular. Entretanto, desde que ADPKD é associado com as complicações vasculares mencionadas acima, a anomalia da estrutura da parede arterial da aorta torácica não pode ser governada para fora. CONCLUSÃO: A dissecção aórtica é uma complicação rara mas potencial desastrosa, e os clínicos devem sempre considerar este ao tratar os pacientes com ADPKD que apresentam com dor de caixa ou desmoronam.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
8/19. Síndrome oca da veia inferior intraoperativa em um paciente com doença de rim polycystic dominante autosomal.Os quistos renais e hepatic característicos da doença de rim polycystic dominante autosomal podem exercer um efeito maciço em estruturas de cerco. Se isto envolve a veia inferior oca (IVC), os pacientes geralmente atuais com os sinais e os sintomas característicos da parada cardíaca congestiva. Entretanto, a ausência destes sinais ou sintomas não exclui uma síndrome IVC potencial hemodynamically significativa. Este relatório do caso descreve um paciente sem a evidência pré-operativa da parada cardíaca congestiva ou de IVC a compressão, que experimentou subseqüentemente a hipotensão intraoperativa e o hypoxemia devido a uma síndrome IVC.- - - - - - - - - - ranking = 1keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
9/19. Interesses da anestesia para crianças com esclerose tuberosa.A esclerose tuberosa (TS) é uma síndrome dominante relativamente rara, autosomal que indique a penetração genética elevada em famílias afetadas. É identificada por uma tríade clássica dos sintomas que incluem a epilepsia, as lesões de pele, e o atraso mental. A esclerose tuberosa causa hamartoma nos sistemas múltiplos do órgão, incluindo o cérebro, a pele, o coração, os rins, os pulmões, e o fígado. A consciência dos sinais e dos sintomas e os órgãos envolvidos são críticos para fornecer o cuidado seguro e eficaz da anestesia. Nós descrevemos uma menina dos anos de idade 10 com os TS programados para receber um anestésico geral para o tratamento do laser de angiofibromas faciais. O paciente estêve com diversas doenças de coexistência dos TS, incluindo a hipertensão, o autismo, a desordem de apreensão, rhabdomyomas cardíacos, o atraso desenvolvente, e a doença renal polycystic bilateral. O procedimento do laser foi executado, e não havia nenhuma complicação cirúrgica ou anestésica. Entretanto, o potencial para as complicações devido aos TS permaneceu elevado durante todo a provisão do cuidado da anestesia. O conhecimento aumentado dos TS e da aplicação na prática da anestesia pode extremamente reduzir estes riscos.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
10/19. Dissecção aórtica e válvula aórtica bicuspid: um estudo da autópsia.O borne-mortems médico-legal referido o departamento da patologia, para a examinação histopatológica, revelou seis casos da dissecção aórtica aguda--dois na isolação, três em combinação com a válvula aórtica bicuspid congenital; e uma caixa isolada da válvula aórtica bicuspid congenital. Um caso da dissecção aórtica isolada foi associado com o Marfan' síndrome de s; e um caso da dissecção aórtica com a válvula aórtica bicuspid foi associado com os rins polycystic. A história da hipertensão podia ser eliciada em dois casos. A degeneração medial cística da aorta foi considerada em três casos; um de que foi associado com o Marfan' síndrome de s. Todas as cinco casos da dissecção aórtica pertenceram ao tipo II de classificação de DeBakey.- - - - - - - - - - ranking = 0.2keywords = polycystic (Clic here for more details about this article) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) | | Próximo -> |